16/05/2026
Herediter anjiyoödem (HAÖ), tekrarlayan ödem atakları ile seyreden, nadir ancak ciddi sonuçlara yol açabilen kalıtsal bir hastalıktır.
Ataklar; ciltte, sindirim sisteminde ve solunum yollarında görülebilir. Erken tanı ve uygun tedavi, hayati önem taşır. [1][2]
HAÖ’nün önemli özelliklerinden biri, klasik alerjik anjiyoödemden farklı davranabilmesidir. Kurdeşen olmadan gelişen şişlikler ve antihistaminik, kortikosteroid ya da adrenalin gibi standart alerji tedavilerine yanıt alınamaması, tanı açısından önemli ipuçları arasında yer alır. [1][3][4]
Güncel veriler, HAÖ’nün dünya genelinde yaklaşık 1–2 / 100.000 kişiyi etkilediğini göstermektedir. Nadir görülmesi nedeniyle tanıda gecikmeler yaşanabilmektedir. [2][5]
16 Mayıs’ta hatırlatalım:
Nadir olması, fark edilmemesi gerektiği anlamına gelmez. Doğru tanı, yaşam kalitesini değiştirebilir. [1][2]
Kaynaklar:
[1] WAO/EAACI 2021 kılavuzu, HAÖ’nün nadir ve erken tanı gerektiren bir hastalık olduğunu; cilt, gastrointestinal sistem ve hava yolunu etkileyebildiğini vurgular.
[2] 2025 prevalans analizi, HAÖ’nün dünya genelinde yaklaşık 1–2 / 100.000 kişiyi etkilediğini bildirmektedir.
[3] HAÖ’de ataklar çoğu zaman kurdeşensizdir ve antihistaminik / steroid yanıtı beklenmez.
[4] StatPearls, HAÖ’de antihistaminik, kortikosteroid ve epinefrinin etkisinin sınırlı olduğunu belirtir.
[5] Tanıda gecikme halen önemli bir sorundur; bazı serilerde medyan tanı gecikmesi 10 yıl olarak raporlanmıştır.
