Ataksyt

Ataksyt Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Ataksyt, Medical supply store, Пластова 2, Lviv.

🤔 Дефекти преаналітикиНайнебезпечніший результат у лабораторії – це не той, що виходить за межі референтних значень, а т...
03/06/2026

🤔 Дефекти преаналітики

Найнебезпечніший результат у лабораторії – це не той, що виходить за межі референтних значень, а той, що виглядає ідеально нормальним через преаналітичну помилку. Феномен артефактної нормалізації може маскувати критичні стани пацієнта

👇 Сьогодні розглянемо 10 пунктів, де за ідеальними цифрами ховається преаналітичний збій

1️⃣ Артефактна нормокаліємія при гемолізі

Якщо у пацієнта була гіпокаліємія, але зразок зазнав гемолізу, вивільнення внутрішньоклітинного калію може підтягнути результат до нормального рівня. Справжній дефіцит електроліту залишиться непоміченим

2️⃣ In vitro гліколіз при затримці тестування

Еритроцити продовжують споживати глюкозу після забору крові. У пацієнта з гіперглікемією тривала експозиція зразка без використання інгібіторів гліколізу (фториду натрію) може призвести до отримання хибно-нормальних значень глюкози

3️⃣ Псевдонормалізація тромбоцитів при мікрозгустках

Наявність мікротромбів у пробірці призводить до агрегації тромбоцитів. Якщо у пацієнта був тромбоцитоз, частина клітин застрягне у згустку, і аналізатор видасть результат у межах норми, маскуючи ризик тромбоутворення

4️⃣ Гемоконцентрація та кальцій

Тривале накладання джгута (>1 хв) призводить до виходу рідини в інтерстицій і підвищення концентрації білків у руслі. Це хибно підвищує рівень фракції кальцію, зв'язаного з білком, що може приховати справжню гіпокальціємію

5️⃣ Порушення гомогенності зразка (CBC)

Погане перемішування пробірки перед аналізом призводить до нерівномірного розподілу клітин (осідання еритроцитів). Результат загального аналізу крові стає випадковим числом, яке може випадково потрапити в межі норми

6️⃣ Кінетика ШОЕ та невідповідність антикоагулянту

Використання пробірки з невідповідним типом або концентрацією антикоагулянту змінює в'язкість плазми та поверхневий потенціал еритроцитів, що спотворює швидкість їхнього осідання

7️⃣ Контамінація інфузійними розчинами (натрієм)

Забір крові з катетера, через який вводяться розчини, призводить до розведення зразка. Це може штучно знизити високий рівень натрію до нормального, дезорієнтуючи лікаря щодо водно-електролітного балансу

8️⃣ Порушення стехіометрії в коагулології (PT)

Недолита пробірка з цитратом порушує критичне співвідношення кров/антикоагулянт (9:1). Надлишок цитрату зв’язує кальцій у реагенті, подовжуючи час згортання, що може приховати стан гіперкоагуляції

9️⃣ Деградація лейкоцитів у «старих» зразках

Тривале зберігання зразка призводить до морфологічної деградації та лізису лейкоцитів. Початковий лейкоцитоз може трансформуватися у хибну норму через фізичне руйнування клітин до моменту аналізу

1️⃣0️⃣ Фотодеградація білірубіну

Під впливом світла білірубін окислюється до білівердину. Це може знизити показники вираженої жовтяниці до нормальних цифр, що особливо критично в неонатології

💙💛 Ставте лайки та зберігайте допис собі, щоб не загубити

#лабораторія #лабораторнадіагностика #Лабораторія #аналізи #зовнішнійконтрольякості #контрольякості

🤔 Що важливо знати про посів крові на стерильність?Посів крові є одним з найпростіших та часто використовуваних дослідже...
29/05/2026

🤔 Що важливо знати про посів крові на стерильність?

Посів крові є одним з найпростіших та часто використовуваних досліджень для виявлення бактеріємії. Рання діагностика та точна ідентифікація бактерій, що спричиняють інфекції, надає клініцистам важливу інформація для початку відповідної антибіотикотерапії. Окрім своєчасного та адекватного лікування, не тільки знижує пов’язану з інфекцією смертність та вартість лікування, але й зменшує ризик появи й поширення стійкості до антибіотиків

📌 Посів крові на стерильність – це бактеріологічне дослідження, в результаті якого або підтверджується стерильність, або виявляється бактеріємія

🤔 Ціль посіву крові?

🟩 Підтвердження наявності мікроорганізмів в крові

🟩 Виявлення етіології інфекції, визначення конкретного типу збудника

🟩 Визначення причини лихоманки невідомого генезу

🟩 Призначення відповідної антибіотикотерапії, шляхом надання інформації про чутливість ізолятів, а також моніторинг антибіотикотерапії

🟩 Оцінка стерильності крові після лікування

🤔 Коли слід проводити посів крові?

Тоді, коли є підозра на інфекцію крові або сепсис, лихоманка невідомої етіології (≥38,3°C) або гіпотермія (≤36°C)

👇 Ось декілька симптомів, які можуть свідчити про бактеріємію чи сепсис:

▪️ Шок, озноб, блювання

▪️ Важкі інфекції (менінгіт, ендокардит, пневмонія, пієлонефрит)

▪️ Тахікардія (>90 ударів/хв), низький артеріальний тиск (20 вдихів/хв)

🤔 Коли проводити посів?

Гемокультури повинні бути зібрані якомога швидше після появи клінічних симптомів, в ідеалі перед призначенням антибіотикотерапії. Якщо пацієнт вже приймає антибіотики, відновлення мікроорганізмів можна збільшити шляхом забору крові безпосередньо перед введенням наступної дози та шляхом інокуляції зразка (крові) у флакон з спеціальним нейтралізатором антибіотиків

🤔 Об’єм крові?

Об’єм крові має вирішальне значення для успішного культивування мікроорганізмів. В дослідженнях було виявлено, що більшість бактеріємій у дорослих мають низьку кількість колонієутворюючих одиниць (КУО) на мл крові
Що більше об’єму культивованої крові, то більше шансів виділити збудника, що спричиняє інфекцію кровотоку

Рекомендоване співвідношення кров/середовище становить від 1:5 до 1:10. Виробники флаконів для гемокультур можуть використовувати менше співвідношення кров/середовище (менше 1:5) через додавання поліанетолсульфонат натрію (SPS)

👉 Для дорослих рекомендований об’єм крові 20-30 мл для одного посіву, оскільки посів крові здійснюється в два види флакону: аеробний та анаеробний. В кожен флакон слід вносити приблизно по 10 мл крові

👉 Для дітей та немовлят рекомендований об’єм крові грунтується на масі тіла, а також слід використовувати аеробний флакон або спеціальний педіатричний флакон, який потребує менший об’єм зразка (крові). Небезпечно брати великі об’єми крові в немовлят. Рекомендовано до 4-4,5% від загального об’єму для посіву. Спеціальний педіатричний флакон розроблений, щоб зберегти це рекомендоване співвідношення крові/середовища (1:5 – 1:10)

🤔 Скільки наборів флаконів потрібно?

Рекомендовано використовувати два або три набори флаконів для кожного дослідження. Оскільки збудники можуть не бути постійно присутніми в кровотоці (інтермітуюча бактеріємія), чутливість одного набору завжди обмежена. Використання одного флакону призведе до недостатнього об’єму посіву і так можна пропустити бактеріємію. Також важливо підтвердити, що мікроорганізм, вирощений в одному флаконі чи одному наборі флаконів для посіву крові, є контамінантом чи справжнім патогеном

👇 Рекомендований алгоритм такий:

🟩 Використовуйте 2 або три набори флаконів (аеробний та анаеробний) для кожного дослідження (кожний септичний випадок)

🟩 Якщо культура негативна після 24-48 годин інкубації й пацієнт все ще з потенційною бактеріємією без встановленого джерела, тоді візьміть додатково 2 або 3 набори флаконів

🟩 Якщо культура негативна після 24 годин інкубації, тоді:

▪️ Повторіть протокол за необхідності

▪️ Продовжуйте інкубацію

▪️ Шукайте не мікробну етіологію

🤔 Термін забору крові?

Час посіву крові не вважається критичним фактором у визначенні інфекції, оскільки ефективність діагностики залишається незмінною. Більшість досліджень дійшли висновку, що загальний об’єм культивованої крові був більш вирішальним, ніж час

В рекомендаціях вказано отримати перші два/три набори гемокультури одноразово або протягом короткого періоду часу з кількох місць венепункції

💙💛 Ставте лайки та зберігайте допис собі, щоб не загубити

#лабораторія #мікробіологія #гемокультури

🧫 Методи висіву бактерій на середовища🤔 Чому метод висіву бактерій має значення?Основна мета будь-якого методу висіву – ...
27/05/2026

🧫 Методи висіву бактерій на середовища

🤔 Чому метод висіву бактерій має значення?

Основна мета будь-якого методу висіву – це логарифмічне розведення бактеріальної популяції на поверхні щільного живильного середовища до моменту, коли окремі клітини опиняться на відстані, достатній для формування клональних ізольованих колоній

Основні завдання техніки висіву:

🟢 Зробити можливим отримання чистої культури – це необхідна умова для правильної ідентифікації

🟢 Візуальна диференціація – ізольовані колонії дозволяють оцінити морфологічні властивості (розмір, форма, пігментація, структура країв)

🟢 Оцінити кількість та чистоту для виявлення змішаних інфекцій на етапі первинного посіву

Кожен метод висіву має свою специфічну нішу, визначену об'ємом інокуляту та завданням

◾ Чотириквадратний метод

«Золотий стандарт» для отримання ізольованих колоній. Забезпечує послідовне розведення, що гарантує чистий ізолят навіть при високій концентрації збудника

◾ Т-подібний метод

Швидкий та ефективний метод для рутинної роботи. Найкраще підходить для свіжих культур, де не потрібна надлишкова площа середовища

◾ Зигзагоподібний

Використовується для зразків з низьким вмістом мікроорганізмів. Дозволяє максимально ефективно використати всю поверхню чашки Петрі для виявлення різних типів колоній

◾ Спіральний метод

Оптимальний для малих об'ємів інокуляту. Забезпечує рівномірний розподіл клітин по спіралі, що сприяє кращому спостереженню варіативності популяцій

🤔 Що важливо при посіві?

◾ Стерилізація петлі

Фламбування петлі до повного почервоніння перед кожним новим етапом (квадрантом) є обов'язковим для уникнення перехресного забруднення

◾ Охолодження

Перегріта петля може спричинити термічну загибель бактерій, що призведе до хибнонегативних результатів

◾ Інкубація

Чашки Петрі завжди інкубують в інвертованому (перевернутому) положенні, щоб запобігти осіданню конденсату на поверхню агару, що може призвести до злиття колоній

💙💛 Ставте лайки та зберігайте допис собі, щоб не загубити

#лабораторія #Лабораторія #мікробіологія #лабораторнадіагностика #аналізи #гемокультури

🤔 Як відбувається тестування в програмі «Клінічна хімія» зовнішнього контролю якості RIQAS?🟢 Тестування відбувається 1 р...
22/05/2026

🤔 Як відбувається тестування в програмі «Клінічна хімія» зовнішнього контролю якості RIQAS?

🟢 Тестування відбувається 1 раз на місяць протягом року
🟢 Формат контролю – ліофілізований зразок
🟢 56 параметрів для тестування
🟢 Програма дозволяє участь до 5 аналізаторів без додаткової оплати

🤔 Які параметри включає програма?

56 параметрів включають:

◼︎ Печінкові проби
◼︎ Ниркові проби
◼︎ Ліпідний обмін
◼︎ Білковий обмін
◼︎ Вуглеводний обмін
◼︎ Мікроелементи та ін.

👇 Детальніше з усіма параметрами, що входять в програму можете ознайомитися за посиланням внизу

📌 Старт циклу – березень/вересень

Окрім річного циклу, доступний піврічний цикл

Піврічний цикл має три варіанти з можливістю вибору кількості параметрів: 10, 17 або 56

👇 Детальніше про програму читайте за посиланням:
https://www.ataksyt.com.ua/riqasgeneralclinicalchemistry

💙💛 Ставте лайки та зберігайте допис собі, щоб не загубити

#лабораторія #контрольякості #зовнішнійконтрольякості #біохімія

🤔 Первинна візуальна ідентифікаціяЦе, по суті, перший крок у алгоритмі ідентифікації мікроорганізмів. Хоча сучасні мас-с...
20/05/2026

🤔 Первинна візуальна ідентифікація

Це, по суті, перший крок у алгоритмі ідентифікації мікроорганізмів. Хоча сучасні мас-спектрометричні методи (MALDI-TOF) витісняють класичні підходи, знання морфології залишається критичним для контролю якості та швидкої діагностики, адже далеко не у всіх є доступ до MALDI-TOF

Сьогодні розглянемо 4 класичні фенотипові профілі, які є базовими індикаторами для первинної ідентифікації в рутинній мікробіології

🟢 Staphylococcus aureus

Типові колонії – це великі, округлі, з гладкою, блискучою поверхнею та рівними краями (S-форма). Вони мають виражену опуклість та непрозору (опакову) структуру

Для них характерний жовтувато-білий або кремовий колір зумовлений синтезом каротиноїдних пігментів, що є фактором вірулентності, який захищає бактерію від окислювального стресу всередині фагоцитів

🟢 Escherichia colі

На середовищах загального призначення утворює дрібні, іноді неправильної форми колонії з восковим відтінком. Поверхня часто плоска або злегка піднята, напівпрозора (транслюцентна)

Відсутність характерного забарвлення або специфічних морфологічних маркерів вимагає обов’язкового перенесення на диференціально-діагностичні середовища (наприклад, агар МакКонкі), де E. coli ідентифікується за здатністю до лактозної ферментації (рожево-червоні колонії)

🟢 Serratia marcescens

Має середній розмір, часто характеризується нитчастою або розгалуженою структурою колоній, що надає їм іррегулярного вигляду

Ці бактерії є продуцентами продігіозину. Синтез пігменту продігіозину зумовлює яскраво-червоний колір. Важливо розуміти, що продукція пігменту залежить від температури інкубації та складу середовища, тому при 37°C пігментація може бути менш вираженою, ніж при кімнатній температурі

🟢 Pseudomonas aeruginosa

Колонії дрібні або середні, круглі, з рівними краями. Поверхня гладка, блискуча «волога», іноді спостерігається специфічний солодкуватий запах, зумовлений синтезом летких сполук

Зеленуватий відтінок зумовлений синтезом пігментів піоціаніну (синьо-зелений) та піовердину (флуоресцентний зелено-жовтий), які є ключовими детермінантами вірулентності патогена

🤔 Що ще важливо?

Оскільки, як кажуть, зовнішність буває оманливою, то:

◾️ Фенотиповий вигляд (розмір, колір, краї колонії) суттєво варіює залежно від типу поживного середовища (кров’яний агар, агар МакКонкі, шоколадний агар)

◾️ Різні штами одного і того ж виду можуть формувати колонії різної морфології (наприклад, мукоїдні колонії при гіперпродукції капсульних полісахаридів)

◾️ Візуальна оцінка є лише попереднім методом. Фінальна ідентифікація вимагає проведення серії біохімічних тестів, використання систем API або мас-спектрометрії

💙💛 Ставте лайки та зебрігайте допис собі, щоб не загубити

#Лабораторія #мікробіологія #лабораторнадіагностика #аналізи #лабораторія

🤔 Як досліджують кров на стерильність?Сьогодні про автоматизований процес аналізу крові на стерильність🟢 Крок 1 - Забір ...
15/05/2026

🤔 Як досліджують кров на стерильність?

Сьогодні про автоматизований процес аналізу крові на стерильність

🟢 Крок 1 - Забір крові

Це критично важливий преаналітичний етап. Кров має бути відібрана асептично, щоб уникнути контамінації з мікрофлорою шкіри. Зазвичай використовується набір з двох флаконів: аеробний (для бактерій, що потребують кисню) та анаеробний (для бактерій, що ростуть без кисню). Забір рекомендованого об’єму крові – ключова умова для максимальної чутливості тесту

🟢 Крок 2 - Завантаження в аналізатор

Флакони поміщаються в інкубатор автоматизованої системи. Ці системи, завдяки безперервному перемішуванню та інкубації при оптимальній температурі (35-37°C), створюють ідеальні умови для росту мікроорганізмів, якщо вони присутні у зразку

🟢 Крок 3 - Безперервний моніторинг

Це основна перевага автоматизації. Прилад постійно сканує флакони. При зростанні бактерій вони метаболізують поживні речовини, виділяючи CO2

🟢 Крок 4 - Сигнал про позитивний зразок

Як тільки система виявляє значне зростання, вона подає звуковий або візуальний сигнал. Замість того, щоб щодня оглядати сотні флаконів, лаборант може зосередитись лише на тих, які вже є позитивними. Це суттєво зменшує "time to positivity"

🟢 Крок 5 - Фарбування за Грамом та пересів

Після отримання сигналу, з позитивного флакону готують мазок і фарбують за Грамом. Це дає першу, дуже цінну інформацію для клініциста: чи це грампозитивні коки, грамнегативні палички тощо. Одночасно робиться пересів на тверді поживні середовища для отримання чистих культур

🟢 Крок 6 - Остаточна ідентифікація та визначення антибіотикочутливості

Після виростання ізольованих колоній проводиться ідентифікація збудника (наприклад, за допомогою мас-спектрометрії MALDI-TOF) та тестування його чутливості до антибіотиків. Ця інформація дозволяє лікарю перейти від емпіричної (широкого спектру) терапії до цільової, що є ключовим для успішного лікування та боротьби з антибіотикорезистентністю

💙💛 Ставте лайки та зберігайте допис собі, щоб не загубити

👇 Більше про системи для гемокульру дивіться за посиланням:

https://www.ataksyt.com.ua/bt-blockchain

#Лабораторія #лабораторнадіагностика #мікробіологія

🤔 Фарбування за Грамом та за Цілем-НільсеномВ основі обох методів лежить архітектура клітинної стінки бактерій, проте во...
13/05/2026

🤔 Фарбування за Грамом та за Цілем-Нільсеном

В основі обох методів лежить архітектура клітинної стінки бактерій, проте вони націлені на принципово різні біохімічні компоненти

🟢 Фарбування за Грамом – це, по суті оцінка щільності пептидоглікану
Це основний скринінговий метод, що розділяє бактерії на дві ггрупи залежно від їхньої здатності утримувати комплекс кристал-віолет-йод

◾️ Грам-позитивні – мають масивний багатошаровий шар пептидоглікану. Ця щільна структура діє як молекулярне сито, яке після обробки йодом закриває пори та міцно утримує фіолетовий барвник навіть під дією деколоризатора

◾️ Грам-негативні – клітинна стінка складніша, але має тонкий шар пептидоглікану та зовнішню ліпополісахаридну мембрану. Спирт або ацетон легко розчиняють ліпіди мембрани, вимиваючи основний барвник. В результаті клітини сприймають контрастний барвник – сафранін, набуваючи рожевого кольору

🟢 Метод Ціля-Нільсена – а це, по суті, подолання воскової броні. Використовують для фарбування бактерій, які мають в складі клітинної стінки міколеві кислоти. Вони створюють гідрофобний бар’єр. Оскільки міколеві кислоти інертні до звичайних барвників, використовується карболовий фуксин у поєднанні з нагріванням (або детергентами). Тепло плавить восковий шар, дозволяючи червоному барвнику проникнути всередину

Ключова особливість цієї групи – здатність утримувати фуксин навіть при промиванні кислотним спиртом (3% HCl в етанолі). Некислотостійка флора та клітинний детрит знебарвлюються та забарвлюються фоновим метиленовим синім

Цей метод використовують для виявлення збудників туберкульозу (M. tuberculosis) та лепри (M. leprae)

Ще декілька лабораторних нюансів

◾️ При фарбуванні за Грамом старі культури Грам-позитивних бактерій можуть втрачати здатність утримувати кристал-віолет і виглядати як Грам-варіабельні або Грам-негативні. Для точності використовуйте культури віком 18–24 години

◾️ Занадто товстий мазок при методі Ціля-Нільсена може призвести до неповного знебарвлення фону, що створює ризик хибнопозитивної інтерпретації

◾️ Деякі Грам-позитивні бактерії (наприклад, Nocardia spp.) є частково кислотостійкими, що вимагає модифікованого методу Ціля-Нільсена для диференціації

💙💛 Ставте лайки та зебрігайте допис собі, щоб не загубити

#лабораторнадіагностика #аналізи #лабораторія

🤔 Киснева залежність мікроорганізмівІдентифікація мікроорганізмів за кисневим статусом та метаболічною адаптацією🧪 Здатн...
08/05/2026

🤔 Киснева залежність мікроорганізмів

Ідентифікація мікроорганізмів за кисневим статусом та метаболічною адаптацією

🧪 Здатність бактерій нейтралізувати активні форми кисню визначає його нішу в організмі та вимог до лабораторних умов

Сьогодні розглянемо стратегії виживання через розподіл їх в живильному середовищі

🦠 Облігатні аероби

Для цих організмів кисень є незамінним кінцевим акцептором електролітів у дихальному ланцюзі
Їхній метаболізм – це виключно аеробне дихання з високим виходом АТФ
Ці мікроорганізми мають багато ферментів (супероксиддисмутазу, каталазу, пероксидазу) для детоксикації супероксид-радикалів та пероксиду водню

Наприклад, Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa. У пробірці вони концентруються суворо у верхній частині, де парціальний тиск O2 найвищий

🦠 Облігатні анаероби

Для цієї групи кисень є токсичним агентом. Метаболізм їх здійснюється бродінням або анаеробним диханням. Для них відсутність або низька активність захисних ферментів призводить до летального окислення клітинних структур при контакті навіть з мінімальними дозами O2

Представники роду Clostridium, Bacteroides. Ріст спостерігається виключно на дні пробірки, що вимагає використання спеціальних транспортних систем та анаеростатів для діагностики

🦠 Мікроаерофіли

Ці патогени займають вузьку екологічну нішу. Вони потребують кисню для енергообміну, але в концентраціях нижче атмосферних (зазвичай 2-10%). Високий вміст кисню інгібує їхні ферментативні системи

Наприклад, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori. Для них характерний ріст у верхній третині, але не на самій поверхні середовища

🦠 Факультативні анаероби

Це найбільш адаптивна та клінічна значуща група універсалів. За наявністю кисню вони використовують аеробне дихання , але за його відсутності легко переключаються на бродіння

Представниками є Staphylococcus spp., Escherichia coli. У пробірці вони поширюються по всьому об’єму, проте щільність колоній вища у верхній зоні через перевагу аеробного метаболізму

🤔 Чому це важливо для лабораторії?

🟢 На преаналітичному етапі неправильний вибір транспортного середовища для анаеробів призведе до хибнонегативного результату через загибель збудника

🟢 Для дифдіагностики тип росту в рідкому середовищі (наприклад, в тіогліколевому) є первинним орієнтиром для подальшого алгоритму ідентифікації

Які методи створення безкисневої атмосфери використовуєте в практиці? Діліться в коментарях

💙💛 Ставте лайки та зберігайте допис собі, щоб не загубити

#лабораторнадіагностика #аналізи #мікробіологія #лабораторія #гемокультури

🧫 Вибір поживного середовищаЦе стратегічний процес, що визначає чутливість та специфічність подальшого аналізу. Для спец...
06/05/2026

🧫 Вибір поживного середовища

Це стратегічний процес, що визначає чутливість та специфічність подальшого аналізу. Для спеціалістів мікробіологів – чашка Петрі є, по суті, біохімічним детектором, в якому поєднані метаболічні властивості мікроорганізмів та селективні компоненти середовища

👇 Сьогодні про основні поживні мікробіологічні середовища, що використовуються в мікробіології

🧫 Поживний агар – простий, надійний та неселективний, використовується для загального призначення, по суті, скринінгу

📌 Використовують для визначення загальної кількості бактерій та мікроорганізмів у зразку. Цей агар підтримує ріст більшості невибагливих бактерій

👇 Загалом використовують для:

▪️ Оцінки загального мікробного числа

▪️ Для культивування та розмноження чистих культур, які не вимагають специфічних факторів росту

▪️ База для проведення тестів на чутливість до антибіотиків, хоча для цього частіше використовують середовища Мюллера-Хінтона

🧫 Триптонний соєвий агар – багата версія універсального середовища. Забезпечує оптимальну поживну складову для широкого спектру мікроорганізмів

Це середовище багате на пептони (казеїновий та соєвий), вітаміни та глюкозу, що робить його надзвичайно поживним для мікроорганізмів

📌 Середовище також неселективне. Використовують його для первинної ізоляції та тривалого підтримання культур. Через свій склад TSA часто використовують як основу для виготовлення кров’яного агару

🧫 MacConkey агар – класичне середовище для виділення Грам-негативних бактерій. В його складі солі жовчних кислот та кристал фіолетовий які пригнічують ріст Грам-позитивних мікроорганізмів – це механізм селективності середовища

Механізмом диференціації є лактоза та індикатор нейтральний червоний в складі середовища

▪️ Лактозопозитивні – ферментація лактози знижує рН, що призводить до фарбування колоній у насичено-рожевий або червоний колір
▪️ Лактозонегативні – залишаються безбарвними або блідими, а це є вавжливим маркером в пошуку патогенів ШКТ

🧫 MSA (манітол сольовий агар) – для диференціації стафілококів

📌 Це середовище з високим осмотичним тиском. Висока концентрація NaCl (7,5%) інгібує більшість інших бактерій. Диференційним компонентом в цьому середовищі є феноловий червоний та манітол. Staphylococcus aureus ферментує манітол, утворюючи кислоту, яка змінює колір середовища з рожевого на жовтий (утворюється характерне «гало»). Коагулазонегативні стафілококи (S. epidermidis) зазвичай не ферментують манітол і ростуть у вигляді рожевих колоній

Читання результатів на MSA може потребувати до 48 годин для повної візуалізації ферментації манітолу

🧫 Кров’яний агар – для вибагливих культур

Містить 5% дефібринованої баранячої крові. Середовище дозволяє оцінювати гемолітичну активність – найважливіший критерій ідентифікації стрептококів

▪️ альфа-гемоліз (частковий, зелений)
▪️ бета-гемоліз (повний, прозорий)
▪️ гамма-гемоліз (відсутній)

🧫 Шоколадний агар – також середовище збагачення

Отримується шляхом термічного лізису еритроцитів, що вивільняє внутрішньоклітинні фактори X (гемін) та V (NAD). Це важливо для росту Haemophilus influenzae та Neisseria spp., які не можуть самостійно лізувати еритроцити на звичайному кров’яному агарі

📌 Для росту на шоколадному агарі багатьом культурам (особливо Neisseria) необхідна атмосфера, збагачена 5-10% CO2

🧫 Сабуро декстрозний агар – для грибів

Спеціалізоване середовище для виділення дерматофітів, дріжджів та пліснявих грибів

Поєднання низького pH приблизно 5,6 та високої концентрації декстрози пригнічує ріст супутньої бактеріальної флори, створюючи оптимальні умови для грибів

В наступних дописах розберемо інші середовища

💙💛 Ставте лайки та зберігайте допис собі, щоб не загубити

#лабораторнадіагностика #лабораторія #аналізи #мікробіологія

🤔 Варіабельність лабораторних показниківУ лабораторній діагностиці вже частіше відходять від оцінки одиничного результат...
01/05/2026

🤔 Варіабельність лабораторних показників

У лабораторній діагностиці вже частіше відходять від оцінки одиничного результату. Натомість більш поширеним стає аналіз трендів

Сьогодні розглянемо 4 причини «чому результати змінилися?» І тут справа не тільки у аналітичній варіабельності (Cva), а й із біологічними та преаналітичними чинниками

1️⃣ Біологічна варіабельність і циркадні ритми

Організм людини – динамічна система, що перебуває в стані постійного гомеостазу, який підтримується різними речовинами, гормонами та ін. Рівень стресу, якість сну та фізична активність безпосередньо модулюють активність ферментів та гормональний фон

▪️ Наприклад, такі показники, як кортизол, залізо та ТТГ, мають чітко виражені піки та спади залежно від часу доби. Забір крові о 8:00 та о 14:00 для одного пацієнта дасть кардинально різні клінічні картини

▪️ Ще один приклад, креатинін має низький CVi (стабільний), тоді як тригліцериди або залізо – високий CVi (значні коливання навіть за ідеальних умов)

Тут варто взяти до уваги, чи є зміна результату клінічно значущою, чи вона вкладається в межі сумарної похибки

2️⃣Метаболічний та гідратаційний вектори

▪️ Тут маємо на увазі, що стан пацієнта безпосередньо перед забором крові впливає на концентрацію аналітів. Наприклад, прийом їжі провокує закономірне зростання глюкози та тригліцеридів, що може призвести до вторинного ліпемічного індексу (хільозу) і подальшої інтерференції

▪️ А ступінь волемії визначає гемоконцентрацію. Дегідратація штучно завищує рівні альбуміну, електролітів та гематокриту, тоді як надмірна інфузійна терапія призводить до їх розведення

▪️ Перехід із положення лежачи у положення стоячи викликає відтік рідини в інтерстицій. Це призводить до концентрації високомолекулярних сполук (білків, ліпідів, ферментів) та клітинних елементів на 5-15%

3️⃣ Преаналітичні чинники та ятрогенні фактори

Навіть незначні відхилення температурного режиму при транспортуванні або затримка центрифугування запускають процеси деградації нестійких аналітів
Також лікарські засоби та БАДи можуть втручатися в хімічну реакцію in vitro або безпосередньо змінювати метаболізм in vivo. Наприклад, високі дози біотину можуть суттєво спотворювати результати імунохімічних досліджень

4️⃣ Методологічна гетерогенність

Результати з різних лабораторій не завжди є порівнянними через відсутність повної стандартизації

Причини цього можуть бути:

🟢 В різниці методів. Наприклад, використання тест-систем від різних виробників з різними антитілами та калібраторами призводить до систематичного зсуву результатів

🟢 В різниці референтних інтервалів. Тому що, кожна лабораторія може валідувати власні норми відповідно до своєї популяції та обладнання

Якщо коротко підсумувати, то для коректної оцінки динаміки стану пацієнта критично важливо проводити повторні дослідження в одній і тій же лабораторії, в аналогічний час та при дотриманні однакових правил підготовки

🤔 Як ви зазвичай комунікуєте з лікарями щодо «незбігу» результатів між вашою та іншою лабораторією? Діляться в коментарях

💙💛 Ставте лайки та зберігайте допис собі, щоб не загубити

#лабораторія #аналізи #лабораторнадіагностика

Address

Пластова 2
Lviv

Opening Hours

Monday 09:00 - 18:00
Tuesday 09:00 - 18:00
Wednesday 09:00 - 18:00
Thursday 09:00 - 18:00
Friday 09:00 - 18:00

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Ataksyt posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share