Panthupark - ปัณฑุภาคย์ ชื่อเดิมพันธุภาคย์สหคลินิก

11/09/2026

รู้หรือไม่เด็กที่เป็น SMA ไม่ได้มีอาการตั้งแต่แรกเกิด 🧬
โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงพันธุกรรมที่ป้องกันได้
🥇ด้วยนวัตกรรมการตรวจที่พัฒนาขึ้นมาโดยฝีมือคนไทย

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA (Spinal Muscular Atrophy) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อเซลล์ประสาทสั่งการกล้ามเนื้อ (motor neurons) ทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงและฝ่อลีบ อาการของโรคมีความรุนแรงแตกต่างกัน ตั้งแต่เริ่มมีอาการในทารกไปจนถึงวัยผู้ใหญ่

สาเหตุสำคัญของโรค SMA คือความผิดปกติของยีน SMN1 บริเวณ Exon 7 ขาดหายไปซึ่งทำให้การสร้างโปรตีนที่จำเป็นต่อการทำงานและการอยู่รอดของเซลล์ประสาทสั่งการสูญเสียการทำงานไป

ดังนั้นการตรวจหาผู้ที่เป็นพาหะของโรคจึงควรตรวจก่อนมีบุตรอย่างยิ่ง เนื่องจากพบคนที่เป็นพาหะ 1 ใน 50-60 ของประชากรทั่วโลก

นวัตกรรมการตรวจหาพาหะของโรค SMA ทางปัณฑุภาคย์ได้พัฒนาขึ้นโดยนักวิทยาศาสตร์และแพทย์ด้านพันธุศาสตร์ ผ่านการพิสูจน์และขึ้นทะเบียนสิทธิบัตรทางปัญญาเรียบร้อย
เพื่อให้บริการทุกท่านได้ทั่วถึง

ท่านสามารถติดต่อขอรับบริการได้ที่
☎️ 02-0779991, 087-5409993
📲 Line: https://lin.ee/tWSbtAI
E-mail: [email protected]

———————
ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์
เปิดทำการ วันจันทร์-วันเสาร์
เวลา 09.00-17.00 น.


#โรคพันธุกรรม #ยีนส์ #กล้ามเนื้ออ่อนแรง

21/06/2026

ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์ตอบแทนสังคม 🥰
เนื่องในวันเทคนิคการแพทย์ 29 มิถุนายนที่จะถึงนี้ครับ
🔔โครงการตรวจโรคพันธุกรรมฟรี ไม่มีค่าใช้จ่ายใดๆ

ปัณฑุภาคย์ให้บริการตรวจโรคพันธุกรรมฟรีทั้ง 3 รายการ
โดยท่านจะต้องลงทะเบียนและส่งข้อมูลเข้ามาเพื่อให้ทีมพิจารณาตามอาการและข้อบ่งชี้ที่เหมาะสม หรือแพทย์ท่านใดสนใจส่งคนไข้เข้าตรวจสามารถติดต่อมายังเพจได้ครับ
โดยแต่ละรายการดังนี้ครับ

1.) การตรวจหาพาหะโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (SMA)
เหมาะกับคู่สมรสที่กำลังวางแผนมีบุตรเพื่อลดความเสี่ยง
เนื่องจากประชากรทั่วโลกพบผู้เป็นพาหะ 1 ใน 50 โดยไม่มีอาการแสดงใดๆ หากทารกเป็นโรคนี้จะมีอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงทั่วร่างกายระบบหายใจล้มเหลวและเสียชีวิตในขวบแรก

2.) การตรวจ Prader-Willi syndrome เป็นโรคพันธุกรรมในเด็กโดยจะมีอาการกล้ามเนื้ออ่อนนุ่ม พัฒนาการช้า น้ำหนักขึ้นกินจุในช่วง 2-3 ขวบ เข้าสู่ภาวะอ้วนรุนแรง และใบหน้าผิดปกติได้

3.) ปรึกษาโรคทางพันธุกรรม เช่น ผู้ที่มีผลตรวจยีนผิดปกติ โครโมโซมผิดปกติ หรือ NIPT ผิดปกติความเสี่ยงสูง โรคหัวใจพันธุกรรม มะเร็งพันธุกรรม สามารถปรึกษาได้ฟรีเวลา 30 นาทีกับนักให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์ที่ได้ใบรับรองอนุญาตจากสภาวิชาชีพ

ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์
ให้บริการวันจันทร์ - วันเสาร์ เวลา 09.00-17.00 น.
☎️ เบอร์โทรศัพท์ 02-0779991, 087-5409993
📲 Line: https://lin.ee/pasSEbk

#โรคพันธุกรรมให้เราดูแล #ตรวจยีน #โรคพันธุกรรม
#วันเทคนิคการแพทย์ #โครโมโซม #มีบุตรยาก
#โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง

03/06/2026

๓ มิถุนายน วันเฉลิมพระชนมพรรษาสมเด็จพระนางเจ้าฯ พระบรมราชินี
ขอพระองค์ทรงพระเจริญยิ่งยืนนาน

ด้วยเกล้าด้วยกระหม่อม ข้าพระพุทธเจ้า คณะผู้บริหาร นักเทคนิคการแพทย์ เจ้าหน้าที่ ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์ และบริษัท เบสท์ ลีดเดอร์ จีโนมิกส์ จำกัด

🧬 ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์
☎️ เบอร์โทรศัพท์ 02-0779991, 087-5409993
เปิดทำการวันจันทร์ - วันเสาร์ เวลา 09.00-17.00 น.
-บริการตรวจวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการโรคพันธุกรรม
-ตรวจวินิจฉัยโรคพันธุกรรมในตัวอ่อนก่อนฝังตัว
-ตรวจพาหะโรคพันธุกกรรม
-Whole Exome sequencing
-Whole Genome sequncing
-Target mutation test

29/05/2026

ขี้ลืมบ่อย จำไม่ได้ว่าจอดรถไว้ที่ไหน พฤติกรรมเปลี่ยน
คุณมีอาการเล่านี้หรือเปล่า โปรดอ่าน!! 🚨🧬

🧬 รู้ก่อน… ลดความเสี่ยงโรคอัลไซเมอร์ด้วยการตรวจยีน APOE

โรคอัลไซเมอร์ไม่ได้เกิดจาก “อายุ” เพียงอย่างเดียว
แต่พันธุกรรมก็มีส่วนเกี่ยวข้อง โดยเฉพาะยีน APOE ซึ่งสัมพันธ์กับความเสี่ยงของการเกิดโรคอัลไซเมอร์ในอนาคต

🔍 การตรวจ APOE ช่วยอะไรได้บ้าง?
• ประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรม
• วางแผนดูแลสุขภาพสมองได้เร็วขึ้น
• ปรับพฤติกรรมเพื่อลดปัจจัยเสี่ยง
• เหมาะสำหรับผู้ที่มีประวัติคนในครอบครัวเป็นอัลไซเมอร์

⚠️ สัญญาณที่ควรสังเกต
• ขี้ลืมมากขึ้นผิดปกติ
• จำเรื่องเดิมซ้ำ ๆ
• หลงลืมสถานที่หรือเวลา
• มีปัญหาในการสื่อสารหรือการตัดสินใจ
• บุคลิกหรืออารมณ์เปลี่ยนไป

การรู้ความเสี่ยง ไม่ได้หมายความว่าจะต้องเป็น

แต่ช่วยให้ “เริ่มดูแลตัวเองได้ตั้งแต่วันนี้”

📍ตรวจโดยห้องปฏิบัติการมาตรฐาน
ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์
📞 02-0779991, 087-5409993

26/05/2026

เพราะ “คุณภาพ” ของผลตรวจ
คือจุดเริ่มต้นของการรักษาที่แม่นยำ

ในงานห้องปฏิบัติการทางการแพทย์
ความแม่นยำของผลตรวจ คือหัวใจสำคัญของการวินิจฉัยและการรักษา

โดยเฉพาะการตรวจด้านพันธุกรรมและโรคหายาก
ซึ่งทุกข้อมูลอาจมีผลต่อการดูแลผู้ป่วยและครอบครัวในระยะยาว

ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์
จึงให้ความสำคัญกับการพัฒนาระบบคุณภาพห้องปฏิบัติการในทุกขั้นตอน

✔️ การควบคุมคุณภาพภายในอย่างต่อเนื่อง
✔️ การประเมินคุณภาพจากหน่วยงานภายนอก
✔️ การตรวจสอบความถูกต้องของวิธีทดสอบ (Method Validation)
✔️ การสอบเทียบและติดตามประสิทธิภาพเครื่องมือ
✔️ การรายงานผลโดยผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทางพันธุศาสตร์

เราเชื่อว่า
“ความเชื่อมั่น” ของผู้รับบริการ
ต้องเกิดจากมาตรฐานที่ตรวจสอบได้จริง

บริการของเรา ครอบคลุมการตรวจวิเคราะห์ทางพันธุกรรมระดับลึก ได้แก่

🧬 Whole Exome Sequencing (WES)
🧬 Whole Genome Sequencing (WGS)
🧬 Target Sequencing
🧬 Rare Disease Diagnostics
🧬 PGT-M
🧬 Prenatal Diagnosis (PND)

ภายใต้การดูแลโดย
ทนพ.ปวเรศ ชิตยานันท์
ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการ

“โรคพันธุกรรม ให้เราดูแล”

📍 ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์
📞 02-0779991 | 087-5409993

29/04/2026

สรุปแล้ว!! ต้องงดน้ำงดอาหารก่อนเจาะเลือดจริงไหม🤔
สำหรับท่านที่มีเจาะเลือดสามารถดื่มน้ำเปล่าได้ปกตินะครับ
ย้ำว่าน้ำเปล่าเท่านั้นครับ!! ไม่มีผลต่อค่าเลือดต่างๆ
🧬 สำหรับการส่งตรวจยีน ไม่ต้องงดอาหารและน้ำนะครับ
ทานได้ตามปกติไม่ต้องทนหิว ไม่ต้องคอแห้งอีกต่อไปครับ
ขอขอบคุณบทความจาก: เพจสภาเทคนิคการแพทย์
—————————-
ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์ (เวชศาสตร์จีโนม)
วันเวลาเปิดทำการ:
วันจันทร์ - วันเสาร์ เวลา 09.00-17.00 น.
เบอร์โทรศัพท์: 02-0779991, 087-5409993
Line: https://lin.ee/r7ZauTeX

#ตรวจยีน #ตรวจพันธุกรรม #ห้องปฏิบัติการตรวจวิเคราะห์โรคทางพันธุกรรม #พาหะโรคพันธุกรรม #ตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน

📢​สภาเทคนิคการแพทย์ชวนคุย "ดื่มน้ำเปล่าได้ไหม หากมีนัดเจาะเลือดเพื่อตรวจระดับน้ำตาล หรือไขมันในเลือด" มาคุยกัน

#สภาเทคนิคการแพทย์

#นักเทคนิคการแพทย์

13/04/2026

สุขสันต์วันสงกรานต์ 2569 ทุกท่านครับ 🎉💦
นอกจากนี้แล้วยังเป็นวันครอบครัว ที่เราจะได้กลับไปกราบคุณพ่อคุณแม่และญาติผู้ใหญ่ที่เราเคารพรักอีกด้วยครับ

ขอให้ทุกครอบครัว ผู้รับบริการทุกท่านเต็มไปด้วยความสุข
เสียงหัวเราะ รอยยิ้มตลอดปีครับ ผู้ป่วยพันธุกรรมทุกท่านก็ขอให้อาการดีขึ้นเร็ววัน ท่านไหนที่หวังจะมีลูกก็ขอให้ได้ลูกที่แข็งแรงสมบูรณ์ เพราะเราจะยืนเคียงข้างท่านและดูแลท่านตลอดจนจบกระบวนการ สุขสันต์วันสงกรานต์ครับ 💦🥰

ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์
เปิดบริการวันจันทร์ - วันเสาร์ เวลา 09.00-17.00 น.
☎️ เบอร์โทรศัพท์: 02-0779991, 087-5409993
📲 Line: https://lin.ee/N2A3dIo

————————
ห้องปฏิบัติการเทคนิคการแพทย์ ตรวจโรคพันธุกรรม (เวชศาสตร์จีโนม)
บริการให้คำปรึกษาตรวจโรคทางพันธุกรรม
ตรวจพาหะโรคพันธุกรรม
ตรวจพันธุกรรมแบบเอ็กโซม (Clinical Exome sequencing)
ตรวจพันธุกรรมแบบจีโนม (Whole Genome Sequencing)
ตรวจยีนเดี่ยว (Target mutation sequencing)
ตรวจวินิจฉัยโรคพันธุกรรมในตัวอ่อน (PGT-M)

04/04/2026

ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์ แจ้งวันหยุดเดือนเมษายน
หยุดวันที่ 6 เมษายน 2569 | วันจักรีบรมราชวงศ์
หยุดวันที่ 13-15 เมษายน 2569 | วันสงกรานต์

เนื่องในโอกาสวันสงกรานต์ ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์ขอให้ทุกท่านเดินทางกลับบ้านโดยสวัสดิภาพและมีความสุขกับครอบครัวครับ 🥰

ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์
☎️ 02-0779991, 087-5409993
📲 Line: https://lin.ee/Tljfulc
👨🏻‍💻 เปิดบริการวันจันทร์-วันเสาร์
เวลา 09.00-17.00 น.
#ห้องปฏิบัติการตรวจวิเคราะห์โรคทางพันธุกรรม
#ตรวจยีน #พาหะโรคพันธุกรรม #ตรวจโรคพันธุกรรมตัวอ่อน #ตัวอ่อน

31/03/2026

ทำไม!! ต้องตรวจคัดเลือกโรคทางพันธุกรรมในตัวอ่อน 🧬
กับห้องปฏิบัติการปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์
🧑🏼‍🔬 ห้องปฏิบัติการมาตรฐานดียังไงไปดูรายละเอียดกันครับ

สำหรับคู่สามีภรรยาที่มีความเสี่ยงสูงที่บุตรจะเกิดเป็นโรคทางพันธุกรรมต่างๆ คงหนักใจเนื่องมาจากการทำ ICSI ปกติและการตรวจโครโมโซมตัวอ่อนยังไม่เพียงพอต่อการวินิจฉัย
จึงต้องใช้เทคโนโลยีการตรวจ PGT-M เข้าช่วยเพื่อลดความเสี่ยง

ห้องปฏิบัติการปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์ของเรา
มีทีมผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์มากมายพร้อมที่จะช่วยท่าน
เช่น แพทย์ด้านเวชพันธุศาสตร์ นักเทคนิคการแพทย์ด้านเวชศาสตร์จีโนม นักวิทยาศาสตร์ และนักให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์ โดยมีความเชี่ยวชาญมากประสบการณ์พร้อมที่จะช่วยคลายกังวลให้กับท่านแบบเฉพาะบุคคล เข้าใจ ตรงจุดและแม่นยำ

เทคโนโลยีการตรวจ PGT-M ของเราได้พัฒนาขึ้นมาโดยงานวิจัยและได้มาตรฐานสากล โดยใช้เทคโนโลยีการตรวจถึง 2 หลักการเพื่อเพิ่มความแม่นยำสูงสุด ได้แก่ เทคนิค Linkage analysis และ Sanger sequencing หรือ Gap PCR ในกรณีโรคที่เป็นการขาดหายไปของยีนต่างๆ โดยห้องปฏิบัติการของเราได้ทำการตรวจวินิจฉัยได้ทั้งโรคทั่วไปที่พบได้บ่อยๆได้แก่ Alpha-thalassemia, Beta-thalassemia, Spinal Muscular Atrophy (SMA), Fragile-X syndrome และโรคหายาก เช่น Polycystic kidney disease (PKD1,PKD2), Neurofibromatosis type 1 (NF1) และโรคอื่นๆอีกมากมายครับ

นอกจากนี้เรายังดูแลท่านจนท่านตั้งครรภ์และตรวจสอบความถูกต้องหลังใส่ตัวอ่อนโดยการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดตลอดจนจบกระบวนการวินิจฉัย และท่านคลอดบุตรได้อย่างปลอดภัยครับ เรามั่นใจว่าท่านจะได้รับการดูแลอย่างดีและถูกต้องตามหลักมาตรฐานวิชาชีพและถูกจริยธรรม

สามารถติดต่อสอบถามได้ที่
ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์
☎️ 02-0779991, 087-5409993
📲 Line: https://lin.ee/ubwoVqE
วันเวลาทำการ วันจันทร์ -วันเสาร์ เวลา 09.00-17.00 น.

#เราจะอยู่เคียงข้างท่าน #เข้าใจโรคพันธุกรรม -M #มีบุตรยาก #ตรวจโรคพันธุกรรมตัวอ่อน #โรคธาลัสซีเมีย #พาหะโรคพันธุกรรม #ตรวจยีน

30/03/2026

เมื่อวันที่ 23 และ 30 มีนาคม 2569 นี้ได้รับเกียรติเรียนเชิญจาก
คณะสหเวชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
ให้ ทนพ.ปวเรศ ชิตยานันท์ ประธานกรรมการบริษัทและผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์

บรรยายสอนนักศึกษาเทคนิคการแพทย์ชั้นปีที่ 3 ในหัวข้อเรื่อง Prenatal diagnosis and newborn screening counseling หรือการให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์การตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดและการตรวจโรคพันธุกรรมเมตาบอลิกในเด็ก ซึ่งจะเป็นประโยชน์ในการพัฒนาบุคลากรด้านพันธุศาสตร์ให้กับประเทศชาติต่อไป

ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์นอกจากจะให้บริการตรวจด้านโรคพันธุกรรมแล้วยังให้บริการวิชาการแก่สาธารณะนอกจากนี้ยังเน้นด้านงานวิจัยด้านพันธุศาสตร์ด้วยนะครับ

ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์
ให้บริการตรวจด้านห้องปฏิบัติการพันธุกรรม
Whole exome sequencing, Whole genome sequencing,
PGT-A, PGT-M, target mutation test
เปิดทำการ วันจันทร์-วันศุกร์
เวลา 09.00-17.00 น.
☎️ 02-0779991, 0875409993