Ratujmy Alana ,terapia genowa w USA

Ratujmy Alana ,terapia genowa w USA Alan ma 8 lat i choruje na dystrofię Duchenne’a. Boi się dorosnąć, widząc cierpienie brata. https://www.siepomaga.pl/alan-wisniewski

https://www.siepomaga.pl/alan-wisniewskiCoraz częściej się zastanawiam…Dlaczego moje nóżki słabną, kiedy tak bardzo chci...
29/05/2026

https://www.siepomaga.pl/alan-wisniewski

Coraz częściej się zastanawiam…
Dlaczego moje nóżki słabną, kiedy tak bardzo chciałbym jeszcze biegać, bawić się i żyć jak inne dzieci…

Alan ma tylko 8 lat.
W tych małych, smutnych oczach jest strach, którego żadne dziecko nie powinno znać. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a każdego dnia odbiera mu siłę, dzieciństwo i czas.

Jako mama patrzę na niego i pęka mi serce, bo wiem, że istnieje terapia, która może zatrzymać tę chorobę. Ale jej koszt jest kosmiczny 16 milionów złotych. Dla zwykłej rodziny to kwota nie do wyobrażenia.

Nie prosimy o luksusy.
Prosimy o szansę.
O przyszłość.
O kolejne kroki Alana.
O jego uśmiech.
O życie bez strachu.

Każde udostępnienie, każda wpłata i każde dobre serce daje nam nadzieję, że Alan zdąży otrzymać leczenie na czas.

Proszę… pomóżcie mi uratować mojego chłopca.💔😥❤️

https://www.siepomaga.pl/alan-wisniewski
15/05/2026

https://www.siepomaga.pl/alan-wisniewski

Błagam, nie pozwól mi drugi raz patrzeć, jak moje dziecko gaśnie. Piszę to jako mama, która każdego dnia umiera ze strachu o życie swoich ukochanych synów. Jes…

10/05/2026

💔💔

27/04/2026

Adres

Polska
Torun
87-134

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Ratujmy Alana ,terapia genowa w USA umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Udostępnij