Pharmadvance - Consultoria Farmacêutica

27/05/2026

Uma parceria entre a Pharmadvance e a SGS Academy

Depois de uma edição do curso de Boas Práticas de Distribuição com lotação esgotada, ainda é possível inscrever-se para a edição do curso de Boas Práticas de Fabrico, que decorrerá nos próximos dias 1, 2 e 3 de junho, no período da manhã (9h-13h), em formato online.

Poderá encontrar todos os detalhes, e inscrever-se, no seguinte link: https://bit.ly/3Pi2HzN

Contamos com a sua presença!

🫀 No âmbito da Semana do Dia Mundial da Saúde, continuamos a destacar temas essenciais para a qualidade e segurança na área da saúde.

Depois de falarmos sobre a importância das Boas Práticas de Fabrico (BPF) na segurança dos medicamentos, destacamos agora formação especializada para profissionais da indústria farmacêutica.

📙 Boas Práticas de Fabrico para a Indústria Farmacêutica
📕 Auditoria às Boas Práticas de Fabrico para a Indústria Farmacêutica
📘 Gestão de Risco no âmbito das GDP
📗 Boas Práticas de Distribuição – Good Distribution Practices (GDP)

Estas formações permitem compreender os requisitos regulamentares, melhorar processos e reforçar sistemas de qualidade na indústria farmacêutica.

🔎 Saiba mais sobre estes cursos no nosso site: https://bit.ly/4c3ml9W

10/02/2026

Formação Introdução à Farmacovigilância

Pharmadvance │ SGS Academy

A Pharmadvance, em parceria com a SGS Academy, vem pelo presente divulgar a realização do curso subordinado ao tema "Introdução à Farmacovigilância", a decorrer nos próximos dias 5 e 6 de março de 2026, no período da manhã (9.30h-12.30h), em formato online.

Informação mais detalhada sobre o curso, incluindo conteúdos programáticos, objetivos e destinatários, pode ser encontrada no seguinte link:

https://learning.sgs.com/lmt/clmsCourse.prCourseDetails?site=sgsssc&in_rcoId=185104866&in_language_identifier=pt&in_region=pt&in_from_module=CLMSSHARE.PRMAIN

Os interessados deverão inscrever-se junto da SGS Academy, através do mesmo link.

Contamos com a sua presença!

A Equipa Pharmadvance

20/01/2025

Divulgação de Novos Serviços - Farmacovigilância

Se quiser saber mais sobre os nosso serviços ou obter uma proposta à medida das suas necessidades, não hesite em contactar-nos para 911 700 998 / 911 788 905 ou através do nosso site em www.pharmadvance.pt.

Aguardamos o seu contacto!

A Pharmadvance tem o prazer de anunciar a disponibilização de novos serviços, em matéria de Farmacovigilância. Perante a necessidade crescente de dar resposta à permanente procura, e o interesse já anteriormente manifestado de oferecer um serviço completo e abrangente, que cobrisse as difere...

08/04/2024

Infarmed Notícias

Circular Informativa N.º 023/CD/100.20.200 de 05/04/2024

Publicação do Decreto-Lei n.º 29/2024, que assegura a execução, na ordem jurídica portuguesa, do Regulamento (UE) 2017/745, relativo aos dispositivos médicos

Este diploma estabelece, entre outros, um conjunto de regras aplicáveis aos operadores económicos e às instituições de saúde que fabricam e utilizam dispositivos nas respetivas instalações, bem como regras relativas à utilização e rastreabilidade dos dispositivos, à designação e supervisão das atividades dos organismos notificados e à vigilância e fiscalização do mercado.

O diploma define, ainda, as condições e requisitos a que deve obedecer o reprocessamento e a utilização de dispositivos de uso único reprocessados em território nacional, com o objetivo de estabelecer as necessárias condições de segurança e desempenho dos dispositivos.

O presente decreto-lei entra em vigor no dia seguinte ao da sua publicação e produz efeitos 90 dias após a sua publicação.

Saiba mais em https://www.infarmed.pt/web/infarmed/noticias/-/journal_content/56/15786/9921630

Infarmed

13/10/2023

Infarmed Notícias

Circular Informativa n.º 103/CD/100.20.200 de 06/10/2023

Atualização das listas previstas no Regulamento sobre notificação prévia de transações de medicamentos para o exterior do país - outubro de 2023

Foram atualizadas as listas anexas ao Regulamento sobre notificação prévia de transações de medicamentos para o exterior do país:

1. Lista de medicamentos cuja exportação, ou distribuição para outros Estados-membros da União Europeia, e respetivas quantidades dependem de prévia notificação pelo distribuidor por grosso ao INFARMED, I.P. (Deliberação n.º 72/CD/2023).

2. Lista de medicamentos cuja exportação é temporariamente suspensa, e que abrange todos os medicamentos críticos que estiveram em rutura no mês de setembro, bem como os medicamentos que estejam a ser abastecidos ao abrigo de autorização de utilização excecional (Deliberação n.º 73/CD/2023).

Estas listas entram em vigor no dia útil seguinte ao da sua publicação.

No sentido de refletir as atualizações efetuadas ao anexo I do Regulamento sobre Notificação Prévia de transações de medicamentos para o exterior do país, a plataforma SiExp será também atualizada.

As listas em formato eletrónico encontram-se em Gestão da disponibilidade do medicamento.

Saiba mais em https://www.infarmed.pt/web/infarmed/infarmed/-/journal_content/56/15786/9423962

Infarmed

05/09/2023

Infarmed Notícias

Circular Informativa n.º 089/CD/100.20.200 de 04/09/2023

Atualização da lista de medicamentos cuja exportação é temporariamente suspensa (setembro de 2023)

A Deliberação n.º 61/CD/2023 atualiza a lista de medicamentos cuja exportação é temporariamente suspensa.

Esta suspensão visa assegurar a normalização do abastecimento dos medicamentos críticos que estiveram em rutura no mês de agosto, bem como dos medicamentos que estão a ser abastecidos ao abrigo de autorização de utilização excecional.

Saiba mais em https://www.infarmed.pt/web/infarmed/infarmed/-/journal_content/56/15786/9136902

Infarmed

24/08/2023

Infarmed Notícias

Nova versão do portal de submissão de pedidos de AIM (SMUH-AIM) e esclarecimentos adicionais

Conforme anteriormente divulgado, através das circulares informativas 051/CD/100.20.200 de 19/05/2022 e 117/CD/100.20.200 de 04/10/2022, o INFARMED, I.P. encontra-se a modernizar as plataformas existentes de modo a responder aos desafios tecnológicos atuais e a melhorar a interação com os Requerentes/ Titulares de Autorização de Introdução no Mercado (TAIM).

O sistema SMUH-AIM encontrar-se-á indisponível no dia 5 de setembro de 2023 e estarão disponíveis, no site do Infarmed, as versões atualizadas dos manuais de utilizador das aplicações mencionadas.

Saiba mais em https://www.infarmed.pt/web/infarmed/infarmed/-/journal_content/56/15786/9054144

Infarmed

21/07/2023

Medicamentos Veterinários - Alteração das normas de venda a retalho

Foi publicado o Despacho n.º 7551/2023, de 20 de julho, que altera as normas complementares relativas aos estabelecimentos de venda a retalho de medicamentos veterinários nos termos do n.º 4 do artigo 65.º do Decreto-Lei n.º 148/2008, de 29 de julho, e revoga o Despacho n.º 8590/2009, publicado no Diário da República, 2.ª série, n.º 60 de 26 de março de 2009.

O Despacho determina as regras para os pedidos de autorização de PVMV e LVMVNSRMV bem como as normas complementares relativas às instalações, pessoal e obrigações dos titulares das autorizações.

O Despacho define ainda as responsabilidades e incompatibilidades inerentes ao exercício do cargo de diretor/a técnico/a de um posto de venda a retalho de medicamentos veterinários e de responsável técnico/a do local de venda de medicamentos veterinários não sujeitos a receita médico-veterinária.

Por outro lado, são definidos os critérios que possibilitam a uma mesma pessoa ser diretor/a técnico/a ou responsável técnico/a por mais de um estabelecimento autorizado à venda a retalho de medicamentos veterinários tendo presente a necessidade de salvaguardar uma supervisão efetiva dessas atividades.

Saiba mais em https://www.dgav.pt/destaques/noticias/medicamentos-veterinarios-alteracao-das-normas-de-venda-a-retalho/

Para mais informações ou apoio, não hesite em contactar-nos!

www.pharmadvance.pt

19/06/2023

Infarmed Notícias

Nova edição do Boletim de Farmacovigilância

Já está disponível a nova edição do Boletim de Farmacovigilância, Volume 27, nº 5 e 6, maio e junho de 2023.

Disponível para consulta em https://www.infarmed.pt/documents/15786/8520698/Boletim+de+Farmacovigil%C3%A2ncia%2C+Volume+27%2C+n%C2%BA5+e+6%2C+maio+e+junho+de+2023/ad0e2fc8-d8d0-1b28-df9d-edb84929c892

www.pharmadvance.pt

Infarmed

09/06/2023

Infarmed Notícias

Circular Informativa n.º 053/CD/100.20.200 de 02/06/2023

Atualização das listas previstas no Regulamento sobre notificação prévia de transações de medicamentos para o exterior do país (junho 2023)

Foram atualizadas as listas anexas ao Regulamento sobre notificação prévia de transações de medicamentos para o exterior do país:

1. Lista de medicamentos cuja exportação, ou distribuição para outros Estados-membros da União Europeia, e respetivas quantidades dependem de prévia notificação pelo distribuidor por grosso ao INFARMED, I.P. (Deliberação n.º 038/CD/2023);

2. Lista de medicamentos cuja exportação é temporariamente suspensa, e que abrange todos os medicamentos críticos que estiveram em rutura no mês de maio, bem como os medicamentos que estejam a ser abastecidos ao abrigo de autorização de utilização excecional (Deliberação n.º 039/CD/2023).

Estas listas entram em vigor no dia útil seguinte ao da sua publicação.

No sentido de refletir as atualizações efetuadas ao anexo I do Regulamento sobre Notificação Prévia de transações de medicamentos para o exterior do país, a plataforma SiExp será também atualizada.

As listas em formato eletrónico encontram-se em Gestão da disponibilidade do medicamento.

Saiba mais em https://www.infarmed.pt/web/infarmed/infarmed/-/journal_content/56/15786/8818023

Infarmed