27/08/2026
МАЛЕНЬКИЙ СКРИНІНГ — ВЕЛИКИЙ ЗАХИСТ ЖИТТЯ!
Перші дні життя малюка — це час ніжності, радості та турботи. А ще це найважливіший період для того, щоб переконатися: дитина здорова і розвитку нічого не загрожує
Більшість рідкісних генетичних та вроджених захворювань на перших тижнях життя протікають абсолютно непомітно. Проте саме раннє виявлення (неонатальний скринінг) дозволяє вчасно розпочати терапію та запобігти розвитку важких наслідків чи інвалідності
📌 Що потрібно знати батькам про розширений неонатальний скринінг
?Що це таке? Комплексне обстеження новонароджених на 21 рідкісне генетичне захворювання (включаючи спінальну м'язову атрофію (СМА), фенілкетонурію, муковісцидоз та інші)
Як відбувається діагностика? На 48–72 годину життя малюка медичний працівник бере кілька крапель капілярної крові з п’яточки дитини на спеціальний тест-бланк. Це абсолютно безпечна та малоболісна процедура
Скільки це коштує? Обстеження є абсолютно безкоштовним і доступним у всіх пологових будинках України в межах Програми медичних гарантій
Що, якщо результат потребує уточнення? У разі виявлення відхилень з батьками одразу зв'язується лікар для проведення повторного (підтверджувального) тесту та призначення необхідного лікування
🩺 Здоров’я дитини — у вчасно вжитих заходах
!Не відмовляйтеся від проходження неонатального скринінгу в пологовому будинку. Вчасно розпочате лікування дозволяє діткам з рідкісними діагнозами рости, розвиватися та жити повноцінним життям
Проконсультуйтеся зі своїм педіатром або сімейним лікарем, щоб дізнатися більше про алгоритми надання допомоги та спостереження новонароджених
Поділіться цим дописом із тими, хто чекає на поповнення! Обiзнанiсть рятує життя.
#НеонатальнийСкринінг #ЗдоровяМалюка #РаннєВиявлення #ТурботаПроДітей #МОЗ #МедичнаДопомога #ПМГ
