DrepaComunidade

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A DrepaComunidade pretende contribuir para uma aprendizagem multidisciplinar através da criação e divulgação de conteúdos informativos relevantes para os doentes com Drepanocitose, seus cuidadores e para a população em geral.

11/11/2025

No dia 17 de Novembro de 2025 vai realizar-se em Brasília, Brasil, a 2ª Conferência Internacional sobre Doença Falciforme na Comunidade Lusófona, procedida do X Simpósio Brasileiro sobre Doença Falciforme, que será nos dias 18 e 19 de Novembro.No âmbito 2ª Conferência Internacional sobre ...

Tem Drepnocitose? ✅Tem mais de 18 anos? ✅Vive em Portugal? ✅Se respondeu que sim às três perguntas, precisamos de si! A ...
18/10/2025

Tem Drepnocitose? ✅
Tem mais de 18 anos? ✅
Vive em Portugal? ✅

Se respondeu que sim às três perguntas, precisamos de si! A sua participação pode fazer a diferença, podemos contar consigo para responder a um questionário?

A missão da APPDH é melhorar a qualidade de vida dos doentes com hemoglobinopatias , como a drepanocitose. Para cumprir esta missão, colaboramos com entidades públicas para melhorar o conhecimento e o tratamento destas doenças. Mas precisamos da sua ajuda!

Atualmente, estamos a colaborar com a Escola Nacional de Saúde Pública num projeto de doutoramento chamado DREP-VITA , que visa caracterizar a qualidade de vida dos doentes com drepanocitose e compreender como a doença afeta a sua capacidade para trabalhar e/ou estudar. A publicação dos resultados deste estudo será uma ferramenta essencial para a APPDH atuar junto das entidades competentes, chamando a atenção para o impacto da doença e a necessidade de políticas adequadas.

Aceda ao questionário do estudo através do link seguinte e colabore com a APPDH nesta missão que é de todos! Muito obrigado

https://redcap.link/DREPVITA_APPDH

Falar sobre a Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) muda vidas.Quando explicamos a doença de forma cla...
30/07/2025

Falar sobre a Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) muda vidas.

Quando explicamos a doença de forma clara:
Menos estigma — crianças e adultos deixam de ser discriminados na escola ou no trabalho.
Mais diagnósticos — profissionais de saúde identificam os sinais mais cedo.
Menos dor — famílias aprendem a reconhecer crises e a agir mais rápido.

A DrepaComunidade existe para isso: educar, informar e criar redes de apoio.

Porque cada conversa sobre o tema pode ser o início de um diagnóstico precoce, de um tratamento adequado ou simplesmente de mais empatia.

Partilha esta mensagem. Juntos, damos visibilidade a quem vive muitas vezes em silêncio.

Conhece a nossa campanha: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

Faltam poucos dias. Ainda vamos a tempo!A campanha da DrepaComunidade está a chegar à reta final, e cada dia conta.Com o...
28/07/2025

Faltam poucos dias. Ainda vamos a tempo!

A campanha da DrepaComunidade está a chegar à reta final, e cada dia conta.
Com o teu apoio, podemos:

- Levar informação a mais escolas e hospitais
- Formar equipas laboratoriais nos PALOP
- Apoiar pais de bebés recém-diagnosticados com kits informativos
- Dinamizar a nossa plataforma e promover DrepaEncontros

Cada partilha e cada contributo ajudam-nos a chegar mais longe.

Ainda podemos fazer muito juntos — mas precisamos de ti agora.

Contribui ou partilha: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

A língua não pode ser uma barreira quando o assunto é saúde.Na DrepaComunidade, queremos garantir que os nossos materiai...
17/07/2025

A língua não pode ser uma barreira quando o assunto é saúde.

Na DrepaComunidade, queremos garantir que os nossos materiais informativos sobre Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) cheguem de forma clara e acessível a todos os países da CPLP.

Com 1.000€, conseguimos traduzir, adaptar e distribuir estes conteúdos em diferentes variantes do português falado na comunidade lusófona.

Isso significa mais doentes bem informados, mais diagnósticos precoces e mais famílias apoiadas.

Acreditamos que a informação salva — mas só quando chega, de forma certa, às pessoas certas.
Ajuda-nos a ampliar esta missão.

Contribui ou partilha a nossa campanha: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

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