09/10/2026
🩸 ตรวจเลือดครั้งเดียว อาจช่วยค้นหาสัญญาณมะเร็งได้หลายชนิด
งานวิจัย PATHFINDER 2 ที่ตีพิมพ์ใน Nature Medicine เดือนกันยายน 2026 ศึกษาการตรวจเลือดแบบ Multi-Cancer Early Detection (MCED) ในคนอายุ 50 ปีขึ้นไปกว่า 35,000 คน ที่ยังไม่มีอาการหรือข้อสงสัยว่าเป็นมะเร็ง
การตรวจนี้ไม่ได้มองหาก้อนมะเร็งโดยตรง แต่ตรวจหารูปแบบการเปลี่ยนแปลงของ DNA ที่ลอยอยู่ในกระแสเลือด เพื่อดูว่ามี “สัญญาณของมะเร็ง” หรือไม่ และคาดการณ์ว่าต้นกำเนิดน่าจะอยู่ที่อวัยวะใด
🔬 ผลที่น่าสนใจ
จากผู้เข้าร่วม 32,007 คนที่มีข้อมูลติดตามครบ 12 เดือน
• พบผลบวกจากการตรวจ 287 คน
• ในจำนวนนี้ 173 คนได้รับการยืนยันว่าเป็นมะเร็งจริง
• หากผลตรวจเป็นบวก มีโอกาสพบมะเร็งจริงประมาณ 60.3%
• สามารถทำนายตำแหน่งต้นกำเนิดของสัญญาณมะเร็งได้ถูกต้องประมาณ 91.3%
• โดยเฉลี่ยตรวจประมาณ 185 คน จะพบมะเร็ง 1 คน ที่ตรวจพบจากวิธีนี้
อีกจุดที่น่าสนใจคือ ในผู้ที่พบมะเร็งเกิดใหม่จากการตรวจนี้ประมาณ 53% อยู่ในระยะ I–II และประมาณ 71% อยู่ในระยะ I–III ขณะที่มะเร็งจำนวนมากที่ตรวจพบเป็นชนิดที่ยังไม่มีโปรแกรมคัดกรองมาตรฐานทั่วไป
⚠️ แต่ยังมีเรื่องสำคัญที่ต้องเข้าใจ
การตรวจนี้ยัง ตรวจไม่พบมะเร็งทุกชนิดและทุกคน โดยความไวเมื่อนับมะเร็งทั้งหมดอยู่ที่ประมาณ 39.3% ดังนั้น “ผลลบ” ไม่ได้หมายความว่าไม่มีมะเร็ง และยังไม่สามารถใช้แทนการตรวจคัดกรองมาตรฐาน เช่น แมมโมแกรม การตรวจมะเร็งปากมดลูก หรือการคัดกรองมะเร็งลำไส้ได้
นอกจากนี้ PATHFINDER 2 เป็นการศึกษาแบบกลุ่มเดียว ไม่มีการสุ่มเปรียบเทียบ และติดตามเพียง 12 เดือน จึงยังตอบไม่ได้ว่า การตรวจแบบนี้จะช่วย ลดการเสียชีวิตจากมะเร็งหรือเพิ่มอายุขัยได้จริงหรือไม่ นักวิจัยระบุว่ายังต้องมีการศึกษาระยะยาวและการทดลองแบบสุ่มเพิ่มเติม
สรุป:
เทคโนโลยีตรวจมะเร็งหลายชนิดจากเลือดถือเป็นอีกก้าวที่น่าสนใจของการคัดกรองมะเร็ง โดยเฉพาะมะเร็งที่ปัจจุบันยังไม่มีวิธีตรวจคัดกรองเป็นประจำ แต่ตอนนี้ควรมองว่าเป็น “เครื่องมือเสริม” ไม่ใช่เครื่องมือที่มาแทนการตรวจคัดกรองมาตรฐาน
📚 อ้างอิง: Nabavizadeh N. et al. Nature Medicine. 2026.
PATHFINDER 2: Performance and safety of a multi-cancer early detection test
DOI: 10.1038/s41591-026-04618-w
