Artek Medical Group

Artek Medical Group Постачальник діагностичного обладнання від провідних світових виробників для медзакладів України

Для багатьох українців протягом років серед визначальних факторів щодо візиту до лікаря була не тільки необхідність обст...
01/04/2025

Для багатьох українців протягом років серед визначальних факторів щодо візиту до лікаря була не тільки необхідність обстеження, а і його вартість. Втім зараз, завдяки Програмі медичних гарантій (ПМГ), яка забезпечує фінансування медичних послуг за кошти державного бюджету, чимало діагностичних процедур можна пройти безкоштовно.

1 квітня в Україні є Днем медичних гарантій — датою, що слугує нагадуванням про право кожного громадянина на безоплатну допомогу в межах ПМГ.

У 2025 році на реалізацію Програми медичних гарантій передбачено понад 175,5 мільярда гривень з державного бюджету — на 16 мільярдів більше, ніж у 2024-му. Це дозволило розширити перелік послуг і лікарських засобів, що стали доступними для пацієнтів без додаткової оплати.

Програма охоплює 44 пакети медичних послуг, зокрема:
▫️первинну медичну допомогу;
▫️екстрену медичну допомогу;
▫️спеціалізовану та паліативну допомогу;
▫️медичну реабілітацію;
▫️послуги з громадського здоров’я;
▫️лікування онкологічних захворювань;
▫️безоплатне стоматологічне лікування та зубопротезування для військовослужбовців;
▫️трансплантацію органів;
▫️лікування безпліддя.

Серед ключових напрямів — пакет «Профілактика, діагностика, спостереження та лікування в амбулаторних умовах», який включає сервіс «Інструментальні дослідження». А це означає спрощений доступ пацієнтів до магнітно-резонансної томографії (МРТ), комп’ютерної томографії (КТ), рентгенологічних досліджень, УЗД
та інших інструментальних обстежень – ЕКГ, холтер, аудіометрія тощо.

Програма НСЗУ покриває одне дослідження з кожної групи на день, тому пацієнт може пройти у стислий термін до п’яти обстежень (наприклад, УЗД, рентген, КТ або МРТ, ЕКГ) цілком безоплатно. Питання лише в медичній доречності такої інтенсивної діагностики та в дотриманні безпечних доз отриманого опромінення.

Також пацієнт має право на кілька УЗД різних органів, якщо лікар зареєструє комплексне дослідження в електронній системі охорони здоров’я (ЕСОЗ) — наприклад, одночасне УЗД органів травлення та сечостатевої системи.

У межах щорічного профілактичного огляду пацієнти можуть пройти і рентгенографію — ця послуга також входить до переліку безоплатних.

Нововведення 2025 року — радіоізотопна діагностика, зокрема ПЕТ-сканування. Це високоточне обстеження, що дає змогу виявити злоякісні новоутворення на ранніх етапах та оцінити ступінь їх поширення.

Скористатися послугами за ПМГ може будь-який громадянин України — незалежно від місця проживання, реєстрації, доходу чи соціального статусу. Головна умова — звернення до медичного закладу, який має договір з НСЗУ.

Хоча системі охорони здоров’я досі є куди розвиватись, Програма медичних гарантій уже сьогодні забезпечує доступність базових і високоспеціалізованих медичних послуг. Важливо знати свої права та користуватися ними. А щоб дізнатися, які саме послуги доступні у вашому медичному закладі, зверніться до свого сімейного лікаря або, якщо ще не укладали декларацію, до чергового спеціаліста. Залишайтеся здорові!

Одна з найбільших ілюзій, яку створює наш мозок, — це переконання у власній невразливості. Але варто зіткнутися з хвороб...
31/03/2025

Одна з найбільших ілюзій, яку створює наш мозок, — це переконання у власній невразливості. Але варто зіткнутися з хворобою, і ця ілюзія руйнується, викликаючи стрес, тривогу, а іноді й відчай. І людиною, яка допомагає пацієнту зберегти спокій, зрозуміти суть діагнозу та знайти шлях до одужання, стає лікар.

У сучасній медицині все більше уваги приділяється емоційному інтелекту (ЕІ) медичних працівників, зокрема радіологів. Попри те, що вони рідше контактують із пацієнтами безпосередньо, їхня робота має критичне значення для постановки діагнозу та вибору стратегії лікування. Розвинений емоційний інтелект допомагає лікарям ефективніше взаємодіяти з колегами, спілкуватися з пацієнтами та створювати комфортні умови для діагностики та лікування.

Емоційний інтелект — це здатність розпізнавати, розуміти та керувати власними емоціями, а також враховувати емоційний стан інших. Для лікаря-радіолога це не менш важливо, ніж технічна компетентність, адже діагностичні процедури часто викликають у пацієнтів тривогу та страх, а сама наявність хвороби подекуди призводить до клінічної депресії. Незрозумілі медичні терміни, довге очікування результатів, страх перед можливим діагнозом — усе це лише посилює хвилювання. Якщо лікар поводиться байдуже або надто формально, це зовсім не сприяє належному рівню медичних послуг.

Розвинений емоційний інтелект дозволяє лікарю:
1️⃣ Взаємодіяти з колегами, що сприяє швидшому прийняттю рішень.
2️⃣ Зрозуміло пояснювати результати обстежень, знижуючи рівень тривожності пацієнтів.
3️⃣ Зберігати продуктивність у стресових ситуаціях, не допускаючи вигоряння.
4️⃣ Проявляти емпатію та підтримку, навіть у складних випадках.

Радіолог має вміти підтримати пацієнта спокійною та доброзичливою манерою спілкування, зрозуміло пояснити результати обстежень без зайвих складних термінів і створити комфортну атмосферу під час діагностики.

Наукові дослідження доводять, що позитивний емоційний стан пацієнта сприяє швидшому одужанню, адже стрес та негативні емоції можуть ослаблювати імунну систему та ускладнювати перебіг захворювань. Натомість лікар, що розуміє психічний стан пацієнта і має щире бажання допомогти, може знизити страх людини перед процедурами (МРТ, КТ тощо), допомогти швидше ухвалити рішення щодо лікування і мотивувати пацієнта дотримуватися рекомендацій та проходити контрольні обстеження.

У сучасній медицині якість послуг визначається не лише рівнем професіоналізму лікарів, а й тим, наскільки комфортно почувається пацієнт у медичному закладі. Пацієнти, які відчувають розуміння та підтримку, частіше повертаються до того ж медичного закладу та рекомендують його іншим.

Розвиток емоційного інтелекту повинен бути невіддільною частиною підготовки медичних спеціалістів. Сучасний лікар — це не просто висококваліфікований спеціаліст, а ще й людина, яка вміє підтримати пацієнта, пояснити йому складну інформацію простими словами та створити атмосферу довіри та спокою.

Рак молочної залози — одне з найпоширеніших онкологічних захворювань серед жінок. Щороку у світі діагностують мільйони н...
28/03/2025

Рак молочної залози — одне з найпоширеніших онкологічних захворювань серед жінок. Щороку у світі діагностують мільйони нових випадків, і значна частина з них виявляється на пізніх стадіях, що значно ускладнює лікування. Тож як вчасно виявити хворобу та спрогнозувати її розвиток?

Прогнозування перебігу пухлини має вирішальне значення для вибору правильної стратегії лікування. Одні пухлини розвиваються повільно, інші — швидко поширюються, що впливає на підхід до терапії.

Наразі лікарі використовують різні методи для оцінки агресивності пухлини. Один із них — тест Oncotype DX, який аналізує генетичні маркери пухлини та допомагає визначити ризик рецидиву і необхідність хіміотерапії.

Проте навіть цей тест має певні обмеження, і його точності не завжди достатньо для ухвалення критично важливих рішень. Саме тому дослідники Ataraxis AI розробили модель штучного інтелекту, яка перевершує традиційні методи прогнозування на 30% і може суттєво підвищити ефективність лікування.

Команда Ataraxis AI у співпраці з медичними установами США створила алгоритм машинного навчання, який аналізує великі обсяги медичних даних.

Для навчання моделі використовувалися:
▫️тисячі зображень пухлин;
▫️історії хвороби пацієнток;
▫️лабораторні показники та інші клінічні фактори.

Це дозволило алгоритму виявляти складні закономірності, які залишаються непомітними для традиційних методів аналізу.

На відміну від стандартних тестів, які зазвичай обмежуються генетичним аналізом або короткостроковими спостереженнями, ШІ-алгоритм оцінює широкий спектр параметрів:
▫️біологічні особливості пухлини;
▫️вік пацієнтки та загальний стан організму;
▫️роботу імунної системи;
▫️реакцію на попереднє лікування.

Завдяки цьому модель здатна формувати більш точні прогнози щодо темпів росту пухлини та ймовірності її метастазування.

Щоб мінімізувати помилки та підвищити точність аналізу, дослідники поєднали кілька ШІ-моделей, які працюють за різними алгоритмами, але дають схожі результати. Це дозволило:
▫️усунути можливі неточності у прогнозах;
▫️суттєво знизити ймовірність хибнопозитивних або хибнонегативних висновків.

Технологія була протестована на 3 500 пацієнтках, і результати продемонстрували її високу ефективність.

Розвиток ШІ у медичній діагностиці може змінити підхід до лікування раку молочної залози:
▫️уникнення необґрунтовано агресивної терапії у пацієнток із низьким ризиком рецидиву;
▫️своєчасне призначення інтенсивного лікування у випадках агресивних пухлин;
▫️зменшення потреби у дорогих діагностичних тестах.

Наразі команда Ataraxis AI працює над інтеграцією своєї моделі у клінічні системи, щоб лікарі могли швидко отримувати прогноз без необхідності проведення додаткових лабораторних досліджень.

Штучний інтелект уже змінює майбутнє медицини. Використання таких технологій у прогнозуванні раку молочної залози може врятувати тисячі життів та значно покращити якість лікування.

Останній день лютого традиційно відзначається міжнародною медичною спільнотою як Всесвітній день рідкісних захворювань, ...
28/02/2025

Останній день лютого традиційно відзначається міжнародною медичною спільнотою як Всесвітній день рідкісних захворювань, коли ми привертаємо увагу до людей, які живуть із маловивченими та важковиліковними діагнозами.

Орфанні (рідкісні) захворювання — це стани, що вражають настільки невеликий відсоток населення, що світова медицина досі не має достатньо інформації та ресурсів для їхнього всебічного дослідження та розробки ефективних методів лікування.

За оцінками Європейської організації з рідкісних захворювань (EURORDIS), майже 6% населення світу страждають від однієї з понад 6 000 рідкісних хвороб. Головною проблемою при цьому є діагностика. Деякі пацієнти роками шукають правильний діагноз, а багато хто так і не отримує відповіді, бо лікарі просто можуть не розпізнати захворювання через його рідкість.

Чому рідкісні захворювання так важко діагностувати?

1️⃣ По-перше, вони маловивчені — лікарі можуть просто не стикатися з ними у своїй практиці.
2️⃣ По-друге, їх симптоми схожі на більш поширені хвороби.
3️⃣ По-третє, у світі критично не вистачає фахівців із рідкісних захворювань.

Але є надія: штучний інтелект уже допомагає змінити цю ситуацію. Сучасні медичні алгоритми здатні обробляти величезні масиви медичних даних і знаходити закономірності, які складно помітити людині, за допомогою низки способів:

🔹Генетичний аналіз

Комп’ютерна модель знаходить мутації, що можуть вказувати на рідкісне захворювання. Щонайменше 80% таких хвороб мають генетичне походження.

🔹 Аналіз медичних зображень

Алгоритми аналізують тисячі рентген-знімків та зображень, отриманих за допомогою магнітно-резонансною та комп’ютерної томографії, виявляючи характерні відхилення від норми.

🔹Обробка історій хвороби

ШІ аналізує всі доступні медичні дані і знаходить схожі випадки, якими б різними не були пацієнти, де б вони не мешкали та які б супутні патології не мали.

🔹Аналіз мовлення та рухів

Деякі рідкісні хвороби впливають на голос або координацію, і наразі моделі, що самостійно навчаються, починають демонструвати значні успіхи у розпізнаванні цих змін.

Що це означає для пацієнтів?

▫️Ранній діагноз дає шанс на успішне лікування або полегшення симптомів.
▫️Менше часу у невідомості при вроджених патологіях — більше можливостей для ефективної терапії та профілактики супутніх захворювань.
▫️Лікарі отримують додатковий інформаційний інструмент для роботи зі складними випадками.
▫️Пацієнти та їхні родини не залишаються сам на сам з набором невірних діагнозів і отримують кваліфіковану допомогу та підтримку.

Однак впровадження алгоритмів обробки даних з елементами ШІ в медицину досі триває, і актуальними залишаються низка викликів, зокрема:
▫️Доступність — подібні системи поки що, нажаль, використовуються лише у провідних клініках.
▫️Навчання лікарів. Комп’ютер не замінює лікарів — він працює у тандемі з ними. Важливо, аби спеціалісти вміли правильно інтерпретувати результати та приймати виважені рішення щодо лікування.
▫️Приватність даних — генетична інформація має бути надійно захищена та використовуватися етично, і правові механізми отримання приватних даних потребують доопрацювання міжнародною спільнотою.

Рідкісні захворювання стосуються мільйонів людей, і кожен з нас або наших близьких може зіштовхнутися з проблемою діагностики. Як і з будь-якою хворобою, час в цьому випадку відіграє ключову роль. Чим швидше поставлений діагноз, тим раніше можна розпочати лікування або підтримувальну терапію. І хоча штучний інтелект ніколи не замінить лікарів, вже сьогодні він стає потужним інструментом у боротьбі за цей дорогоцінний час – і відтак за здоров’я та повноцінне життя пацієнтів.

Address

Січових Стрільців 21
Kyiv

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Artek Medical Group posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to Artek Medical Group:

Share