Jakie są godziny otwarcia?

Poniedziałek 08:00 - 16:00 Wtorek 08:00 - 16:00 Środa 08:00 - 16:00 Czwartek 08:00 - 16:00 Piątek 08:00 - 16:00

Biosens

Biosens to firma specjalizująca się w dystrybucji oraz serwisie sprzętu laboratoryjnego.

Oferujemy szeroki wybór akcesoriów do filtracji, spektroskopii i chromatografii. W naszej ofercie można znaleźć między innymi filtry strzykawkowe, sączki membranowe, filtry z włókna szklanego, kuwety spektrofotometryczne, kuwety grafitowe, lampy, fiolki chromatograficzne, spektrofotometry, pipety automatyczne HTL. Dostarczamy również aparaturę, która umożliwia pomiar barwy idealnie odzwierciedlający to, w jaki sposób widzi ją ludzkie oko - spektrofotometry do pomiaru barwy firmy Hunterlab.

02/09/2026

Promocje w Biosensie — 76 produktów taniej

Filtry strzykawkowe PTFE hydrofobowe · 13 mm · 0,22 µm · opakowanie 500 szt.
516,60 zł zamiast 645,75 zł

Zestaw fiolek ND11 z kapslem aluminiowym · 2 ml · septa PTFE/silikon · 100 szt.
84,17 zł zamiast 112,23 zł

Kuweta kwarcowa 1QS10 · droga optyczna 10 mm · przykrywka teflonowa
118,08 zł zamiast 196,80 zł · −40%

Szkło laboratoryjne — zlewki borokrzemowe i kolby miarowe klasy A z korkiem PP
od 2,95 zł

Spektrofotometr Metash X6 · UV-VIS · ekran dotykowy · zmieniacz 8-pozycyjny
19 557 zł zamiast 29 520 zł — taniej o 9 963 zł

Wszystkie ceny brutto. Dostawa wliczona w cenę, serwis gwarancyjny i pogwarancyjny.

Pełna lista promocji — link w komentarzu. Do wyczerpania zapasów.

01/09/2026

Białe światło nie jest białe

To mieszanina wszystkich długości fali zakresu widzialnego. Pryzmat je rozdziela, ponieważ każda długość fali załamuje się na granicy ośrodków pod nieco innym kątem — krótsze fale mocniej niż dłuższe.

Dokładnie na tym zjawisku opiera się spektrofotometria.

W spektrofotometrze rolę pryzmatu pełni zwykle siatka dyfrakcyjna. Światło ze źródła trafia do monochromatora, gdzie zostaje rozszczepione na widmo, a szczelina wyjściowa przepuszcza dalej tylko jeden wąski wycinek. Zmiana mierzonej długości fali sprowadza się do obrotu siatki.

Dlaczego to ma znaczenie w praktyce: pomiar absorbancji ma sens wyłącznie przy określonej długości fali. Gdyby przez próbkę przechodziło całe widmo naraz, nie dałoby się powiedzieć, co i w jakim stopniu pochłania — a bez tego nie ma ani krzywej wzorcowej, ani oznaczenia stężenia.

Więcej o budowie i zasadzie działania spektrofotometru — w cyklu na naszym kanale.

Spektrofotometry i kuwety — link w komentarzu.

31/08/2026

PRZEGLĄD NAUKI

Trzy rzeczy z polskiej nauki z ostatniego tygodnia.

1. Patent na wczesne wykrywanie choroby Parkinsona

Gdański Uniwersytet Medyczny i Uniwersytet Gdański uzyskały patent na „Sposób diagnozowania in vitro choroby Parkinsona". Metoda wykorzystuje nadtlenek wodoru oraz 17β-estradiol i jego metabolity jako biomarkery.

Dlaczego to istotne: dziś rozpoznanie opiera się przede wszystkim na badaniu klinicznym — neurolog szuka charakterystycznych objawów ruchowych. Badania obrazowe wspierają diagnostykę, ale nie są prostym testem przesiewowym u osoby bez objawów. Nowa metoda ma być nieinwazyjna, szybka i tania, a przede wszystkim pozwalać na rozpoznanie zanim objawy motoryczne się pojawią.

Zespołem kieruje prof. Magdalena Górska-Ponikowska. Trwają prace nad komercyjnym testem.

2. Pierwszy katalog receptorów powiązanych z chorobami rzadkimi

Naukowcy z Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej opublikowali w „Trends in Cell Biology" systematyczny katalog receptorów substratowych ligaz cullin-RING.

Mechanizm w skrócie: komórka znakuje zbędne białka ubikwityną, która działa jak etykieta, a proteasom je rozkłada. O tym, które białko trafi do rozkładu, decydują receptory substratowe. Mutacja w genie kodującym taki receptor potrafi rozregulować cały system kontroli białek.

W katalogu znalazło się 267 receptorów, z czego 93 są już powiązane z chorobami genetycznymi. Zestawienie ma pomagać w interpretacji wariantów wykrywanych u pacjentów z chorobami rzadkimi — bo samo znalezienie mutacji często nie mówi jeszcze, co ona właściwie robi. Pierwszą autorką jest Natalia Szulc, doktorantka w Laboratorium Metabolizmu Białek IIMCB.

3. 46,2 mld zł na naukę w projekcie budżetu na 2027

Ministerstwo Finansów przedstawiło priorytety budżetu na przyszły rok. Nakłady na naukę i szkolnictwo wyższe zaplanowano na 46,2 mld zł — o ponad 2,6 mld zł więcej niż w roku bieżącym.

Źródła w komentarzu.

26/08/2026

Wybierasz spektrofotometr? Trzy modele Metash — czym się różnią

Wszystkie trzy mają tę samą optykę: układ jednowiązkowy, siatkę 1200 linii/mm, detektor w postaci fotodiody krzemowej i zmieniacz czteropozycyjny na kuwety 10 mm. Różnicę robią trzy parametry.

V5000 — zakres 325–1000 nm, pasmo 4 nm, nastawa długości fali pokrętłem, światło rozproszone ≤0,2 %T. Komora próbki o szerokości 120 mm mieści akcesoria opcjonalne. Najprostszy z trójki, do rutynowych oznaczeń w świetle widzialnym.

V5100 — ten sam zakres 325–1000 nm, ale pasmo 2 nm i światło rozproszone ≤0,1 %T. Nastawa automatyczna, rozdzielczość 0,1 nm, pamięć na 200 grup wyników. Dwukrotnie węższe pasmo i o połowę mniej światła rozproszonego — to nie tylko wygoda obsługi, ale realnie lepszy pomiar tam, gdzie piki absorpcji są ostre.

UV5100 — konstrukcyjnie ten sam aparat co V5100, z dodaną lampą deuterową. Zakres schodzi do 190 nm, czyli w nadfiolet. To jedyny z trójki, którym oznaczysz DNA, RNA i białka. W zestawie 4 kuwety szklane i 2 kwarcowe.

W każdym zestawie: menu po polsku, kuwety w komplecie, dostawa wliczona w cenę, serwis gwarancyjny i pogwarancyjny.

Dane pochodzą ze specyfikacji producenta. Pomożemy dobrać model do Waszych oznaczeń — wystarczy napisać.

Ceny i zamówienie: link w komentarzu

25/08/2026

Wszyscy tną wydatki na badania. Poza jedną branżą.

Ostatnio pisaliśmy, że polskie firmy wycofują się z badań — nakłady sektora przedsiębiorstw na B+R spadły w 2024 roku o 5%.

Jest jednak obszar, w którym zrobiły dokładnie odwrotnie.

Wydatki firm na działalność biotechnologiczną sięgnęły 3,29 mld zł. To o 38,1% więcej niż rok wcześniej. I najciekawsze: 95,8% tej kwoty to środki własne przedsiębiorstw. Nie dotacje, nie granty — własny pieniądz.

Rośnie też sama branża:
246 firm prowadziło działalność biotechnologiczną (+26,2%)
275 podmiotów prowadziło w tym obszarze B+R (+15,1%), z czego 62,2% to przedsiębiorstwa
W badaniach biotechnologicznych pracowało 8 424 osoby

Same nakłady na B+R w biotechnologii wzrosły o 7,1%, do 1,84 mld zł — podczas gdy w skali całego kraju spadły o 3,1%.

Nanotechnologia pokazuje inny wzorzec. Nakłady na działalność wzrosły o 11%, do 433,3 mln zł, ale wydatki na same badania spadły o 3,2%. Firmy wdrażają gotowe rozwiązania, mniej inwestując we własne badania. W nanotechnologii to wciąż uczelnie ciągną wózek — odpowiadają za 57,4% nakładów na B+R.

Wniosek? Kryzys w finansowaniu badań nie jest równomierny. Tam, gdzie widać rynek i zwrot z inwestycji, biznes wykłada pieniądze bez oglądania się na dotacje.

Pracujecie w biotechnologii? Ciekawi nas, czy czujecie ten wzrost na co dzień.

Źródło w komentarzu.

20/08/2026

JAK DZIAŁA SPEKTROFOTOMETR — część 3/8

Co łączy absorbancję ze stężeniem próbki? Odpowiada na to jedno równanie.

Prawo Lamberta-Beera
A = ε · c · l

A — absorbancja
ε — molowy współczynnik absorpcji
c — stężenie
l — długość drogi optycznej

Zależność jest liniowa: dwukrotnie większe stężenie oznacza dwukrotnie większą absorbancję. To dlatego krzywa wzorcowa sporządzona w absorbancji jest prostą.

Współczynnik ε

Bywa nazywany stałą substancji, ale to skrót myślowy — jest stały tylko przy określonej długości fali. Właśnie dlatego pomiar wykonuje się w maksimum absorpcji: czułość jest tam największa, a niewielki błąd nastawy długości fali najmniej wpływa na wynik.

Gdzie kończy się liniowość

Odstępstwa od prawa Lamberta-Beera mają trzy główne przyczyny:

— oddziaływania między cząsteczkami w stężonym roztworze
— światło rozproszone w aparacie
— zbyt szerokie pasmo spektralne, wynikające z szerokości szczeliny, o czym była mowa w poprzedniej części

W praktyce warto pracować w zakresie absorbancji od 0,1 do 1. Powyżej próbkę należy rozcieńczyć.

W części czwartej: lampa deuterowa i wolframowa oraz zakres pomiarowy aparatu.

Spektrofotometry i kuwety — link w komentarzu.

19/08/2026

JAK DZIAŁA SPEKTROFOTOMETR — część 2/8

Jak aparat wybiera jedną długość fali z całego widma, które emituje lampa?

Na drodze wiązki stoją cztery elementy: źródło światła emitujące szerokie pasmo, monochromator wybierający z niego fragment, komora próbki z kuwetą oraz detektor mierzący natężenie po drugiej stronie.

Wnętrze monochromatora

Standardem jest układ Czerny-Turnera. Światło wychodzi ze szczeliny wejściowej rozbieżnie, więc pierwsze zwierciadło prostuje wiązkę. Trafia ona na siatkę dyfrakcyjną, która rozszczepia ją na widmo. Drugie zwierciadło ogniskuje rozszczepione światło w płaszczyźnie szczeliny wyjściowej — i dopiero tam każda długość fali ma swoje miejsce. Szczelina przepuszcza dalej jeden wąski wycinek, reszta zostaje zatrzymana.

Zwierciadła, a nie soczewki, stosuje się nieprzypadkowo: nie mają aberracji chromatycznej i nie pochłaniają promieniowania UV.

Zmiana długości fali polega na obrocie siatki dyfrakcyjnej.

Rozdzielczość

Decyduje o niej szerokość przepuszczanego pasma spektralnego. Węższe pasmo to dokładniejszy pomiar tam, gdzie piki absorpcji są ostre. Ale do detektora dociera wtedy mniej światła, sygnał jest słabszy i pogarsza się stosunek sygnału do szumu. Zależy ona również od gęstości rysów siatki, podawanej w liniach na milimetr.

W aparatach rutynowych spotyka się wartości 2–4 nm, w badawczych poniżej 1 nm.

W części trzeciej: prawo Lamberta-Beera i granica liniowości.

Spektrofotometry i kuwety — link w komentarzu.

18/08/2026

Dopłaty surowcowe w wyposażeniu laboratoryjnym — co się właściwie zmieniło

Od maja kolejni producenci wprowadzili czasowe dopłaty surowcowe, w rozpiętości od około 3% do ponad 12%. Sama podwyżka nie jest jednak najciekawsza. Ciekawsze jest to, że zmienił się mechanizm ustalania cen.

Do niedawna laboratorium dostawało cennik na rok i tyle. Dziś dopłata jest doliczana do istniejących cen, a część producentów weryfikuje jej wysokość co miesiąc. Jeden obniżył swoją stawkę o połowę w połowie sierpnia. To oznacza, że ceny reagują teraz szybciej — w obie strony — i że budżet ustalony w styczniu może się rozjechać w kwietniu.

Dlaczego tworzywa reagują inaczej niż szkło

Widać to u producentów, którzy różnicują stawkę według materiału: dopłata na wyrobach z tworzyw bywa dwukrotnie wyższa niż na szklanych.

Tworzywa idą łańcuchem ropa → nafta → kraking → olefiny → polimer. Szkło borokrzemowe nie zawiera węglowodorów; jego koszt to głównie energia potrzebna do stopienia wsadu przy około 1600°C. Dwa różne łańcuchy, dwie różne wrażliwości. Dopłaty czysto energetyczne są zresztą znacznie niższe — rzędu 1–2,5%.

Sierpień: kierunki się rozjechały

Europejski kontrakt na butadien rozliczono wyraźnie niżej. To surowiec do kauczuku nitrylowego, czyli rękawic. Równocześnie kontrakt na propylen rozliczono z dwucyfrowym wzrostem — a z propylenu powstaje polipropylen: końcówki pipet, probówki wirówkowe, korpusy filtrów.

Warto przy tym pamiętać, że tańszy butadien w Europie to nie tyle poprawa podaży, co skutek słabnącego popytu z motoryzacji i przemysłu.

Rzecz, która zostanie na dłużej

Według S&P Global w 2025 roku trwale zamknięto w Europie cztery krakery parowe, a kolejne dwa mają zostać wyłączone. Mniej krakerów to mniej lokalnej produkcji olefin i większa zależność od importu — czyli większa wrażliwość na fracht, kursy walut i sytuację geopolityczną. Ten czynnik nie zniknie razem z bieżącą dopłatą.

Co z tym zrobić

Rozdzielić asortyment według surowca, nie traktować całości jako reagującej jednakowo na ropę. Przy wyrobach polipropylenowych liczyć się z presją jesienią — ceny kontraktowe przechodzą na wyroby gotowe z jedno- lub dwumiesięcznym opóźnieniem. Przy nitrylu odwrotnie: przestrzeń do negocjacji powinna się poprawiać.

I pytać dostawców wprost, czy dopłata jest już w cenie, czy dojdzie do faktury. To dziś nie jest oczywiste.

17/08/2026

JAK DZIAŁA SPEKTROFOTOMETR — część 1/8

Spektrofotometr nie mierzy stężenia. Mierzy, ile światła przeszło przez próbkę.

Transmitancja to procent światła, który dotarł na drugą stronę. Wartość względna — sto procent wyznacza ślepa próba przy zerowaniu aparatu. Kuweta odbija część światła, rozpuszczalnik trochę pochłania, a sam układ optyczny ma swoje straty, więc „pełne przepuszczenie" zawsze ustalamy pomiarem, a nie przyjmujemy z założenia.

Absorbancja to logarytm odwrotności transmitancji:
A = log (1 / T)

Brzmi zawile, ale ma kluczową zaletę: rośnie wprost proporcjonalnie do stężenia, podczas gdy transmitancja spada wykładniczo. Dlatego krzywa wzorcowa sporządzona w absorbancji jest prostą — dopasowanie i odczyt stężenia są znacznie prostsze.

Dla orientacji:
A = 0 → T = 100%
A = 1 → T = 10%
A = 2 → T = 1%

W części drugiej: co jest w środku aparatu — źródło światła, monochromator, komora próbki i detektor.

Spektrofotometry i kuwety — link w komentarzu.

11/08/2026

Fiolki chromatograficzne — co decyduje o wyborze

Wybór fiolki do autosamplera wydaje się formalnością, dopóki nie okaże się, że nakrętka nie pasuje albo wynik oznaczenia śladowego odbiega od oczekiwań. Trzy rzeczy warto sprawdzić.

Gwint i średnica
ND9, czyli krótki gwint 9-425, to najpopularniejszy standard w autosamplerach — pasuje do aparatów Agilent, Shimadzu, Thermo Scientific, Waters, Varian i HTA. Fiolka i nakrętka muszą pochodzić z jednego systemu, bo nawet niewielka różnica w gwincie oznacza nieszczelność albo problem z zamknięciem. Dlatego bezpieczniej kupować komplet niż dobierać osobno.

Septa
Warstwa PTFE od strony próbki jest obojętna chemicznie wobec większości rozpuszczalników stosowanych w HPLC i GC. Silikon po drugiej stronie odpowiada za szczelność i pozwala na przekłucie igłą. Standardowa septa o grubości 1,0 mm pracuje w zakresie od −60 do +200 °C i jest przewidziana na pojedyncze nakłucie — przy wielokrotnym pobieraniu z tej samej fiolki warto sięgnąć po wersję przystosowaną do serii.

Klasa szkła
Odporność hydrolityczna klasy 1 oznacza ograniczone uwalnianie jonów ze ścianek do próbki. Przy rutynowych oznaczeniach różnica bywa niezauważalna, ale przy analizach śladowych i przy próbkach przechowywanych dłużej w fiolce potrafi przesunąć wynik.

Warto też zwrócić uwagę na drobiazg praktyczny: pole do opisu na fiolce pozwala znakować próbki bez naklejek, które w autosamplerze potrafią się odklejać.

Pełna oferta fiolek — link w komentarzu.

Adres

Ulica Górczewska 216
Warsaw
01-460

Godziny Otwarcia

Poniedziałek	08:00 - 16:00
Wtorek	08:00 - 16:00
Środa	08:00 - 16:00
Czwartek	08:00 - 16:00
Piątek	08:00 - 16:00

Strona Internetowa

http://www.biosens.pl/

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Biosens umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.