ВБО «Даун Синдром»

ВБО «Даун Синдром» ВБО «Даун Синдром» об'єднує батьків дітей з синдромом Дауна та іншими особливостями розвитку.
(1)

Організація створена в 2003 році батьками дітей з синдромом Дауна та є членом Європейської Асоціації Даун Синдром (European Down Syndrome Association) і Міжнародної Даун Синдром Організації (Down Syndrome International).

Організація об'єднала понад 1000 українських сімей, які виховують дітей з синдромом Дауна.

В кінці 2009 року організація відкрила Центр раннього розвитку для дітей з синдромом Дауна, послугами якого вже скористались більше 1200 сімей з усіх куточків України. Програми Центру для сімей, які виховують дітей з синдромом Дауна, є безкоштовними.

Запис на консультацію проводиться з понеділка по п'ятницю в робочий час.
--
Since 2003 our organization bring together more than 1000 families with children with Down`s syndrome.

09/09/2026

П’ять днів абсолютної любові, прийняття та затишку для родин, які виховують дітей чи дорослих із синдромом Дауна. Для учасників це час, коли можна просто бути собою.

Але що стоїть за цим магічним відчуттям легкості?

За цими п’ятьма днями ховаються місяці невидимої, філігранної роботи, сотні рішень та ціла система, зібрана по цеглинках. Ми вирішили відкрити завісу й показати те, що зазвичай залишається за кадром.

Ми готуємо для вас великий відеогайд — погляд 360° на організацію інклюзивного табору. Від першої ідеї та безпекових нюансів до атмосферних дрібниць, які змінюють усе. Ми зібрали весь свій досвід, щоб показати, як насправді створюється цей простір.

Це буде дещо особливе.

Слідкуйте за нашими соцмережами та не пропустіть прем’єру!
Відеогайд створений в рамках проєкту “Адаптивна підтримка спільноти – основа майбутньої сили”, який ВБО “Даун Синдром” реалізує завдяки фінансовій підтримці Center for Disaster Philanthropy.

Коли ми говоримо про інклюзію в освіті, зазвичай уявляємо лише шкільну лаву: адаптовані навчальні програми, комфортні ум...
07/09/2026

Коли ми говоримо про інклюзію в освіті, зазвичай уявляємо лише шкільну лаву: адаптовані навчальні програми, комфортні умови в класі та роботу з дітьми. Але справжня інклюзія точно набагато більше, ніж навчальний процес. Вона полягає у системному прийнятті кожної людини на всіх етапах її життя та створенні середовища, де враховуються потреби як дитини, так і дорослого.

Втім, в Україні боротьба за доступне середовище часто зупиняється разом із випускним дзвінком. Доки триває навчання в школі чи ліцеї, людина залишається в соціальному полі. Та після 18 років молодь із синдромом Дауна та іншими порушеннями інтелектуального розвитку фактично потрапляє у соціальний вакуум:
- Втрата соціальних зв'язків: після закінчення закладу освіти коло спілкування часто звужується до меж власної родини.
- Відсутність інфраструктури: у багатьох громадах, особливо сільських, бракує центрів денного перебування, соціальних майстерень чи адаптованих молодіжних просторів.
- Складність реалізації: здобуті професійні та побутові навички швидко втрачаються через відсутність системної підтримуваної зайнятості.

Цю системну проблему відчутно загострила війна та вимушене переміщення родин у нові громади. Історія Тоні Гузенко та її матері Юлії підсвічує, чому післяшкільна інклюзія є критично важливою складовою відновлення та розвитку українського суспільства. Прочитати її повністю ви можете на нашому сайті: https://downsyndrome.org.ua/batkam/zhyttya-pislya-shkoly-istoriya-toni-ta-vyklyky-inklyuziyi

Цей матеріал підготовлений в межах проєкту “Інклюзія під час війни: дослідження стану й пошук рішень для збереження та відновлення у постраждалих регіонах”. Проєкт реалізується за підтримки Міжнародний фонд "Відродження" та Фонд Східна Європа за фінансування Норвегії (Norad) та Швеції (Sida - Styrelsen för Internationellt Utvecklingssamarbete). Зміст матеріалу не обов’язково відображає позицію Міжнародного фонду "Відродження", Фонду Східна Європа, Уряду Норвегії та Уряду Швеції.

Коли ресурс повністю на нулі, а всередині лише втома й тривога, найважче — знайти сили бути поруч із тими, кого любиш.Ві...
05/09/2026

Коли ресурс повністю на нулі, а всередині лише втома й тривога, найважче — знайти сили бути поруч із тими, кого любиш.

Вікторія Романова перенесла складну операцію та почувалася абсолютно виснаженою. А її син Андрій, щирий, відкритий юнак, який любить футбол, допомагає дідусеві з ремонтом та легко знаходить друзів, потребував уваги та підтримки. У щоденній рутині й під тиском війни їм обом бракувало головного — простору, де можна відчувати один одного без поспіху.

Історія родини є частиною серії публікацій у межах проєкту “Творчість дарує енергію відновлення”, який реалізує ВБО “Даун Синдром” за підтримки нашого багаторічного партнера UKRSIBBANK BNP Paribas Group. У межах цього проєкту команда ГО “Об’єднання родин осіб з інвалідністю “Серце матері” з Кропивницького обрала напрямок системних арттерапевтичних зустрічей та ліплення.

У цій спільній роботі з глиною та фарбами сталося головне, зникла потреба у зайвих словах, а на перший план вийшло щире емоційне відчуття одне одного.
“Коли руки зайняті творчістю, мова стає другорядною, адже достатньо одного погляду чи простої посмішки, щоб відчути, що на душі у сина. Спогад, який лікує: ми разом працювали, і коли завершили, Андрій повернувся до мене, міцно обійняв і сказав: “Мамо, у нас гарно вийшло”.

Проєкт дав Андрію більше самостійності, спокою та впевненості, а Вікторії відчуття, що вона не одна. В один із днів юнак просто сказав виснаженій матері: “Мамо, ти сьогодні відпочинь, а я сам дороблю”. І саме такі моменти — найбільша перемога.

Історія Вікторії та Андрія є нагадування нам про те, як мистецтво, увага та турбота здатні повертати життєву енергію.

Читайте повну історію відновлення родини Романових на нашому сайті: https://downsyndrome.org.ua/batkam/mystetstvo-vidnovlennya-istoriya-mamy-viktoriyi-ta-andriya

"Саша, у неї синдром Дауна", — коли чоловік підійшов до палати весь у сльозах і вимовив ці слова, першою реакцією Олекса...
03/09/2026

"Саша, у неї синдром Дауна", — коли чоловік підійшов до палати весь у сльозах і вимовив ці слова, першою реакцією Олександри Бабій було категоричне заперечення. Жодне обстеження під час вагітності не показувало відхилень, і повірити у реальність діагнозу омріяної первістки Єви здавалося неможливим.

Але за запереченням прийшла доба безперервних сліз і важка невідомість. Здавалося, що земля пішла з-під ніг. Тоді вирішальною стала фраза психолога у пологовому будинку: "Це такі самі діти, як і всі інші" і ці прості слова повернули родині надію та стали точкою відліку нового життя.

Сьогодні Єві вже два з половиною роки. Саша з усмішкою згадує ті перші тривоги, адже поруч з'явилися люди, які не дали залишитися з діагнозом наодинці. У ВБО "Даун Синдром" родина знайшла не просто безкоштовну фахову допомогу педагогів, а й коло близьких за духом друзів — таких самих батьків, які розуміють один одного без зайвих пояснень.

Олександра переконана: дитині потрібні не ідеальні методики чи дорогі іграшки. Найцінніше, що можуть дати батьки — це абсолютна любов, віра та прийняття, які допомагають радіти кожній, навіть найменшій перемозі.

Щоб інші батьки відчули цю міцну опору з перших днів життя малюка, в організації діє проєкт "Немовлята". Сім’ї, які виховують дітей із синдромом Дауна віком до 4 років, можуть безкоштовно отримати фахову психологічну підтримку та консультації з раннього розвитку.

📖 Про перші емоції, подолання страху та справжнє щастя материнства — читайте повну та надзвичайно щиру історію Олександри Бабій на нашому сайті: https://downsyndrome.org.ua/istoriyi-proiektu-nemovlyata/nayvazhlyvishe-lyubov-istoriya-mamy-yevy

Публікація створена у межах проєкту за фінансової підтримки нашого партнера UNIQA Україна.

Круглий стіл: Оформлення інвалідності у 18 років — актуальні питання та відповідіПівтора року тому МСЕК було ліквідовано...
31/08/2026

Круглий стіл: Оформлення інвалідності у 18 років — актуальні питання та відповіді

Півтора року тому МСЕК було ліквідовано, а оцінюванням "дорослої" інвалідності почали займатися експертні команди з оцінювання повсякденного функціонування людини. Ми отримуємо чимало запитів від родин, які стикаються із цим процесом уперше.

Аби розібратися в усіх нюансах та дати відповіді на ваші запитання, ВБО “Даун Синдром” запрошує на онлайн-дискусію!

Про що будемо говорити:

- Підготовка до 18 років: коли починати, які документи збирати та як пройти процедуру без помилок.
- Визначення групи інвалідності сьогодні: оцінювання функціонування, критерії IА, IБ, II груп та чому дитяча підгрупа А не переходить автоматично у дорослу.
- Дії після прийняття рішення: права, пенсійне забезпечення, можливість перегляду групи, оскарження та правові питання (зокрема дієздатність і представництво інтересів).
Спікерка: Татарінова Лариса — правозахисниця, майстер соціальної роботи з ґрунтовним досвідом у форматі “як було – як стало”.

Деталі події:

Коли: 10 вересня 2026 року
Час: 14:00 – 16:00
Формат: онлайн-дискусія в ZOOM
Для кого: представники ГО/БО та батьки

📌 Реєстрація: обов’язкова за посиланням: https://downsyndrome.org.ua/events/oformlennya-invalidnosti-u-18-rokiv

Форма відкрита до 09.09.2026.

Посилання на зустріч у ZOOM надійде усім зареєстрованим учасникам напередодні події.

Круглий стіл відбудеться в рамках проєкту “Адаптивна підтримка спільноти – основа майбутньої сили”, який реалізується за підтримки Center for Disaster Philanthropy.

28/08/2026

"Трохи почитали, трохи пописали, півтори години — і до побачення".

До участі у проєкті “Різні можливості, рівні права” навчання Марії Толстих зводилося саме до цього, і як результат: розгубленість і формальне відсиджування часу для галочки.

Але дітям з особливими освітніми потребами, які мають складний діагноз потрібна регулярність, терпіння та фаховий підхід, а не ізоляція. Бо справжня інклюзія не про формальні години чи паперові звіти.

Тож 11-річна Марія з Краматорська, яка зараз разом із родиною будує життя у Вінниці, доводить: прагнення вчитися долає будь-які бар’єри. Дівчинка щиро радіє звичайним шкільним речам: любить математику, літературу, музику, грає у футбол та збирає літери у грі на телефоні. Радіє можливості мати вчителя-помічника та грати на перервах у конструктор з друзями: Петриком, Машею, Назаром та іншими однолітками.

ЇЇ приклад показує, що якісна та безпечна освіта можлива навіть при складних діагнозах. Головне бачити перед собою перш за все дитину, а не її медичну картку.

🎥 Повну історію Наталії та Марії дивіться на нашому YouTube-каналі: https://youtu.be/eoi_ltx2aF4

📌 Матеріал підготовлено в межах проєкту “Інклюзія під час війни: дослідження стану й пошук рішень для збереження та відновлення у постраждалих регіонах”. Ми продовжуємо висвітлювати реальні виклики для пошуку системних рішень у підтримці безбар'єрного освітнього середовища.

Проєкт реалізується за підтримки Міжнародний фонд "Відродження" та Фонд Східна Європа за фінансування Норвегії (Norad) та Швеції (Sida - Styrelsen för Internationellt Utvecklingssamarbete).

Зміст матеріалу не обов’язково відображає позицію Міжнародного фонду "Відродження", Фонду Східна Європа, Уряду Норвегії та Уряду Швеції."

Замість звичних побутових клопотів недільний ритуал, який повертає відчуття “тут і зараз”.Кулінарія стала для родин ГО "...
26/08/2026

Замість звичних побутових клопотів недільний ритуал, який повертає відчуття “тут і зараз”.

Кулінарія стала для родин ГО "Сонячні діти Херсонщини" та учасників проєкту "Творчість дарує енергію відновлення", який реалізується ВБО “Даун Синдром” за підтримки фінансового партнера UKRSIBBANK BNP Paribas Group не просто навчанням, а справжньою арттерапією та острівцем стійкості під час війни.

Адже коли діти та підлітки готують самі, стаються справжні дива, такі як:

- Перемога без слів: Один із учасників, Максим, який після виїзду з окупації переставав розмовляти, під час спільних кулінарних занять знову почав вимовляти назви продуктів.

- Довіра замість контролю: Батьки змогли відпустити роль “суворого наставника” та стати просто чуйними помічниками — поки їхні вже дорослі діти сміливо долали страх перед гарячими пательнями та гострими ножами.

- Тепло спілкування: Ліниві вареники та борошно по всій кухні, щирий сміх, перші самостійно заварені чашки чаю та сніданки, які діти тепер самі готують для усієї сім'ї.

Кожна історія і відгук учасників є доказом того, як щира турбота, довіра та просте спільне приготування їжі повертають родинам ресурс і віру у майбутнє.

📖 Повну статтю, яка точно вас розчулить та надихне історіями родин, читайте за посиланням: https://downsyndrome.org.ua/batkam/smak-vidnovlennya-yak-kulinariya-obyednuye-rodyny

Такі проєкти набагато більше, ніж про кулінарні рецепти. Вони створюють простір, де зникає тривога і з'являється відчуття безпеки. А приготування їжі разом стає тим самим універсальним містком, який єднає покоління, вчить самостійності та нагадує: навіть у найскладніші часи ми можемо створювати тепло власними руками.

24/08/2026

"Я закохана палко, без міри… у небачену вроду твою"

У кожному слові Вікторїї Цикало стільки чистої, щирої та проникливої любові до України. Зізнання — не просто як вірш, а стан душі. Про відчуття рідного дому, яке живе у серці кожного з нас, де б ми не були. Про золотисті лани пшениці, хвилі моря, високі гори та неповторну любов, що дає наснагу жити й боротися. Любов до України — це те, що нас об'єднує і робить сильними. Сьогодні особливий день, тому не припиняємо вітати нашу прекрасну неньку з 35-річчям Незалежності!

Пишіть у коментарях свої найтепліші побажання нашій рідній країні! 💙💛

24/08/2026

Україна — це не просто кордони чи томи історії. Україна — це МИ. 💛💙

Кожен із нас робить її такою: теплою, щирою, незламною та дуже світлою. Сьогодні молодь із синдромом Дауна ділиться своєю любов'ю, усмішками та найщирішими побажаннями до 35-річчя Незалежності України.

Ми дуже різні, але об’єднані однією великою любов'ю до рідного дому, до нашого неба, до цих ланів і гір.

З Днем Народження, рідна! З Днем Незалежності! Нехай у кожному серці палає любов, а над головою буде мирне синьо-жовте небо.

Дякуємо нашим захисникам і захисницям за можливість жити, творити та ділитися теплом на своїй землі. 🌾✨

Address

вУлица Гетьмана Павла Полуботка, 52, оф. 412
Kyiv
02094

Telephone

+380981384402

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when ВБО «Даун Синдром» posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to ВБО «Даун Синдром»:

Shortcuts

Share