Jensen Pharma

02/06/2026

👨‍⚕️ Pun accent pe răbdare, explicații clare, prevenție și sprijin real pentru întreaga familie.

De la copii și părinți până la bunici, pentru mine, fiecare persoană care trece pragul cabinetului, contează.

📞 Pentru programări, vă rog să mă contactați telefonic sau cu un mesaj pe Whatsapp: 0728 673 048
📍 Adresa: Str. Coasta Câmpului, Nr. 48, Ștefănești, Argeș

02/06/2026

Săptăma trecută echipa Jensen Pharma a participat la 17-a Conferință Națională a Asociației Române de Medicină de Laborator din România, desfășurată în perioada 27-29 Mai, la Hotel Business, Târgu Mureș.

Mulțumim pentru invitație organizatorilor și medicilor care au trecut pe la standul nostru ca să afle mai multe despre echipamentele QuikRead go și QuikRead go PLUS pentru măsurarea cantitativă a hemoragiilor oculte fecale (teste FIT – iFOB), despre testele rapide de pancreatită acută Actim Pancreatitis și despre echipamentul ReaScan+ de determinare a anticorpilor anti-borrelia burgdorferi, a neuroboreliozei Lyme, a encefalitei transmise de căpușe și de identiticare a virusurilor Dobrava, Hantaan și Puumala.

Echipamentele QuikRead go și QuikRead go PLUS sunt produse de compania Aidian Oy (Finlanda).

Echipamentul ReaScan+ este produs de compania Reagena Oy (Finlanda).

Testele de pancreatită acută și de calprotectină sunt produse de compania Actim Oy (Finlanda).

27/05/2026

Diagnostic rapid al bolilor zoonotice produse de Borrelia burgdorferi și Hantaviruși (Puumala, Dobrava, Hantaan)

Cititorul ReaScan+ este un dispozitiv compact de testare rapidă, cu o interfață grafică intuitivă. Acesta combină rezultate rapide și fiabile cu ușurința în utilizare. Cititorul ReaScan+ oferă opțiunea de citire imediată sau de modul de incubare (walk-away), permițând un flux de lucru flexibil în laborator.

Teste disponibile:
- ReaScan+ C6 LYME IgG – pentru detecția anticorpilor specifici Borrelia burgdorferi
- ReaScan+ LYME IgM/IgG Combo - pentru detecția anticorpilor specifici Borrelia burgdorferi – util în infecția acută
- ReaScan CXCL13 – test pentru diagnosticarea Neuroborreliozei Lyme
- ReaScan TBE IgM – test pentru diagnosticarea encefalitei transmise de căpușe
- ReaScan Hantavirus - teste rapide destinate detectării infecțiilor acute cu Hantavirus

Reagena este un lider incontestabil în diagnosticarea rapidă a Hantavirusului.

Echipamentul ReaScan+ și testele compatibile sunt produse de compania Reagena Oy (Finlanda) și sunt distribuite în Romania de Jensen Pharma SRL. Mai multe informații pe www.jensenmed.ro

25/05/2026

Echipamentul QuikRead go - întrebări și răspunsuri

Cât de precis este sistemul QuikRead go în comparație cu analizoarele dintr-un laborator central?
Sistemul QuikRead go oferă rezultate cu o corelație excelentă (un coeficient de corelație de peste 0.98) față de metodele standard de chimie clinică utilizate în laboratoarele centrale. Studiile clinice independente (conduse conform protocoalelor CLSI EP09-A3) arată că, în cazul testării CRP, QuikRead go demonstrează cea mai bună concordanță și deviație minimă (lowest bias) comparativ cu alte analizoare Point-of-Care (POCT).

Ce tipuri de probe aprobate de standardele UE pot fi procesate pe QuikRead go în laborator?
Sistemul este certificat IVD pentru procesarea unei game largi de probe biologice umane, în funcție de kitul utilizat. Laboratorul poate rula teste din sânge integral capilar (puncție digitală), sânge venos recolectat pe anticoagulanți (EDTA sau heparină), plasmă, ser, exsudat faringian sau probe de scaun, oferind flexibilitate totală fluxului de lucru.

Ce reprezintă testul QuikRead go iFOBT (FIT) și care este rolul său în screening-ul oncologic?
QuikRead go iFOBT este un test imunochimic cantitativ utilizat pentru detectarea sângerărilor oculte în scaun. Spre deosebire de testele calitative clasice (care dau doar rezultate pozitive/negative și necesită restricții alimentare), acest test măsoară concentrația exactă de hemoglobină umană din proba de materii fecale, oferind o valoare numerică crucială în depistarea timpurie a cancerului colorectal și a leziunilor premaligne (polipi adenomatoși).

Echipamentele QuikRead go și QuikRead go PLUS sunt produse de compania Aidian Oy (Finlanda) și sunt distribuite în Romania de Jensen Pharma SRL. Mai multe informații pe www.jensenmed.ro

22/05/2026

Care este diferența dintre echipamentele QuikRead go și QuikRead go Plus?
Diferența principală constă în interfața îmbunătățită și opțiunile avansate de conectivitate ale noului model. QuikRead go Plus oferă un ecran tactil mai rapid și mai intuitiv, măsuri stricte de securitate cibernetică pentru protecția datelor pacienților și protocoale moderne de comunicare cu sistemele informatice de laborator (LIS/HIS), utilizând aceleași kituri de reactivi. Suplimentar QuikRead go Plus are meniul în limba română.

Pot fi folosite analizoarele QuikRead go sau QuikRead go PLUS în cadrul unui laborator medical?
Da, echipamentele QuikRead go și QuikRead go PLUS sunt pe deplin aprobate pentru utilizarea în laboratoarele medicale. Echipamentele sunt proiectate pentru a fi operate de către profesioniști din domeniul sănătății (medici, biologi, biochimiști, asistenți de laborator) atât în laboratoarele centrale, cât și în punctele de testare descentralizate, îndeplinind toate cerințele de precizie analitică impuse unui echipament de laborator. De asemenea sunt certificate IVDR în deplină conformitate cu standardul European din domeniu.

Cum se realizează calibrarea și controlul calității pentru QuikRead go și QuikRead go Plus?
Echipamentele QuikRead go și QuikRead go PLUS sunt complet automate și citesc datele de calibrare direct de pe codul de bare al cuvei de reactiv inclusă în kit. Pentru controlul intern al calității, se recomandă utilizarea periodică a soluțiilor de control specifice produse de către Aidian, rezultatele fiind stocate automat în memoria internă a aparatului pentru trasabilitate completă. Echipamentele QuikRead go și QuikRead go PLUS nu necesită calibrare periodică și nu necesită mentenanță reducând costurile unităților medicale.

Echipamentele QuikRead go și QuikRead go PLUS sunt produse de compania Aidian Oy (Finlanda) și sunt distribuite în Romania de Jensen Pharma SRL. Mai multe informații pe www.jensenmed.ro

18/05/2026

Congresul Național de Anestezie și Terapie Intensivă 2026 s-a încheiat. Ne-am bucurat să fim din nou prezenți alături de oameni pentru care sănătatea și siguranța pacientului sunt foarte importante. Având aceleași valori și obiective, împreună putem să construim un sistem de sănătate orientat către pacient și mai performant.

Mulțumim domnului profesor Șerban Ion Bubenek Turconi MD, FESAIC și domnului profesor Massimiliano Sorbello MD, FEAMS pentru coordonarea și buna desfășurare a simpozionului satelit SRATI 2026 - Managementul blocului neuromuscular în timpul intervenției chirurgicale.

Mulțumim SRATI pentru invitație și RALCOM pentru organizare.

14/05/2026

13/05/2026

În acest an Jensen Pharma participă ca și partener de bronz la al 52 lea Congres Național al Societății Române de Anestezie și Terapie Intensivă SRATI 2026.

Vă așteptăm la standul expozițional 28 ca să descoperiți soluțiile noastre pentru monitorizarea blocului neuromuscular prin EMG, telemedicină și soluțiile POC pentru blocul operator.

Împreună putem crește calitatea actului medical, reduce costurile și să creștem siguranța pacientului.

06/05/2026

Simpozion Managementul blocului neuromuscular în timpul intervenției chirurgicale - SRATI 2026.

Vă invităm joi 14 mai, 2026 de la ora 13.40 în Sala Ghica din cadrul Casinoului Sinaia la prezentarea profesorului Massimiliano Sorbello, MD, FEAMS, Președintele din trecutul imediat al European Airway Management Society cu titlul: ”Dacă nu poți măsura, nu poți îmbunătăți: cunoașterea și monitorizarea activității agenților de blocare neuromusculară.”

Simpozionul se va desfășura sub egida Celui de-al 52-lea Congres Național al Societății Române de Anestezie și Terapie Intensivă 13-17 mai 2026, Sinaia.

17/04/2026

Adevărat sau fals despre monitorizarea blocului neuromuscular

1. Este adevărat că la operațiile sunt de scurtă durată (sub 1 oră) nu este necesar să monitorizez blocul neuromuscular al pacientul chiar dacă operația se face sub anestezie generală ?
Fals –ghidurile Societății Americane de Anestezie (ASA), ghidurile Societății Europene de Anestezie și Terapie Intensivă (ESAIC) și ghidurile Societății Europene de Anestezie Pediatrică (ESPA) recomandă monitorizarea blocului neuromuscular la toți pacienții operați sub anestezie generală.

2. Este monitorizarea Train of Four (TOF) prin EMG superioară celei prin AMG ?
Adevărat – monitorizarea TOF prin electromiografie (EMG) este superioară celei prin accelerometrie (AMG) și a fost recomandată ca noul standard de aur pentru monitorizarea neuromusculară cantitativă. În martie 2026 – ESAIC și ESPA au publicat ghidul monitorizării blocului neuromuscular la copii unde au confirmat superioritatea monitorizării prin electromiografie (EMG)

3. Sunt monitoarele Train of Four (TOF) prin electromiografie EMG disponibile în România ?
Adevărat – monitorizarea Train of Four (TOF) prin EMG este disponibilă în România din 2022 prin Jensen Pharma care comercializează echipamentul TwitchView – producător Blink Device Company (SUA).

Află mai multe: https://jensenmed.ro/produse/echipamente-medicale/twitchview/