20/08/2026
👶 Newborn Screening
โรคทางพันธุกรรมหลายชนิดอาจยังไม่แสดงอาการในช่วงแรกเกิด การคัดกรองตั้งแต่เนิ่น ๆ จึงช่วยให้สามารถประเมินความเสี่ยงและวางแผนการดูแลได้อย่างเหมาะสม
🧬 NeoSeq Newborn Screening (NGS) Solution ทำงานบน แพลตฟอร์ม NGS GeneMind ด้วยเทคโนโลยี Targeted Next-Generation Sequencing (NGS)
ครอบคลุมมากกว่า
✨ 286 ยีน
🧬 115 โรคทางพันธุกรรม
💧 ใช้ตัวอย่างเลือดจาก Dried Blood Spot เพียง 2 จุด (8 mm)
ตัวอย่างโรคที่สามารถคัดกรองได้ เช่น
• SMA
• Hereditary Hearing Loss
• Wilson Disease
• α-Thalassemia
• β-Thalassemia
• G6PD Deficiency
และโรคทางพันธุกรรมอื่น ๆ อีกมากมาย
📌 การตรวจนี้เป็นการคัดกรองความเสี่ยงเบื้องต้น (Screening) ไม่ใช่การวินิจฉัยโรค หากพบผลผิดปกติ จำเป็นต้องได้รับการตรวจยืนยัน (Diagnostic Testing) โดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
อ่านบทความฉบับเต็มได้ที่
https://learning.lifomics.com/index.php/blog/20260810-newborn
ศึกษาเพิ่มเติมได้ที่
https://www.lifomics.com/NGS-portfolio.html
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่
📞Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Email: [email protected]
Line:
#ตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด #ตรวจพันธุกรรม #โรคทางพันธุกรรม #การแพทย์แม่นยำ