14/08/2026
Ce înseamnă, de fapt, producția la standarde GMP?
În producția farmaceutică, calitatea nu este ceva ce verifici la final. Este un principiu care trebuie respectat și controlat la fiecare etapă a procesului.
În cadrul Vetro, producția se desfășoară conform cerințelor GMP – Good Manufacturing Practice, ceea ce înseamnă că fiecare etapă, de la materia primă până la produsul finit, este realizată în condiții controlate, pe baza unor proceduri clare și cu trasabilitate pe întregul flux.
Dar GMP înseamnă mai mult decât echipamente performante sau un spațiu modern. Înseamnă controlul procesului: condiții de producție monitorizate, proceduri documentate, personal instruit și verificări care permit ca fiecare etapă să poată fi urmărită și evaluată.
Într-o unitate de producție GMP, inclusiv controlul calității face parte din proces. Analizele fizico-chimice și studiile de stabilitate realizate în laboratorul propriu contribuie la verificarea constantă a parametrilor produselor și ai proceselor.
La Vetro, aceste principii se aplică în producția mai multor forme farmaceutice, de la produse lichide nesterile, soluții și suspensii, până la pulberi nesterile.
Pe scurt, producția GMP înseamnă să nu te bazezi pe verificarea produsului la final, ci să construiești calitatea pe tot parcursul procesului.
Iar acesta este unul dintre principiile care stau la baza activității de producție Vetro.
