01/06/2026
🌸2026癌症論壇/肺腺癌少見突變占3成 多基因檢測精準用藥/臺中榮民總醫院胸腔腫瘤科曾政森主任🌏
👨⚕️台中榮民總醫院胸腔腫瘤科主任曾政森指出,亞洲肺腺癌中約5–6成為EGFR突變,可透過單基因檢測確認;但仍有2–3成屬於ALK、HER2、KRAS、ROS1、BRAF等少見突變,需藉由多基因檢測才能完整辨識,以避免錯失標靶治療時機。
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💊 精準治療帶來改變
隨著治療進步,部分肺癌已可長期控制,
晚期肺癌逐漸轉變為可管理的慢性疾病。
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📌 醫療提醒
治療前建議先完成基因檢測
不同基因對應不同治療方式
避免因檢測不足影響治療選擇
詳細報導:
https://health.udn.com/health/amp/story/122421/9421026
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「如果只做單基因檢測,部分少見突變患者將無法被辨識。」台中榮民總醫院胸腔部胸腔腫瘤科主任曾政森指出,在亞洲肺腺癌族群中,EGFR基