Jakie są godziny otwarcia?

Poniedziałek 08:00 - 10:00 Wtorek 08:00 - 10:00 Środa 15:30 - 17:30 Czwartek 08:00 - 10:00 Piątek 15:30 - 17:30

Badamy Geny

Chcemy znaleźć wszystkie osoby z wysokim ryzykiem zachorowania na raka i objąć je opieką Badamy geny i pomagamy żyć w zdrowiu.

Jesteśmy zespołem lekarzy i naukowców zajmujących się technologią sekwencjonowania (odczytywania) genów i profilaktyką nowotworów. Misją Programu Badamy Geny jest przebadanie, za pomocą możliwie czułych i dokładnych testów genetycznych, całej populacji Polaków. Chcemy znaleźć wszystkie osoby z wysokim ryzykiem zachorowania na raka i objąć je opieką, tak, aby nigdy nie zachorowały lub aby jak najsz

ybciej podjęły zindywidualizowane leczenie. Szacuje się, że jedna na trzy osoby w Polsce zachoruje na raka, a co czwarty nowotwór ma podłoże genetyczne. Jeśli wcześniej dowiesz się, czy jesteś w grupie ryzyka, możesz uniknąć choroby w przyszłości. Do naszego badania można zarejestrować się poprzez stronę internetową www.badamygeny.pl. Do badania konieczne jest pobranie materiału biologicznego: ze śliny, poprzez zamówienie kuriera ze specjalnym zestawem pod wskazany adres. Warunkiem koniecznym do wykonania badania jest ukończenie 18 roku życia. Zapraszamy do odwiedzin naszej strony internetowej. Tam również znajduje się więcej informacji o naszym Programie. Jesteśmy również dostępni zarówno telefonicznie jak i drogą mailową. Przebadaliśmy już ponad 26 000 osób - zaufaj nam i Ty! Zamów test genetyczny ‒ dowiesz się, jakie jest Twoje ryzyko zachorowania na raka i co zrobić, aby je zmniejszyć.

11/06/2026

Już jutro konferencja OMEJKA, ale Wasze zamówienia nie czekają w kolejce! 📦🔥

Podział obowiązków w biurze osiągnął dziś poziom mistrzowski:
🏃🏻‍♀️ połowa zespołu kompletuje materiały i dopina prezentację,
📦 a druga połowa pilnuje, by każdy zamówiony zestaw do badań dotarł do Was na czas.

Wasz spokój i profilaktyka to dla nas priorytet! Działamy na 200%! 💪🏻

👇🏻 Z kim się widzimy jutro na miejscu? Dajcie znać w komentarzu!

10/06/2026

Diagnoza raka piersi w młodym wieku zmienia wszystko. Ale nie musisz iść przez to sama. 🩷

Wyniki badań to jedno. Ale to, jak dbasz o siebie każdego dnia i z kim stajesz do tej walki, ma ogromną moc.

Mamy ogromny zaszczyt ogłosić, że jedną z prelegentek na nadchodzącej konferencji dla młodych kobiet z diagnozą raka piersi będzie dr hab. n. med. Agnieszka Paziewska. Kierowniczka naukowa laboratorium Warsaw Genomics, wykładowczyni, a przede wszystkim kobieta, która doskonale rozumie Twoje wyzwania.
OMEJKA 2026 to przestrzeń, w której fakty spotykają się z ogromną empatią.

Co zyskasz, dołączając?
✨ Rzetelną wiedzę o nowoczesnym leczeniu bez medycznego żargonu.
✨ Odpowiedzi na pytania, które boisz się zadać lekarzowi w biegu.
✨ Społeczność kobiet, które przechodzą dokładnie przez to samo. Bez udawania, z pełnym zrozumieniem.
Najtrudniejsze w chorobie bywa osamotnienie. Chcemy, żebyś wiedziała: jesteśmy w tym razem. Tworzymy siłę, która pozwala patrzeć w przyszłość z nadzieją.

📍 Gdzie: .riverside
📅 Kiedy: 12 czerwca 2026
👉 Zapisy:

01/06/2026

Stworzenie medycznego drzewa rodziny (nazywanego w genetyce rodowodem) to jeden z najprostszych, a zarazem najpotężniejszych kroków w profilaktyce onkologicznej.

To mapa dla lekarza genetyka, która pozwala ocenić, czy w Waszych genach krąży podwyższone ryzyko zachorowania.

🛠️ Wystarczy czysta kartka, kilka kolorowych długopisów i chwila rozmowy z bliskimi.

1. Kogo uwzględnić?

Na drzewie powinni znaleźć się:
• Twoje dzieci (to dla nich robisz tę mapę),
• Wy (rodzice),
• Wasze rodzeństwo (wujkowie i ciocie dziecka) oraz ich dzieci,
• Dziadkowie dziecka z obu stron,

2. Jakie informacje zbierać?
Przy każdej osobie spróbuj zapisać cztery kluczowe fakty:

1. Kto chorował?

2. Na jaki typ nowotworu? (np. rak piersi, rak jelita grubego, rak jajnika, rak prostaty).

3. W jakim wieku padła diagnoza? (wiek jest tu kluczowy – nowotwory wykryte przed 50. rokiem życia mocno sugerują podłoże dziedziczne).

4. Czy w rodzinie były już robione testy genetyczne? (np. w kierunku mutacji genów BRCA1, BRCA2 czy zespołu Lyncha).

🚨 Sygnały ostrzegawcze – kiedy drzewo mówi: "Idź do genetyka"?

Czerwona lampka powinna się jednak zapalić, gdy na drzewie zauważysz:

• Młody wiek zachorowania: Nowotwory złośliwe zdiagnozowane u krewnych przed 50. rokiem życia.
• Kumulacja tych samych chorób: Trzy lub więcej osób po tej samej stronie rodziny (np. tylko od strony mamy) chorujących na ten sam typ nowotworu lub nowotwory powiązane (np. rak piersi i rak jajnika).
• Dwustronność zmian: Np. rak obu piersi lub obu nerek u jednego krewnego.
• Nietypowe przypadki: Np. rak piersi u mężczyzny w rodzinie.

💡 Co zrobić z gotowym drzewem?
Taka mapa to gotowy plan działania.
Dzięki temu Twoje dziecko w przyszłości nie będzie musiało zgadywać – wejdzie w dorosłość z precyzyjną wiedzą, jakich badań potrzebuje częściej niż rówieśnicy, by skutecznie chronić swoje zdrowie.

❤️

29/05/2026

Wkrótce lato a wraz z nim długie dni, słońce i... czas, kiedy nasza skóra potrzebuje szczególnej troski. ☀️

Wysokie temperatury i piękne pogoda zachęcają do wypoczynku na świeżym powietrzu, ale pamiętajmy: promienie UV to główny czynnik ryzyka rozwoju czerniaka.

Ale czy wiedzieliście, że słońce to nie wszystko? 💡

🧬 Czerniak a genetyka – co warto wiedzieć? Aż do 10% przypadków czerniaka to nowotwory o podłożu dziedzicznym. Jeśli w Twojej najbliższej rodzinie (u rodziców, rodzeństwa, dzieci) pojawił się ten nowotwór, Twoje ryzyko zachorowania może być znacznie wyższe.

Często odpowiadają za to mutacje w konkretnych genach (np. CDKN2A).
Jeśli jesteś w grupie ryzyka, profilaktyka to absolutny obowiązek – nie tylko latem, ale przez cały rok 📆

☀️ Letni niezbędnik bezpiecznej skóry:

1️⃣ Filtry to podstawa: Krem z filtrem SPF 50 to Twój najlepszy przyjaciel. Reaplikuj go co 2 godziny oraz po każdym wyjściu z wody.

2️⃣ Unikaj godzin szczytu: Między 11:00 a 15:00 schowaj się w cieniu.

3️⃣ Ubierz się w ochronę: Kapelusz, okulary z filtrem UV i przewiewne ubrania to stylowa i skuteczna tarcza.

☀️

27/05/2026

🧬 Dzień Diagnosty Laboratoryjnego! 🧬

Kiedy myślisz o wynikach swoich badań, pewnie widzisz kartkę papieru lub plik PDF. Ale za każdym z tych wyników stoi człowiek.

Diagnosta laboratoryjny. 🧑‍🔬👩‍🔬

W naszym laboratorium genetycznym nie zajmujemy się zwykłą rutyną. Codziennie zamieniamy się w „detektywów DNA”.

Izolujemy, namnażamy, sekwencjonujemy i analizujemy miliardy par zasad, aby dać Wam i Waszym lekarzom jasne odpowiedzi. 🔍

✨ Co właściwie robimy „za zamkniętymi drzwiami”?

• Odkrywamy sekrety zapisane w genach, pomagając w diagnostyce chorób rzadkich.

• Przewidujemy ryzyko chorób nowotworowych, dając szansę na szybką profilaktykę.

• Pomagamy przyszłym rodzicom zadbać o bezpieczny start ich maluszka.

Wszystko to wymaga milimetrowej precyzji (dosłownie, pracujemy na mikrolitrach!), ogromnej wiedzy i... ton cierpliwości.

Dziś, w dniu naszego święta, życzymy całemu naszemu zespołowi oraz wszystkim koleżankom i kolegom po fachu: samych udanych izolacji, idealnych krzywych w PCR i zero kontaminacji! 🥂🧪

Zostawcie dziś ❤️ dla naszych diagnostów w komentarzach!👇

25/04/2026

Dziś Międzynarodowy Dzień DNA.

Czy wiesz, że 25 kwietnia 1953 roku opublikowano przełomowy artykuł Amerykanina Jamesa Watsona i Brytyjczyka Francisa Cricka, którzy opisali strukturę podwójnej helisy DNA? 🧬

To święto nie tylko naukowców w białych fartuchach, ale nas wszystkich!

To w tych małych cząsteczkach zapisana jest historia naszych przodków czy kolor oczu.

DNA to dowód na to, że natura jest genialną projektantką.💡

W naszym laboratorium to coś więcej niż tylko data w kalendarzu – to nasza codzienna praca i misja. 🔬

W onkologii molekularnej DNA jest kluczem. 🫆

Dzięki badaniom genetycznym potrafimy:

🧬 Zidentyfikować mutacje, które napędzają rozwój nowotworu.
🧬 Dobrać terapię celowaną, uderzającą precyzyjnie w komórki rakowe, oszczędzając te zdrowe.
🧬 Przewidzieć ryzyko zachorowania u osób z predyspozycjami rodzinnymi.

Wiemy, że przyszłość medycyny jest zapisana w genach, a my każdego dnia odczytujemy te zapisy, by dawać pacjentom szansę na skuteczniejsze leczenie.

Naszą misją jest zamiana skomplikowanego kodu genetycznego na jasne odpowiedzi dla lekarzy i pacjentów. Bo wiedza to pierwsza linia obrony.

#

18/04/2026

Dziś obchodzimy Europejski Dzień Praw Pacjenta! 🏥✨

W laboratorium genetycznym nie operujemy tylko „próbkami DNA”. Pracujemy na Waszych historiach, obawach i planach na przyszłość. Dlatego tak ważne jest, abyście znali swoje prawa, zanim zdecydujecie się na badanie.

O czym musisz pamiętać, przekraczając próg laboratorium? 🧬👇

1️⃣ Prawo do pełnej informacji – masz prawo wiedzieć, co dokładnie badamy, jaką metodą i co wynik może zmienić w Twoim życiu. Genetyka bywa zawiła, ale my jesteśmy tu po to, by mówić ludzkim językiem.

2️⃣ Prawo do „niewiedzy” – to jeden z najważniejszych punktów! Możesz zdecydować, że chcesz poznać wynik tylko w zakresie konkretnego problemu, a nie chcesz wiedzieć o „znaleziskach przypadkowych” (np. predyspozycjach do chorób, o które nie pytałeś).

3️⃣ Prawo do świadomej zgody – badanie genetyczne to nie „zwykła morfologia”. Zawsze musisz wyrazić zgodę, w której jasno określasz granice swojej ciekawości i prywatności.

4️⃣ Prawo do bezpieczeństwa danych – Twoje DNA to najbardziej unikalne „hasło” na świecie. Gwarantujemy, że jest chronione lepiej niż konto w banku. 🔒

Wiedza o genach daje ogromną moc, ale to Ty decydujesz, jak bardzo chcesz ją wykorzystać.

27/03/2026

📅Marzec – miesiąc świadomości raka jelita grubego – dobiega końca.

A Ty ❓ Czy masz swój plan profilaktyki❓

Rak jelita grubego przez długi czas może nie dawać wyraźnych objawów, dlatego tak ważne są działania wyprzedzające: badania przesiewowe, czujność wobec zmian takich jak polipy (część z nich może z czasem przekształcać się w zmiany nowotworowe) oraz świadomość ryzyka rodzinnego i genetycznego.

U części osób podwyższone ryzyko może wynikać z predyspozycji dziedzicznych – przykładem jest Zespół Lyncha, który wiąże się ze zwiększonym ryzykiem m.in. raka jelita grubego.

Pamiętaj:
✅ Badania przesiewowe i kontrola zmian (np. polipów) mają znaczenie w profilaktyce
✅ Wczesne wykrycie zmian zwykle zwiększa możliwości skutecznego leczenia
✅ Znajomość historii rodzinnej i ewentualnych predyspozycji genetycznych pomaga działać odpowiedzialnie.

Jeśli w Twojej rodzinie występowały nowotwory (zwłaszcza jelita grubego lub endometrium), zachorowania pojawiały się w młodszym wieku, albo było ich więcej w kilku pokoleniach — warto omówić to ze specjalistą i zapytać o dostępne ścieżki diagnostyczne.

W programie Badamy Geny analizujemy 70 genów związanych z nowotworami dziedzicznymi (w tym predyspozycjami do raka jelita grubego) i interpretujemy wynik w kontekście historii rodzinnej, aby opracować spersonalizowane zalecenia profilaktyczne.

Twoje zdrowie to proces — nie odkładaj go „na później”.

—
Treść ma charakter informacyjny i edukacyjny, nie stanowi porady medycznej ani oferty w rozumieniu przepisów prawa. Badania genetyczne nie służą do rozpoznania nowotworu i nie gwarantują wyniku; mogą wspierać ocenę ryzyka i planowanie profilaktyki. W celu uzyskania indywidualnych zaleceń skonsultuj się z lekarzem.

06/03/2026

Nie musisz być niezniszczalna. 💛

Kobiety często troszczą się o wszystkich wokół.
O rodzinę. 👨‍👩‍👧‍👦
O dzieci.
O pracę.

A siebie zostawiają na później.

„Zrobię badania później.”
„Teraz nie mam czasu.”

Brzmi znajomo?

Profilaktyka nie zaczyna się od strachu.
Zaczyna się od decyzji, że Twoje zdrowie też jest ważne.

Czasem wystarczy jeden krok, żeby dowiedzieć się więcej o sobie. 🧬

🎗️ Badanie dotyczy oceny predyspozycji do nowotworów dziedzicznych.
Wynik badania warto omówić z lekarzem. 👩‍⚕️

04/03/2026

W Dniu Kobiet najczęściej kupujemy kwiaty, drobiazgi albo zapraszamy na kolację 💐

Ale czasem najważniejszy prezent mówi po prostu:
„Zależy mi na Tobie.”🫶

Może w tym roku prezent będzie znaczył coś więcej.

Możesz podarować zestaw umożliwiający wykonanie badania genetycznego w ramach programu Badamy Geny — jako gest troski i zachętę do zadbania o swoje zdrowie.

🎗️Badanie ocenia predyspozycje genetyczne do nowotworów dziedzicznych. Wynik warto skonsultować z lekarzem.

Adres

Punkt Pobrań (pon, Wt, Czw G. 8-10; śr, Pt G. 15:30-18:30) Ulica Mochnackiego 10 (parter, Gabinet Nr 5)
Warsaw
02-041

Godziny Otwarcia

Poniedziałek	08:00 - 10:00
Wtorek	08:00 - 10:00
Środa	15:30 - 17:30
Czwartek	08:00 - 10:00
Piątek	15:30 - 17:30

Telefon

+48221189480

Strona Internetowa

http://www.badamygeny.pl/

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Badamy Geny umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.