Stowarzyszenie Pacjentów Innowacyjnych Terapii Komórkowych

15/05/2026

Tydzień temu mieliśmy zaszczyt uczestniczyć w spotkaniu prasowym „Terapie komórkowe bez tajemnic” organizowanej przez laboratorium Polski Bank Komórek Macierzystych. Było to niezwykle inspirujące i wzruszające wydarzenie, pokazujące jak ogromną moc mają nowoczesne terapie komórkowe. 🩸

Prezes Stowarzyszenia Malwina Pastalska miała wyjątkową okazję osobiście poznać Matthew Farrow- pierwszego pacjenta na świecie, który jako dziecko skorzystał z terapii komórkowej.

Na zdjęciu: Matthew Farrow oraz Malwina Pastalska.

Ogromnym wyróżnieniem była również obecność prof. Eliane Gluckman, która w 1988 roku jako pierwsza na świecie przeprowadziła przeszczep komórek macierzystych z krwi pępowinowej, a także wybitnych polskich specjalistów: prof. Krzysztofa Kałwaka i prof. Krzysztofa Czyżewskiego.

Podczas wydarzenia Pani Prezes udzieliła również kilku wywiadów, m.in. dla Polskiego Radia oraz TVP3 Warszawa. Gdy tylko materiały będą dostępne, będziemy Was o wszystkim informować. 🥰

03/04/2026

Wczorajszy dzień był dla mnie niezwykle emocjonalny 💙

Światowy Dzień Świadomości Autyzmu, który obchodzony jest 2 kwietnia zawsze skłania do refleksji – do zatrzymania się i spojrzenia z większą wrażliwością na dzieci i rodziny, które każdego dnia mierzą się z wyzwaniami spektrum. Jako rodzic dziecka chorego, choć zmagającego się z inną chorobą, czuję z nimi ogromną więź.

Właśnie w tym wyjątkowym czasie w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Lublinie mogliśmy być świadkami czegoś naprawdę poruszającego – podania komórek macierzystych pacjentom z Portugalii. W tych momentach widać nadzieję, odwagę i ogromną determinację rodzin, które szukają nowych możliwości wsparcia dla swoich bliskich.

Na zdjęciu widzicie wyjątkowych ludzi – rodziny pacjentów, lekarzy oraz zespół medyczny, którzy wspólnie tworzą tę niezwykłą historię.

Niezależnie od diagnozy, wszyscy jesteśmy po tej samej stronie – stronie rodziców, którzy chcą dla swoich dzieci jak najlepiej 💙

Dziękujemy, że jesteście z nami 💙 Razem tworzymy coś naprawdę ważnego.


Magdalena Chrościńska-Krawczyk

24/03/2026

Pomóżmy Pani Ani zawalczyć o zdrowie… 🍀

Zwracamy się do Was z ogromną prośbą o wsparcie zbiórki dla Pani Ani. Choroba odebrała jej spokój i codzienność. Pani Ania została zakwalifikowana do terapii komórkami macierzystymi w Centrum Medyczne Klara

🙏 Prosimy – dołączcie do nas. Każda wpłata, nawet najmniejsza, ma ogromne znaczenie. Każde udostępnienie przybliża nas do celu.

👉 https://www.siepomaga.pl/anna-czech

Razem możemy dać Pani Ani szansę. Nie zostawiajmy jej samej w tej walce 💙

Mam na imię Ania. W 2024 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie zanikowe boczne (SLA). Zaczęło się od niewinnego potykania się i przewracania. Z dnia na dzień…

23/03/2026

Udostępniamy coś, co naprawdę daje nadzieję 💚

Materiał przygotowany przez Głogowski Szpital Powiatowy to nie tylko wywiad z profesorem Bogusławem Sadlikiem, to historia odwagi, przełamywania barier i walki o sprawność pacjentów, którzy jeszcze niedawno nie mieli wielu możliwości…

Dla nas to szczególnie poruszające, bo w ubiegłym tygodniu nasi Podopieczni to właśnie pacjenci, którzy przeszli leczenie z wykorzystaniem mezenchymalnych komórek macierzystych. To ogromne emocje...

Każda taka historia to przypomnienie, po co to robimy. 😇

Koniecznie przeczytajcie ⬇️

28/02/2026

Jesteśmy obecni 🩷💛🧡🩵💚

💚🩵🩷28 lutego obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich!💚🩵🩷
💜Nasz dzień!
💜Dzień ok 3 milionów Polek i Polaków!

Już za chwilę w Warszawie w Pałacu na Wyspie w Łazienkach Królewskich rozpoczną się uroczyste obchody tego dnia organizowane przez Krajowe Forum Orphan.

🎥🔗Nadal możesz do nas dołączyć online na https://dzienchorobrzadkich.org/

23/02/2026

Już tylko 5 DNI pozostało do DNIA CHORÓB RZADKICH.
Będziemy tam dla Was ! 🧡💚💛💜

💚🩵🩷Już tylko 5 dni!💚🩵🩷
Będziecie z nami?

Przypominamy, że nadal można się zarejestrować na udział zdalny w wydarzeniu.
Rejestracja na https://dzienchorobrzadkich.org/rejestracja/

18/02/2026

Krew pępowinowa to niezwykłe źródło krwiotwórczych komórek macierzystych, które już teraz znajdują zastosowanie w leczeniu chorób hematologicznych i immunologicznych, a ich potencjał wciąż rośnie.
Najnowsze stanowisko ekspertów z Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej pokazuje, jakie mamy możliwości terapeutyczne oraz jakie kierunki rozwoju medycyny są dziś szczególnie obiecujące.

To rzetelna wiedza oparta na doświadczeniu klinicznym i badaniach, ale przede wszystkim to realna nadzieja dla pacjentów i ich rodzin.

📌 Warto poznać aktualne rekomendacje i spojrzeć w przyszłość terapii komórkowych.

👉 Przeczytaj więcej:
https://ptohd.pl/krwiotworcze-komorki-macierzyste-krwi-pepowinowej-w-2025-roku/

Stanowisko Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej Wojciech Młynarski, Katarzyna Derwich, Katarzyna Drabko, Krzysztof Kałwak,Paweł Łaguna, Jan Styczyński, Tomasz Szczepański Streszczenie Niniejszy dokument stanowi przegląd aktualnego stanu wiedzy na rok […]

13/02/2026

Kilka dni temu obchodziliśmy Międzynarodowy Dzień Chorego – dzień refleksji nad losem osób zmagających się z chorobą oraz nad odpowiedzialnością, jaka spoczywa na tych, którzy mają realny wpływ na kształt systemu ochrony zdrowia.

To także moment, by szczególnie podkreślić rolę osób, które od lat konsekwentnie stoją po stronie pacjentów.
Dziś symbolicznie nawiązujemy do postawy prof. Alicja Chybicka– lekarki, posłanki oraz przewodniczącej Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Rzadkich, która od lat angażuje się w działania na rzecz dzieci i dorosłych wymagających specjalistycznego, nowoczesnego leczenia.

Jej wielokrotnie powtarzane słowa, że zdrowie i życie dziecka są bezcenne i trzeba o nie walczyć niezależnie od kosztów, pozostają ważnym drogowskazem również dziś, w czasie, gdy dostęp do innowacyjnych terapii, w tym terapii komórkowych, dla wielu pacjentów z chorobami rzadkimi oznacza realną szansę na życie i poprawę jego jakości.

Na zdjęciu Pani profesor Alicja Chybicka i Prezes Stowarzyszenia Malwina Pastalska

04/02/2026

Już 28 lutego oraz 2 marca weźmiemy udział w obchodach Światowego Dnia Chorób Rzadkich. 💜
To wyjątkowy czas rozmów, wymiany doświadczeń oraz budowania świadomości na temat chorób rzadkich.

Podczas jednej z sesji poświęconej INNOWACJOM głos zabierze Pani Prezes Malwina Pastalska, dzieląc się tym, jak ważną rolę może odgrywać terapia komórkami macierzystymi w chorobach rzadkich, w sytuacjach, gdy brakuje leczenia przyczynowego.

Bądźcie z nami i śledźcie nasze działania.

Krajowe Forum Orphan dziękujemy za kolejny wspólny rok obchodów tego wyjątkowego dnia. 🩷💛💚🩵🧡

27/01/2026

Kiedyś: kilkadziesiąt napadów padaczkowych dziennie.
Każdy dzień to strach.
Każda noc to czuwanie.

Dziś: zero.

To historia naszego Podopiecznego, Kacperka Mój świat - Kacperek, walka o lepszy dzień 😊

Chcemy zaprosić Was do bliższego poznania tej drogi, pełnej trudnych decyzji, ogromnych emocji i efektów, które zmieniły życie nie tylko dziecka, ale całej jego rodziny.

Zatrzymaj się na chwilę.
Poznaj jego drogę.
Zobacz, jak wygląda życie, gdy napady ustępują miejsca ciszy.

Obecnie Kacperek jest po 5 podaniu i już w marcu rozpoczyna kolejną serię podań komórek macierzystych.

🎥 Ten film to prawdziwe emocje.
https://www.youtube.com/watch?v=yzczlwNhPqo

Enjoy the videos and music you love, upload original content, and share it all with friends, family, and the world on YouTube.