İzmir Genetik Araştırma

Home
Turkey
Alsancak
İzmir Genetik Araştırma

İzmir Genetik, ülkemize ileri genetik analiz alanında etik ve güvenilir testler kazandırmak ama

İzmir Genetik Araştırma Ltd. Şti., 2015 yılında İzmir'de kurulmuştur. İleri genetik analiz testlerini ülkemize ve sağlık sistemimize kazandırmayı amaçlayan İzmir Genetik, 2015 yılının son çeyreğinde Türkiye çapında 14 büyük şehirde satış-pazarlama organizasyonunu tamamlayıp, çalışmalarına başlamıştır. Türkiye çapında pazarlama-satış ağımız hakkında bilgi almak için buraya tıklayın. Ticari kaygılar

dan uzak, bilimsel ve etik değerler üzerine kurmuş olduğu faaliyet planı ile, sağlık sistemimiz için büyük önem taşıyan genetik analiz testlerini ülkemize kazandırmayı amaç edinen İzmir Genetik, Pediatri ve Onkoloji alanlarından başlayarak birçok genetik testin ülkemize kazandırılmasını sağlamıştır. Birçok seçkin Ar-Ge firmaları ile çalışma ortaklığına giden İzmir Genetik, sunduğu genetik testlerin ülkemize bilimsel entegrasyonunu amaçlayan sekiz proje önerisi hazırlamış ve bu projeler üzerindeki çalışmalarına başlamıştır. Dokuz Eylül Üniversitesi Sağlık Teknoparkı (DEPARK) bünyesinde bulunan firmamız, an itibari ile 3 ileri genetik analiz testini ülkemize sunmaktadır:
- Serenity - NIPT Girişimsel Olmayan Doğum Öncesi Genetik Testi
- Genetik Yetenek Testi
- Diyet ve Spor Genetiği Testi

08/05/2026

Gebelik sadece sağlıkla ilgili değildir.
Aynı zamanda merakla,
hayalle ve bağ kurmakla ilgilidir.
STAR Paneli,
Serenity ve Unity testlerine ek olarak bebeğinize ait 12 farklı
fenotipik özellikle ilgili genetik yatkınlıklar hakkında bilgi sunar.
Biraz da güzel şeylerden konuşmak isteyenler için.

06/05/2026

NIPTiFY; standart taramalarla fark edilmeyen genetik farklılıkları
da yüksek hassasiyetle analiz eder —
1 Mb a kadar olan mikrodelesyon mikroduplikasyon sendromları
ve m.1095T>C, m.1494C>T, m.1555A>G gibi mitokondriyal mutasyonlar…
Tek bir kan örneğiyle sadece bilinen riskleri değerlendirmekle kalmaz, aynı zamanda görünmeyen detaylara ışık tutar.
Çünkü bilgi, sadece göze görünenden ibaret değildir.
a

04/05/2026

“Ailemde yoksa, bende de yok.”
⚠️ Bu cümle çok sık duyulur.
Ama her zaman doğru değildir.
✅ Bilimsel gerçek:
Bazı genetik durumlar nesiller boyunca fark edilmeden taşınabilir.
Buna sessiz taşıyıcılık denir.
Bu ne demek?
• Kişi tamamen sağlıklıdır
• Ailesinde bilinen bir öykü olmayabilir
• Ama genetik bilgi fark edilmemiş olabilir
👉 Kimler için önemli?
Özellikle gebelik planlayan çiftler ve ailesel sağlık geçmişini net bilmeyenler için.
Bilgi korkutmak için değil,
hazırlıklı olmak içindir.

30/04/2026

Unity NIPT, gebeliğin erken döneminde Down, Edwards ve Patau sendromlarının yanı sıra aşağıdaki 14 tek gen hastalığı için non-invaziv genetik tarama sağlar:
Spinal Musküler Atrofi (SMA)
Kistik Fibrozis
Alfa Talasemi
Beta Talasemi
Orak Hücre Anemisi
Frajil X Sendromu
Canavan Hastalığı
Duchenne Musküler Distrofisi
Ailesel Distonomi
Orta Zincirli Açıl CoA Eksikliği (MCAD)
PMM2 – Konjenital Glikozilasyon Bozukluğu
Fenilalanin Hidroksilaz Eksikliği (PKU)
Smith-Lemli-Opitz Sendromu
Tay-Sachs Hastalığı

Tek bir kan örneğiyle gerçekleştirilen bu kapsamlı tarama, belirsizliği azaltarak daha bilinçli kararlar alınmasına yardımcı olur.

05/03/2026

Genetik kader değildir.
⚠️ En sık karşılaştığımız yanlış inanış:
“Ailemde varsa, bana da olacak.”
✅ Bilimsel gerçek şu:
Genetik yapı, size bir olasılık sunar.
Sonucu ise yaşam tarzı, çevresel faktörler ve doğru sağlık yönetimi belirler.
🧠 Yani genetik:
❌ Kaçınılmaz bir yazgı değil
✅ Yönetilebilir bir risktir
👉 Bu bilgi kimler için önemli?
Ailesinde hastalık öyküsü olan,
“Bende de olur mu?” diye düşünen herkes için.
Bilgi korkutmaz.
Bilgi güçlendirir.

01/03/2026

Homolog Rekombinasyon (HR), hücrelerin DNA çift sarmal kırıklarını
yüksek doğrulukla onardığı temel bir tamir mekanizmasıdır.

Bu mekanizmanın bozulduğu durumlarda (Homolog Rekombinasyon
Eksikliği – HRD), DNA onarımı hatalı yollarla gerçekleşir ve genomda
kalıcı yapısal değişiklikler oluşur.

HRD Skoru, bu hatalı onarımlar sonucunda ortaya çıkan genomik “yara
izlerinin” (genomik instabilite) yoğunluğunu nicel olarak ölçer.

Skor; heterozigosite kaybı (LOH), telomerik allelik dengesizlik (TAI) ve
büyük ölçekli kromozomal yeniden düzenlenmeleri (LST) temel alan
parametrelerin birleşimiyle hesaplanır.

Yüksek HRD skoru, tümörün DNA onarım kapasitesinin bozulduğunu ve
PARP inhibitörleri ile platin bazlı kemoterapilere yanıt olasılığının
arttığını gösterir.

Bu nedenle HRD skoru, onkolojide tedavi seçiminde kritik bir
biyobelirteç olarak kullanılmaktadır.

25/02/2026

Her yolculuk bir adımla başlar.

Ama bazı adımlar,
öncesinde bilgi ister.

Alfa NIPT,
gebeliğin erken döneminde
bilinmeyeni aydınlatmaya yardımcı olur.

Çünkü bazen en doğru zaman,
en başıdır.

21/02/2026

Beklemek…

Gebelikte hissedilen belki de en baskın ve en büyük duygudur.
Bir yandan umut, bir yandan merak.

Serenity NIPT testi, beklerken seni bilgiyle sakinleştirir — çim
DNA'nın derinliklerine inen teknolojiyle.

🔬 Bebeğinizin kromozom sağlığını güvenli bir şekilde tarar.
✔ Down sendromu (T21)
✔ Edwards (T18)
✔ Patau (T13)
✔ Cinsiyet kromozom farklılıkları
Hepsi sadece bir kan örneğiyle,
çocuğunuz için bilmek… huzur verir.

18/02/2026

“Sağlıklıyım, test yaptırmam.”

En yaygın ama en yanıltıcı düşünce.

Gerçek şu:
Genetik testler, hastalık aramak için değil;
riski erken fark etmek için yapılır.

Sağlıklıyken öğrenilen bilgi:
• önlem alma şansı verir
• doğru yaşam planı oluşturur
• gereksiz korkuyu azaltır

Kimler için önemli?
Ailesinde hastalık öyküsü olanlar, uzun vadeli sağlık planı yapmak isteyen herkes için.
Bilgi, hastalıkla başlamaz.
Bilgi, hazırlıkla başlar.

11/02/2026

onkoSTAR:

Kanserin genetik haritasını ortaya koyan,
tedavi süreçlerini kişiselleştirilmiş tıp yaklaşımıyla
destekleyenderin genomik analiz.

Bilimsel verilerle şekillenen,
uygun tedavi stratejilerine yönelik kapsamlı bir bakış.

08/02/2026

Bir testten çok daha fazlası: UNITY NIPT
Anne adayından alınan tek bir kan örneğiyle,
14 tek gen hastalığını doğrudan fetüste tarayan
ilk ve tek NIPT testi.

SMA
Kistik Fibroz
Orak Hücreli Anemi
Alfa & Beta Talasemi
Üstelik sadece bununla sınırlı değil…

UNITY NIPT aynı zamanda Down, Edwards ve Patau sendromları,
cinsiyet kromozomu anomalileri, RhD durumu, Frajil X taramasını
tek testte birleştirir.

Address

Mimar Sinan Mahallesi Ali Çetinkaya Bulvari No:65/A
Alsancak
35340

Telephone

+905444363845

Website

http://www.izmirgenetik.com/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when İzmir Genetik Araştırma posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to İzmir Genetik Araştırma:

Shortcuts

Want your business to be the top-listed Health & Beauty Business in Alsancak?