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腫瘤/抗癌藥.Oncology/ Anti-Cancer Medicine., Dhaka. Bangladesh, Taichung (2026)

18/01/2022

, sold under the brand name Inspra, is an aldosterone antagonist type of potassium-sparing diuretic that is used to treat chronic heart failure and high blood pressure, particularly for patients with resistant hypertension due to elevated aldosterone.
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27/12/2021

产品名称: 通用名称: #来那替尼剂型:片剂包装:180 片规格:40 mg产地:孟加拉
来那替尼（）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅

13/12/2020

WeChat: atozdrugs
产品名称：
通用名称：
包装规格：30片,
公司名称: BEACON
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BRIGANIX适用于已发展或不耐受克唑替尼的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

该适应症是根据肿瘤反应率和反应持续时间在加速批准下批准的。持续批准该适应症可能要取决于验证试验中对临床益处的验证和描述。

前7天每天口服90 mg；如果可以忍受，则每天口服一次，增加至180 mg。可以带或不带食物一起服用。

警告和注意事项：

施用BRIGANIX直至疾病进展或出现不可接受的毒性
如果BRIGANIX因不良反应以外的其他原因而中断了14天或更长时间，则应以90 mg的剂量每天一次恢复治疗7天，然后再增加至先前的耐受剂量
BRIGANIX片剂应整个吞下。请勿压碎或咀嚼药片
如果错过一剂BRIGANIX或服用一剂后出现呕吐，请不要再服用。在预定时间服用下一次剂量
避免吃西柚或西柚汁，因为它可能会增加BRIGANIX的血浆浓度

13/12/2020

WeChat: atozdrugs
产品名称：
通用名称：
包装规格：20片,
公司名称: NATCO
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索拉非尼是一种激酶抑制剂，已被批准用于治疗原发性肾癌（高级肾细胞癌），晚期原发性肝癌（肝细胞癌），FLT3-ITD阳性AML和放射性碘耐药的晚期甲状腺癌。

内容
作用机理
索拉非尼是一种蛋白激酶抑制剂，对多种蛋白激酶具有活性，包括VEGFR，PDGFR和RAF激酶。[2] [3]在RAF激酶中，索拉非尼对c-Raf的选择性高于对B-RAF的[4]。（有关该药物与B-Raf的相互作用的详细信息，请参见BRAF（基因）。）

索拉非尼治疗诱导自噬，[5]可能抑制肿瘤的生长。基于其1，3-二取代的尿素结构，索拉非尼也是一种有效的可溶性环氧化物水解酶抑制剂，这种活性可能会降低其不良反应的严重性。[6]

医疗用途
索拉非尼适用于晚期肾细胞癌（RCC），不可切除的肝细胞癌（HCC）和甲状腺癌。[7] [8] [9] [10]

肾癌
2007年1月发表的临床试验结果表明，与安慰剂相比，索拉非尼治疗可延长先前治疗失败的晚期透明细胞肾细胞癌患者的无进展生存期。索拉非尼组中位无进展生存期为5.5个月，安慰剂组为2.8个月（索拉非尼组中疾病进展的危险比为0.44； 95％置信区间[CI]为0.35至0.55； P

13/12/2020

WeChat：atozdrugs
产品名称：
通用名称：
包装规格：120粒
公司名称：NOVARTIS
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达布拉非尼（）以，是一种用于治疗与BRAF基因突变型有关的癌症的药物。达布拉非尼可作为相关酶B-Raf的抑制剂，后者在细胞生长的调节中发挥作用。在BRAF（V600）突变的转移性黑色素瘤患者的第1和第2期临床试验中，达布拉非尼具有可控的安全性的临床活动[1] [2]。

内容
批准和指示
2013年5月29日，美国食品药品监督管理局最初批准dabrafenib作为单药治疗BRAF V600E突变阳性的晚期黑色素瘤患者。[3] [4]达布拉非尼于2013年8月获准在欧盟使用。[5]

临床试验数据表明，对达布拉非尼和其他BRAF抑制剂的耐药性在六至七个月内发生。[6]为了克服这种耐药性，将BRAF抑制剂达拉非尼与MEK抑制剂曲美替尼联合使用[6]。 2014年1月8日，FDA批准了dabrafenib和曲美替尼的这种组合用于BRAF V600E / K突变型转移性黑色素瘤。[7] [8]根据COMBI-AD 3期研究的结果，FDA于2018年5月1日批准dabrafenib / trametinib组合作为BRAF V600E突变的III期黑色素瘤手术切除后的辅助治疗，[9]口服化疗方案可预防BRAF突变的淋巴结阳性的黑色素瘤[10]。

2017年4月，欧盟批准将dabrafenib与曲美替尼联合用于BRAF V600阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC

13/12/2020

WeChat: atozdrugs
产品名称：
通用名称：
包装规格：30片,
公司名称: NOVARTIS
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曲美替尼（商品名Mekinist）是抗癌药。它是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物。[1]

它抑制了MEK1和MEK2。[1]

曲美替尼在带有BRAF V600E突变的转移性黑色素瘤的III期临床试验中具有良好的结果。在这种突变中，BRAF蛋白600位的氨基酸缬氨酸（V）被谷氨酸（E）取代，从而使突变型BRAF蛋白具有组成型活性。[2]

2013年5月，曲美替尼被美国食品药品监督管理局（FDA）批准为单药治疗V600E突变型转移性黑色素瘤患者。[3]临床试验数据表明，对单药曲美替尼的耐药性通常在6到7个月内发生。[4]为了克服这个问题，将曲美替尼与BRAF抑制剂达布拉非尼联合使用[4]。这项研究的结果是，2014年1月8日，FDA批准了dabrafenib和曲美替尼的组合治疗BRAF V600E / K突变转移性黑色素瘤患者。[5]根据COMBI-AD 3期研究的结果，FDA于2018年5月1日批准dabrafenib / trametinib组合作为BRAF V600E突变的III期黑色素瘤手术切除的辅助治疗，[6]口服化疗方案可预防BRAF突变的黑色素瘤阳性淋巴结[7]。

其他用途
在具有ARAF基因序列变异的人中，曲美替尼帮助淋巴系统重塑至更健康的状态，从而减轻淋巴水肿。[8]在大多数人中，这种好处不会发生，因为它类似于已报道的基因组，对基因组具有特异性，但是对于具有这种基因组的少数人来说，它可能挽救生命。[8]该案例提供了精确医学可以完成的示例。

13/12/2020

WeChat: atozdrugs
产品名称：
通用名称：
包装规格：70片,
公司名称: NOVARTIS
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拉帕替尼（INN）以二甲苯磺酸拉帕替尼（USAN）的形式使用（商品名Tykerb和Tyverb）是一种用于乳腺癌和其他实体瘤的口服活性药物。[1]它是一种双重酪氨酸激酶抑制剂，可阻断HER2 / neu和表皮生长因子受体（EGFR）途径。[2]它用于HER2阳性乳腺癌的联合治疗。它用于治疗肿瘤过度表达HER2（ErbB2）的晚期或转移性乳腺癌患者。[3]

内容
状态
2007年3月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了拉帕替尼用于已经使用卡培他滨（Xeloda）的乳腺癌患者的联合治疗。[2] [3] 2010年1月，泰克布获得了加速批准，用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌的绝经后妇女，该激素过度表达HER2受体并且需要激素治疗（联合来曲唑）[3]。

制药公司葛兰素史克（GSK）以专有名称Tykerb（主要是美国）和Tyverb（主要是欧洲和俄罗斯）销售该药物。[4]该药物目前已在美国，[2] [4]澳大利亚，[2]巴林，[2]科威特，[2]委内瑞拉，[2]巴西，[5]新西兰，[5]上销售和临床使用。 ]韩国，[5]瑞士，[4]日本，约旦，欧洲联盟，黎巴嫩，印度和巴基斯坦。[4]

2013年8月2日，印度知识产权上诉委员会以葛兰素（Glaxo）泰克（Tykerb）的衍生地位为由，撤销了该专利，同时保留了拉帕替尼（Lapatinib）的原始专利。[6]

药物拉帕替尼二甲苯磺酸盐分类为S / NM（一种对天然产物表现出竞争性抑制作用的合成化合物），它是天然来源或受启发的底物[7]

行动方式
生物化学
拉帕替尼抑制与两个癌基因EGFR（表皮生长因子受体）和HER2 / neu（人类EGFR 2型）相关的酪氨酸激酶活性。[8] HER2 / neu的过度表达可能导致某些类型的女性高危乳腺癌。[2]

像索拉非尼一样，拉帕替尼是一种蛋白激酶抑制剂，可减少引起肿瘤的乳腺癌干细胞[9]。

拉帕替尼通过与EGFR / HER2蛋白激酶结构域的ATP结合袋结合来抑制受体信号过程，防止自身磷酸化和随后激活信号机制（请参阅受体酪氨酸激酶＃信号转导）。

13/12/2020

WeChat：atozdrugs
产品名称：
通用名称：
包装规格：50粒
公司名称：Lucius
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Ceritinib（INN，[2]商标名Lucicer是用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的仅处方药。[3]它是由诺华公司开发，并于2014年4月获得FDA批准使用。[3]

内容
医疗用途
Ceritinib是一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性抑制剂，主要用于治疗转移性NSCLC。[4]以前，它仅适用于对另一种ALK阳性抑制剂克唑替尼产生抗药性的患者，但此后其使用范围扩大，成为转移性非小细胞肺癌的主要选择。[5]

药理
作用机理
Ceritinib是选择性和有效的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。在正常生理中，ALK是神经系统组织发育和功能的关键步骤。然而，染色体易位和融合产生了一种致癌形式的ALK，与NSCLC的发展有关。因此，色瑞替尼可抑制这种突变的酶并阻止细胞增殖，最终阻止癌症进展。[6]由于塞来替尼被认为是靶向癌症治疗，因此需要FDA批准的测试来确定哪些患者适合塞来替尼。由Roche开发的这项测试是VENTANA ALK（D5F3）CDx分析，用于鉴定可从塞立替尼治疗中受益的ALK阳性NSCLC患者。

不利影响
严重的不良反应包括胃肠道毒性，肝毒性，间质性肺疾病，QT综合征延长，高血糖，心动过缓和胰腺炎。[8] [需要全引文]

最常见的副作用是腹泻，恶心，肝酶升高，呕吐，腹痛，疲劳，食欲下降和便秘。[4]由于存在升高的肝酶的风险，在治疗的前9周应每两周进行一次肝功能检查。[9]

最后，ceritinib既是CYP3A4酶的底物也是有效抑制剂，因此应仔细监测可能与ceritinib相互作用的药物。

10/12/2020

WeChat: atozdrugs
产品名称： -150
通用名称：
包装规格：112片,
公司名称: BEACON
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组成
-150：每片含有 INN 150mg。
临床药理学
作用机理
Olaparib是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括
PARP1，PARP2和PARP3。 PARP酶参与正常细胞
DNA转录和DNA修复等功能。 Olaparib已被证明可以
抑制体外某些肿瘤细胞系的生长并降低小鼠的肿瘤生长
人类癌症的异种移植模型，无论是单一疗法还是后续疗法
铂基化学疗法。增加细胞毒性和抗肿瘤活性
在细胞系和小鼠肿瘤模型中注意到了用Olaparib治疗后
同源的BRCA和非BRCA蛋白存在缺陷
DNA损伤的重组修复（HRR）并与铂反应相关。
体外研究表明，Olapaparib诱导的细胞毒性可能涉及抑制作用
PARP酶活性和PARP-DNA复合物形成的增加，
导致DNA损伤和癌细胞死亡。
药代动力学
吸收：口服Olaparib后，吸收迅速
给药后1.5小时通常达到中值血浆峰值浓度。一个
在多次以下的稳态下观察到AUC平均积累比为1.8
每天两次300毫克片剂的剂量。全身性接触（单剂量AUC）
奥拉帕比在剂量范围内与剂量成比例地增加
25 mg至450 mg，相同剂量下Cmax的增加略小于比例
范围。高脂肪餐与Olaparib并用会减慢发病率（tmax
延迟2.5小时）吸收，但并没有明显改变吸收的程度
Olaparib吸收（平均AUC增加约8％）。
分布：奥拉帕里布的平均视在体积为（±标准偏差）
单次300 mg剂量的Olaparib后分布为158±136L。体外蛋白质
Olaparib的结合率约为82％。

10/12/2020

WeChat: atozdrugs
产品名称：
通用名称：
包装规格：30片,
公司名称: Drug International Ltd.
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，以，（ALK）又是表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。

如果将，则可以克服EGFR C797S突变赋予的对奥西替尼的耐药性。[2]

内容
作用机理
[1]和EGFR突变的抑制剂。[3]

ALK最先被鉴定为间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）中的染色体重排。遗传研究表明，ALK的异常表达是某些类型的非小细胞肺癌（NSCLC）和神经母细胞瘤以及ALCL的关键驱动因素。由于ALK通常在正常的成人组织中不表达，因此它代表了癌症治疗的高度有希望的分子靶标。

表皮生长因子受体（EGFR）是NSCLC中另一个经过验证的靶标。此外，大约有50％的患者对第一代EGFR抑制剂产生了耐药性，而T790M“关守”突变与之相关[3]。尽管第二代EGFR抑制剂正在开发中，但由于毒性与抑制天然（内源性或未突变的）EGFR有关，因此其临床疗效受到了限制。设计用于靶向EGFR，T790M突变但避免抑制天然EGFR的疗法是癌症疗法的另一个有希望的分子靶标。

10/12/2020

WeChat: atozdrugs
产品名称： XR
通用名称：
包装规格：30片,
公司名称: Drug International Ltd.
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适应症
类风湿关节炎：Tofacitinib适用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者。它可以用作单一疗法或与甲氨蝶呤或其他非生物疾病缓解性抗风湿药（DMARD）组合使用。
银屑病关节炎：Tofacitinib用于治疗活动性银屑病关节炎的成人患者，这些患者对甲氨蝶呤或其他缓解疾病的抗风湿药（DMARD）的反应或耐受性不足。
溃疡性结肠炎：Tofacitinib适用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的成年患者。
治疗课
免疫抑制剂
药理
类风湿关节炎是一种自身免疫性疾病，其特征在于促炎性细胞因子包括IL7，IL15，IL21，IL6，IFN-α和IFN-β的失调。（3）细胞因子信号转导通过janus激酶信号转导通路刺激免疫细胞的募集和激活，从而导致组织炎症和关节损伤。

Tofacitinib是一种局部和可逆的janus激酶（JAK）抑制剂，它将阻止人体对细胞因子信号作出反应。通过抑制JAK，托法替尼可防止STATs的磷酸化和激活。 JAK-STAT信号传导途径参与造血和免疫细胞功能的细胞转录。 Tofacitinib通过抑制JAK-STAT途径减少炎症反应而在治疗上起作用。但是，有证据表明它也可以通过其他途径达到疗效。
用法用量
类风湿关节炎：Tofacitinib 5 mg每天两次或Tofacitinib 11 mg每天一次。对于中度和重度肾功能不全或中度肝功能不全的患者，推荐剂量为Tofacitinib 5 mg，每天一次。
银屑病关节炎（与非生物DMARDs联合使用）：托法替尼5 mg，每天两次，或Tofacitinib 11 mg，每天一次。对于中度和重度肾功能不全或中度肝功能不全的患者，推荐剂量为Tofacitinib 5 mg，每天一次。
溃疡性结肠炎：Tofacitinib 10 mg，每天两次，至少8周；然后每天两次5或10毫克。如果未能获得足够的治疗益处，则在16周内每天两次10 mg停用。使用最低有效剂量来维持反应。

10/12/2020

WeChat: atozdrugs
产品名称：
通用名称：
包装规格：20片,
公司名称: Drug International Ltd.
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适应症
治疗新的或重新出现的大流行性流感病毒感染（限于其他流感抗病毒药物无效或不够有效的情况）。
治疗课
抗病毒药
描述
。它选择性抑制流感病毒的RNA聚合酶，这是一旦感染人宿主细胞后病毒复制所需的酶。 COVID-19也使用这种酶进行复制，并被归类为与流感相同类型的单链RNA病毒；因此，据信法维吡韦可以有效治疗COVID-19。

仅当出现新的或重新出现的流感病毒感染（其中其他流感抗病毒药物无效或效力不足）时才使用Favipiravir。它的生产和分配由日本厚生劳动省决定，因此从未在市场上分配过，因此在日本或海外的医院和药房都无法购买。
药理
法维拉韦是一种新的抗流感病毒药物。它通过细胞内酶代谢为法维吡韦核糖基三磷酸酯（favipiravir RTP），favipiravir RTP选择性抑制流感病毒的RNA聚合酶（RNA依赖性RNA聚合酶），从而防止流感病毒的复制。它是一种作用机理与现有流感抗病毒药不同的药物，并且在体外可有效对抗人类甲型，乙型和丙型流感的所有类型和亚型，显示出广泛的抗病毒活性各种流感病毒株，包括禽和猪病毒。

腫瘤/抗癌藥.Oncology/ Anti-Cancer Medicine.

18/01/2022

27/12/2021

13/12/2020

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10/12/2020

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10/12/2020

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