30/05/2026
A Esclerose Múltipla é conhecida como a “doença das mil caras” e, muito frequentemente, é invisível aos olhos de quem passa por nós na rua, no trabalho ou até em família.
Mas o facto de não se ver, não signif**a que não doa ou que não canse.
Viver com Esclerose Múltipla é lidar diariamente com:
👉🏼 Fadiga extrema: uma exaustão que não passa com uma noite de sono;
👉🏼 Alterações sensoriais: formigueiros, dormência ou dor neuropática;
👉🏼 Névoa mental: dificuldades de memória ou concentração que surgem sem aviso;
👉🏼 Desequilíbrio e tonturas: a sensação constante de insegurança no passo;
👉🏼 Problemas de visão: episódios de visão baça ou turva.
Neste Dia Mundial da Esclerose Múltipla, o nosso objetivo é tornar o invisível, visível.
Queremos mais empatia, mais diagnóstico precoce e mais compreensão para as batalhas que não deixam marca no rosto, mas que pesam no corpo e na alma.
Partilha este post para que mais pessoas compreendam o que está escondido. Vamos tornar o invisível em algo que ninguém pode ignorar. 🧡
