pandas.pl

24/12/2025

Jak zawsze życzę Wam wszystkiego dobrego i pomyślności w nadchodzącym roku. Życzę Wam siły – tej codziennej, cichej, która pozwala wstać kolejny raz, gdy zmęczenie jest coraz większe, gdy nie ma czasu na sen, a lęk czai się na każdym kroku. Życzę Wam zdecydowania, bo wiem, jak trudne bywają wybory, gdy dotyczą własnego dziecka i gdy nikt nie daje gotowych odpowiedzi. Życzę Wam właściwych decyzji – takich, które dziś bywają niepewne, ale z czasem okazują się krokiem w dobrą stronę.

Życzę Wam przede wszystkim wiary w siebie – w Waszą intuicję, w Waszą miłość, w Waszą zdolność do ochrony i prowadzenia własnego dziecka, nawet wtedy, gdy świat wokół nie rozumie, bagatelizuje albo podważa Waszą intuicję. Życzę Wam wszystkiego, czego tylko rodzic może życzyć drugiemu rodzicowi, który każdego dnia walczy o zdrowie, rozwój i przyszłość swojego dziecka – często kosztem siebie.

Te życzenia kieruję do wszystkich moich klientów z pandas.pl, do podopiecznych i sympatyków Fundacji, do dzieci z zespołami PANS i PANDAS oraz do ich rodzin. Do mam i ojców, którzy nauczyli się funkcjonować w świecie niepewności. Do rodzeństwa, które dorasta szybciej, niż powinno. Do wszystkich, którzy są częścią tej społeczności – nawet jeśli czasem czują się bardzo samotni.

Miniony rok był czasem wielu nowych doświadczeń, intensywnych emocji, nowych odkryć i odważnych przedsięwzięć. Był trudny, ale niezwykle ważny. Kolejny rok otwiera przed nami jeszcze większe morze możliwości – nowych dróg terapeutycznych, większej świadomości, lepszej współpracy i realnej nadziei.

Nie musicie stać w tej walce sami. Każdy krok, nawet najmniejszy, ma znaczenie. Każde dziecko jest warte tej drogi.

Z szacunkiem i ogromnym uznaniem dla Waszej siły –
Paulina z pandas.pl

19/12/2025

Watch Drs. Dritan Agalliu (Columbia), Madeleine Cunningham (Univ of OK), Russell Dale (Univ of Sydney, AU), & Jennifer Frankovich (Stanford) present their research findings & discuss whether PANS/PANDAS are best understood as autoimmune, autoinflammatory, or both. ↘️ https://www.pandasppn.org/neuroimmune-epigenetic-webinar/

19/12/2025

To książka o tym, jak jelita i mózg dzieci rozmawiają ze sobą każdego dnia – i dlaczego to, co dziecko trawi, wchłania, wydala i co dzieje się w mikrobiomie, może wpływać na sen, zachowanie, emocje, rozwój mowy, odporność, tiki, napady złości, skupienie, pamięć, a nawet gotowość do nauki.

Chcę obalić w niej dwa mity:
– że problemy jelitowe są „normalne u dzieci i przechodzą z wiekiem”,
– i że jelita to tylko trawienie.

Ta książka pokaże coś odwrotnego: przysłowiowy brzuszek jest często fundamentem neurologii i psychiatrii dziecięcej.

Piszę ją w oparciu o:
– najnowszą literaturę naukową,
–neurologię, immunologię, metabolomikę, najnowszą wiedzę o mikrobiocie, dietetykę pediatryczną,
– oraz ogromne doświadczenie kliniczne pracy z dziećmi z autyzmem, ADHD, PANS/PANDAS, opóźnieniami rozwojowymi i „zwykłymi” problemami maluchów – z brzuchem, snem i zachowaniem.

Ta książka ma być przewodnikiem dla rodziców, terapeutów i specjalistów.

To będzie książka o nadziei.
O dzieciach, które trafiają do mnie z chorobami współistniejącymi, chore, nadpobudliwe, cierpiące – a po zrozumieniu brzuszka zdrowieją całym ciałem i umysłem.

„Zdrowy Brzuszek, Mądra Główka” to książka, którą sama chciałabym dostać jako mama – bez chaosu, bez przypadkowości, z dowodami, wskazówkami, praktyką i drogą do poprawy zdrowia.

Premiera w grudniu 2025 roku.
To będzie moja najbardziej osobista, kompletna i przełomowa praca. 💛 GrafPa Marta Kępczyńska

https://vodpandas.pl/produkt/przedsprzedaz-ksiazka-zdrowy-brzuszek-madra-glowka-jak-wspomagac-rozwoj-i-zdrowie-dzieci-z-diagnoza-spektrum-autyzmu-pans-pandas/

18/12/2025

Podziękowania za współpracę i kilka ważnych ogłoszeń. GrafPa Marta Kępczyńska design

18/12/2025

17/12/2025

Coraz częściej trafiają do mnie dzieci, które formalnie mają diagnozę autyzmu, a jednak ich historia kliniczna nie do końca układa się w typowy obraz ASD. Rodzice czują, że „to jeszcze nie wszystko”, że za opóźnieniem mowy, padaczką, globalnymi opóźnieniami w krokach milowych czy brakiem odpowiedzi na klasyczne interwencje terapeutyczne stoi coś głębszego. I zwykle mają rację.

Wielokrotnie to właśnie determinacja rodziców — ich gotowość, by spojrzeć dalej niż wizyta u psychiatry — prowadzi do kluczowego odkrycia: zaburzenia metaboliczne kreatyny w mózgu.

To grupa rzadkich, ale wcale nie tak wyjątkowych schorzeń, które mogą imitować autyzm, opóźnienie rozwoju, zaburzenia mowy czy trudności neurologiczne. Dziecko otrzymuje etykietę ASD, a tymczasem jego mózg zwyczajnie nie dostaje wystarczającej ilości energii, bo kreatyna nie jest prawidłowo syntetyzowana lub transportowana.

Przytoczony poniżej artykuł pokazuje to bardzo wyraźnie. Opisano w nim chłopca, który przez lata miał objawy sugerujące zaburzenia neurorozwojowe: drgawki, brak mowy, globalne opóźnienia. Dopiero szczegółowa diagnostyka metaboliczna i genetyczna ujawniła, że problemem jest hipomorficzny wariant w genie transportera kreatyny SLC6A8, prowadzący do obniżonego transportu kreatyny w mózgu.

Najważniejsza część tego opisu to odpowiedź na leczenie.
Po włączeniu suplementacji kreatyną, glicyną i argininą:

„His speech improved dramatically, and he had no more seizures, even during episodes of fever.”
Jego mowa znacznie się poprawiła, a ataki padaczki całkowicie ustąpiły — nawet w okresach gorączki.

To jeden z wielu przykładów, jak ogromną różnicę może zrobić prawidłowe rozpoznanie przyczyny metabolicznej. Dziecko, które teoretycznie „ma autyzm”, okazuje się mieć zupełnie inny, konkretny, uchwytny biologicznie problem — i co ważne, problem, na który można wpływać leczeniem.

Dlatego zawsze podkreślam:
autyzm to nie jest diagnoza zamykająca drogę.
To sygnał, że trzeba szukać dalej — zwłaszcza wtedy, gdy obraz kliniczny jest nietypowy, a reakcja na terapie słabsza niż oczekiwano.

Metaboliczne zaburzenia kreatyny są tego doskonałym przykładem.
A każde takie dziecko, które trafia do mojej praktyki, przypomina, że dociekliwość rodziców potrafi zmienić całe życie małego człowieka.

Cerebral creatine deficiency syndromes (CCDS) are rare inherited metabolic disorders caused by defective biosynthesis or transport of creatine. These conditions are characterized by reduced accumulation of creatine in the brain, mild to severe intellectual disability, global developmental delay, and...

17/12/2025

Dostęp lifetime

11/12/2025

10.12.2025 ♥️🙏🏻

https://vodpandas.pl/produkt/przedsprzedaz-ksiazka-zdrowy-brzuszek-madra-glowka-jak-wspomagac-rozwoj-i-zdrowie-dzieci-z-diagnoza-spektrum-autyzmu-pans-pandas/

Dziękuję za współpracę z GrafPa, Marta Kępczyńska, design

09/12/2025

09/12/2025

Associazione di Promozione Sociale