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Soy Arnold Chiari

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Venezuela
Maracay
Soy Arnold Chiari

Brindar apoyo a padres y familares de niños nacidos con Malformación Arnold Chiari (Ventriculomelgalia-hidrocefalia, espina bifida- mielomeningocele)

Cuántas dudas no vinieron a tu mente cuando conociste el diagnóstico? Cuántas veces no te dijeron que tu bebé no lo lograría?... Aquí estamos para apoyarte y llenarte de fuerzas. UN DÍA A LA VEZ, porque de la mano de Dios SÍ SE PUEDE

02/11/2025

¡Hoy cumple 30 años! 🎉

Mi papá, , junto a sus amigos del alma de la juventud, casi hermanos, fueron los fundadores cuando todo comenzó con las ganas de aprender un deporte nuevo en donde podían caerse a empujones y golpes de una forma sana y divertida 😂🤦.

Lo que me hace sentir orgulloso es el legado que él y sus amigos han dejado. El equipo sigue activo y cada vez con más miembros en esta hermosa familia 😁😄

Desde siempre he aprendido que con UNIÓN todo se logra, con AVANCE se llega lejos, y con CONSTANCIA se hacen los sueños realidad.

¡Feliz cumple, Araguaney! 🎂🏆
UNIÓN, AVANCE Y CONSTANCIA

13/09/2025

Sin comentarios 🤷‍♂️

15/06/2025

Feliz Dia a mi papá 💪❤️

14/03/2025

Anoche me desperté a las 2:00 AM para ver el eclipse lunar. Abril del año pasado fue mi primer total de Sol y ahora mi primer total de Luna. Que maravillosa es la creación de Dios. Aunque creatividad es indescriptible ☺️

17/12/2024

Japi berdei tu mi 😂. Ya son 10 años demostrando al mundo que 🥳🥳🥳🥳🥳

13/11/2024

No me gusta leer, pero cuando se trata de leerle a Sady en la biblioteca de mi ciudad la historia es otra 😄📚

25/10/2024

¡Hoy celebramos el Día Mundial de la Espina Bífida e Hidrocefalia! Para mí, es un día especial para recordar que soy fuerte y que puedo hacer cosas increíbles a mi manera. No ha sido fácil, pero tampoco imposible 💪

Hoy celebro mi vida y la de todos los que hemos superado esos pronósticos "inciertos". Quiero recordarles a mis hermanos por condición que lo más importante es la actitud y el enfocarse en las cosas que si puedes hacer!

¡Gracias a todos los que creen en niños como yo y nos apoyan en cada paso! 🧡 💪💪

03/09/2024

Mi mamá se portó bien hoy, así que le invité su merengada favorita en
🥰 (pero ella lo pagó 😂😂)

02/08/2024

4to grado, aquí voooooy!

30/10/2023

Gabriela López nos escribe desde Pueblo Nuevo, Venezuela, y necesita de nuestra orientación. Siéntanse en la Libertad de escribirle por acá o a su privado 😉. Dios les Bendiga

"Soy Gabriela López y soy Arnold Chiari, Mielomeningoncele hidrocefalia congénita y pie equinovaro tengo una bb de 57 días de nacida se llama Amy Isabelle somos de pueblo nuevo de Paraguaná municipio falcón . Fue operada a los 12 días de nacida, se le fue colocada un sistema de derivación, y cura y plastia del mielomeningoncele. Quisiera recibir consejos y aclarar dudas con respecto a estas condiciones"

26/10/2023

Ayer, 25 de Octubre, celebramos el día mundial de la EB y la Hidrocefalia. Este día recordamos que fuimos escogidos por el cielo para cumplir una gram misión. Cuál? Pues, queda en cada uno de nosotros descubrirla.... tenemos dos opciones: a) vivir en la depresión y pasarnos la vida preguntándonos "Por Qué?", o b) Aceptar lo que somos y aprender a vivir la vida con positivismo, aceptando nuestras limitaciones y enfocándonos en lo que SÍ podemos hacer! Durante nuestra infancia TODO dependerá de nuestros padres, quienes tienen la dura tarea de fortalecer nuestra autoestima con mucho amor y buena actitud!!!
SE PUEDE !!!!

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