31/03/2026
ทำไม!! ต้องตรวจคัดเลือกโรคทางพันธุกรรมในตัวอ่อน 🧬
กับห้องปฏิบัติการปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์
🧑🏼🔬 ห้องปฏิบัติการมาตรฐานดียังไงไปดูรายละเอียดกันครับ
สำหรับคู่สามีภรรยาที่มีความเสี่ยงสูงที่บุตรจะเกิดเป็นโรคทางพันธุกรรมต่างๆ คงหนักใจเนื่องมาจากการทำ ICSI ปกติและการตรวจโครโมโซมตัวอ่อนยังไม่เพียงพอต่อการวินิจฉัย
จึงต้องใช้เทคโนโลยีการตรวจ PGT-M เข้าช่วยเพื่อลดความเสี่ยง
ห้องปฏิบัติการปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์ของเรา
มีทีมผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์มากมายพร้อมที่จะช่วยท่าน
เช่น แพทย์ด้านเวชพันธุศาสตร์ นักเทคนิคการแพทย์ด้านเวชศาสตร์จีโนม นักวิทยาศาสตร์ และนักให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์ โดยมีความเชี่ยวชาญมากประสบการณ์พร้อมที่จะช่วยคลายกังวลให้กับท่านแบบเฉพาะบุคคล เข้าใจ ตรงจุดและแม่นยำ
เทคโนโลยีการตรวจ PGT-M ของเราได้พัฒนาขึ้นมาโดยงานวิจัยและได้มาตรฐานสากล โดยใช้เทคโนโลยีการตรวจถึง 2 หลักการเพื่อเพิ่มความแม่นยำสูงสุด ได้แก่ เทคนิค Linkage analysis และ Sanger sequencing หรือ Gap PCR ในกรณีโรคที่เป็นการขาดหายไปของยีนต่างๆ โดยห้องปฏิบัติการของเราได้ทำการตรวจวินิจฉัยได้ทั้งโรคทั่วไปที่พบได้บ่อยๆได้แก่ Alpha-thalassemia, Beta-thalassemia, Spinal Muscular Atrophy (SMA), Fragile-X syndrome และโรคหายาก เช่น Polycystic kidney disease (PKD1,PKD2), Neurofibromatosis type 1 (NF1) และโรคอื่นๆอีกมากมายครับ
นอกจากนี้เรายังดูแลท่านจนท่านตั้งครรภ์และตรวจสอบความถูกต้องหลังใส่ตัวอ่อนโดยการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดตลอดจนจบกระบวนการวินิจฉัย และท่านคลอดบุตรได้อย่างปลอดภัยครับ เรามั่นใจว่าท่านจะได้รับการดูแลอย่างดีและถูกต้องตามหลักมาตรฐานวิชาชีพและถูกจริยธรรม
สามารถติดต่อสอบถามได้ที่
ปัณฑุภาคย์คลินิกเทคนิคการแพทย์
☎️ 02-0779991, 087-5409993
📲 Line: https://lin.ee/ubwoVqE
วันเวลาทำการ วันจันทร์ -วันเสาร์ เวลา 09.00-17.00 น.
#เราจะอยู่เคียงข้างท่าน #เข้าใจโรคพันธุกรรม -M #มีบุตรยาก #ตรวจโรคพันธุกรรมตัวอ่อน #โรคธาลัสซีเมีย #พาหะโรคพันธุกรรม #ตรวจยีน
