DR. AnDREea PRUNEA

26/08/2026

⚠️🧠📵

26/08/2026

26/03/2026

Celebrăm Ziua Mondială de Conștientizare a Epilepsiei - Împreună pentru copii și adulți cu epilepsie de Purple Day 2026!

La mulți ani de Ziua Violetă! 💜

Astăzi sărbătorim puterea, rezistența și comunitatea incredibilă care stă unită în fața fiecărei provocări pe care o aduce epilepsia. Fie că trăiești cu epilepsie, susții o persoană dragă sau pur și simplu vrei să afli mai multe, vocea și prezența ta contează. Suntem mereu împreună !

Vă trimitem dragoste, sprijin și multă mândrie mov fiecăruia dintre voi. 💜

💜Este un moment în care ne unim vocile pentru conștientizare, empatie și speranță.
💜Fiecare gest de susținere contează – pentru o lume mai informată, mai incluzivă și mai plină de compasiune.
Astăzi și în fiecare zi, suntem alături de cei care luptă cu epilepsie
Împărtășește acest mesaj pentru a crește gradul de conștientizare și sprijin!
Please share!💜💜💜

04/03/2026

🧠⚡️❗️

Epilepsia nu este o boală, ci un grup de boli.

Ce trebuie să știi de la început:

Epilepsia nu este o singură boală. Ci un grup de boli. I se poate întâmpla oricui.
Epilepsia este o afecțiune neurologică în care apar convulsii, care încep în creier.
Nu toate crizele sunt cauzate de epilepsie. Alte afecțiuni pot arăta ca epilepsia – leșin sau glicemie foarte scăzută (ceea ce poate se întâmplă la persoanele tratate pentru diabet).
În această comunicare, când folosim termenul „convulsii”, ne referim la criza de epilepsie.
Citește și Când este și când nu este epilepsie?
Cum încep convulsiile?
Epilepsia nu este o boală, ci un grup de boli. Creierul are milioane de celule nervoase, cu ajutorul cărora controlăm modul în care gândim, ne mișcăm și simțim. Creierul folosește semnale electrice pentru a trimite mesaje de la o celulă nervoasă la alta. Dacă mesajele sunt întrerupte sau semnalele electrice nu se opresc, atunci când nu mai sunt necesare, situația poate provoca o schimbare în modul în care funcționează creierul.
Această întrerupere sau acumulare de electricitate este convulsia.

Epilepsia este frecventă

Oricine poate dezvolta epilepsie, în orice moment deviaţă. Se întâmplă oamenilor de toate vârstele. Există multe tipuri de epilepsii. Epilepsia nu este doar o boală, ci un grup de boli, care au o caracteristică comună. Convulsiile încep în creier.

Cum este descrisă epilepsia?

Medicul vă descrie epilepsia în două moduri.
Tipul de epilepsie descrie ceea ce a provocat crizele
Care partea creierului este afectată în timpul unei convulsii.
De exemplu, în termenul „epilepsie genetică generalizată” – „genetică” se referă la cauza probabilă, ​​iar „generalizată” înseamnă că ambele părți ale creierului sunt afectate în timpul unei crize.

Ce cauzează epilepsia?

Epilepsia nu este o boală, ci un grup de boli. Cauzele pot fi complexe și, uneori, greu de identificat.
• O moștenire genetică, transmisă de la unul sau de la ambii părinți
• O tendinţă genetică, care nu este moştenită, dar a apărut o schimbare în genele pacientului
• Cauze structurale – creierul nu se dezvoltă corect sau are… daune, cauzate de leziuni cerebrale (infecții, accident vascular cerebral, tumoră).
• Modificări structurale cauzate de gene: scleroza tuberoasă sau neurofibromatoza, care poate provoca excrescențe, care afectează creierul.
Cum este diagnosticată epilepsia?
Diagnosticarea epilepsiei poate fi dificilă.
Mulți oameni vor avea o criză unică într-un moment al vieții lor, dar diagnosticul epilepsie se face, de obicei, după mai mult de o criză.
Persoana, care are convulsii, nu-și poate aminti ce s-a întâmplat. Deci e util să fie filmată. Și filmarea o dați medicului neurolog.
Ulterior, veți face EEG. Citește și EEG. Tot ce trebuie să știi.
Și, posibil, RMN cerebral cu protocol de epilepsie.
Aceste teste singure nu pot confirma sau exclude diagnosticul de epilepsie. Adesea este o combinație de rezultate ale testelor, istoricul medical și imaginile unei crize.
Cum se tratează epilepsia?
Epilepsia nu este o boală, ci un grup de boli.
Medicamente anti-epileptice:
Până la 70% dintre persoanele cu epilepsie au crizele controlate (nu mai au convulsii), cu medicamentele potrivite.
Medicamentele sunt luate regulat pentru a preveni crizele. Cum acționează? Prin reducerea activității electrice excesive.
Medicamente anti-epileptice nu sunt utilizate în timpul unei convulsii, pentru a o opri.
Nu se vindecă epilepsia.
Alte tratamente pentru epilepsie:
Pentru unele persoane a căror epilepsie nu răspunde la medicamente, există alte opțiuni de tratament.
1. Chirurgia pentru epilepsie:
Citește și Chirurgia epilepsiei
2. Neurostimularea receptivă:
Citește și Epilepsia: Neurostimularea receptivă
Ce să faci dacă vezi pe cineva într-o convulsie?
Rămâi calm și pornești cronometrul.
2. Îi pui capul pe ceva moale.
Chemi 112.

Sursa - EPIEXPERT
Foto: unsplash.com

27/02/2026

SINDROMUL DRAVET

Generalitati despre sindromul Dravet

Sindromul Dravet este o forma rara de epilepsie severa.
Cel mai adesea, copii mici sunt afectati de aceasta boala si prezinta convulsii frecvente si in forma severa, care sunt, de obicei, rezistente la tratament. Potrivit specialistilor, sindromul Dravet afecteaza unul din 15.700 de copii in intreaga lume [1].
Pacientii cu Sindromul Dravet se confrunta cu numeroase dificultati, precum convulsii severe, probleme de dezvoltare, sociale si emotionale. Aceste probleme pot afecta grav calitatea vietii lor si a familiilor lor. Copiii cu sindrom Dravet pot avea dezvoltare intarziata a limbajului si a miscarilor fine, probleme de coordonare si de adaptare sociala.

Cauze ale sindromului Dravet

Conform studiilor, in majoritatea cazurilor de sindrom Dravet, mutatiile genei SCN1A sunt responsabile pentru aparitia acestui sindrom rar. [1] Mutatiile respective afecteaza subunitatea alfa a canalului de sodiu neuronal de tip 1, facand ca aceste canale sa functioneze anormal si sa afecteze comunicarea neuronala, ceea ce poate duce la convulsii severe, manifestari clinice caracteristice sindromului Dravet.

Mostenirea genetica

Sindromul Dravet este in majoritatea cazurilor o boala autozomal dominanta, ceea ce inseamna ca o copie a genei mutate este suficienta pentru a provoca sindromul. In cazul in care unul dintre parinti are o mutatie in SCN1A, exista 50% risc ca cel mic sa mosteneasca aceasta mutatie si sa dezvolte sindromul Dravet. [1] Exista si cazuri sporadice, in care mutatia apare pentru prima data la individul afectat, fara sa existe istoric familial.

Rolul factorilor de mediu

Factorii de mediu pot agrava simptomele existente la pacientii cu sindrom Dravet. Desi nu sunt cauza principala, factori precum febra, infectiile sau stresul pot declansa convulsii sau agrava simptomele existente. De asemenea, unele medicamente sau substante pot agrava simptomele pacientilor cu sindrom Dravet.

Simptome ale sindromului Dravet

In general, primele manifestari au loc la copiii cu varsta cuprinsa intre doua si cincisprezece luni. [1] Simptomele caracteristice sunt convulsii ce pot fi declansate de stimuli precum lumina intensa, caldura sau febra si pot aparea cel mai frecvent in primii ani de viata, dar pot continua si in perioada adulta. Alte simptome ce pot indica aceasta afectiune sunt:
Problemele de dezvoltare cognitive si motorii
Sindromul Dravet poate afecta dezvoltarea cognitiva si motrica a copiilor, cauzand intarzieri in vorbire, dificultati de invatare si probleme de coordonare. Copiii cu acest sindrom pot avea si dificultati in dezvoltarea abilitatilor sociale si emotionale si pot fi mai predispusi la anxietate.

Manifestarile clinice atipice

Pe langa convulsii si probleme de dezvoltare, sindromul Dravet poate fi asociat si cu alte simptome atipice, cm ar fi tulburari de somn, probleme de comportament si hipersensibilitate la stimuli externi (cum ar fi luminile stralucitoare, sunetul puternic sau temperatura schimbatoare).

Evolutia simptomelor si prognosticul pe termen lung

Sindromul Dravet este o afectiune cronica si progresiva, ceea ce inseamna ca simptomele pot evolua pe parcursul vietii pacientului. Tratamentul este important pentru a controla convulsiile si pentru a imbunatati calitatea vietii pacientului, dar nu exista inca un tratament curativ pentru aceasta afectiune. Prognosticul pe termen lung pentru sindromul Dravet variaza in functie de severitatea simptomelor si de eficacitatea tratamentului.

Tratament pentru sindromul Dravet

Sindromul Dravet se poate trata cu o schema de medicamente antiepileptice pe care le prescrie medicul specialist, iar tot acesta poate recomanda si terapii alternative si complementare, precum modificari in dieta si nutritie.
Este important ca medicul abordeze fiecare caz individual, luand in considerare specificitatea pacientului si necesitatea unor evaluari regulate si ajustari ale terapiei in functie de evolutia simptomelor si tolerabilitatea tratamentului.

Surse de referinta:
What Is Dravet Syndrome - Dravet Syndrome Foundation.
“Dravet Syndrome: What Is It, Treatment, and More.” Healthline,

20/02/2026

🤒

12/02/2026

⚡️

⏩Medicamentele pentru epilepsie mențin unui nivel constant de substanțe chimice în fluxul sanguin, ceea ce previne declanșarea unei furtuni electrice în creier.
⏩Dacă omiteți o doză, nivelul medicamentului din sânge scade. Vă lasă vulnerabil, permițând o criză să se desfășoare.
⏩Vorbiți cu neurologul și întrebați-l ce faceți când uitați o doză.
⏩Cea mai frecventă cauză a unei crize epileptice este omiterea medicației.
⏩Creierul uman este o rețea complexă de semnale electrice. Într-un creier sănătos, aceste semnale se mișcă organizat. Într-un creier predispus la convulsii, semnalele pot deveni brusc explozii dezorganizate de energie.
⏩Medicamentele stabilizează aceste semnale, obiceiurile zilnice acționează ca fundament pentru această stabilitate:
https://epiexpert.ro/factorii-declansatori-controlabili/

08/02/2026

‼️

De Ziua Internațională a Epilepsiei, creștem gradul de conștientizare cu privire la epilepsie și impactul acesteia. Este crucial să eliminăm stigmatul care înconjoară această afecțiune, să educăm oamenii cu privire la primul ajutor în caz de convulsii și să subliniem importanța prevenției primare.

Haideți să ne unim pentru a răspândi cunoștințe, a reduce concepțiile greșite și a-i sprijini pe cei care trăiesc cu epilepsie.
Poți fi alături de cauza persoanelor cu epilepsie:
✅ Distribuind mesajele asociaței , pentru a contribui la conștientizarea acestei afecțiuni.
Mulțumim!

Împreună, putem face o diferență!

On World Epilepsy Day, we raise awareness about epilepsy and its impact. It is crucial to eliminate the stigma surrounding the condition, educate people about seizure first aid, and emphasize the importance of primary prevention.
Let’s join together to spread knowledge, reduce misconceptions, and support those living with epilepsy.

Together, we can make a difference!

03/02/2026

Epilepsia: În imagine, vedeți planta ephedra. Conține efedrină într-un procent de 40-90%. Se găsește în suplimentele destinate creșterii masei musculare.
⏩Dacă sunteți interesat să luați un supliment sportiv, consultați mai întâi neurologul și arătați-i eticheta.
⏩Unele suplimente sportive pot să declanșeze convulsii sau pot să facă puțin eficiente medicamentele. Spre exemplu, cafeina.
⏩Pot declanșa convulsii și ephedra (din imagine), sunătoarea, ginkgo biloba și creatina.
https://epiexpert.ro/epilepsia-suplimentele-sportive/

27/12/2025

❄️🧠⚡️

Epilepsia: Frigul. Iarna scade presiunea atmosferică și crește nivelul de umiditate. Crește incidența convulsiilor.