Trung tâm Di truyền Y học ReGenoMed - Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng

23/05/2026

🌿 NGHỊ ĐỊNH 168/2026/NĐ-CP: MỞ RỘNG HỖ TRỢ SÀNG LỌC TRƯỚC SINH VÀ SƠ SINH CHO MẸ & BÉ

Từ ngày 01/07/2026, chính sách hỗ trợ sàng lọc trước sinh và sơ sinh theo Nghị định 168/2026/NĐ-CP sẽ được triển khai theo lộ trình, nhằm giúp phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh có thêm cơ hội tiếp cận các dịch vụ phát hiện sớm bệnh bẩm sinh.

Theo quy định, phụ nữ mang thai được hỗ trợ sàng lọc trước sinh 04 bệnh cơ bản, gồm:
✅ Hội chứng Down
✅ Hội chứng Edwards
✅ Hội chứng Patau
✅ Bệnh Thalassemia, tức tan máu bẩm sinh

Mức hỗ trợ tối đa: 900.000 đồng/trường hợp.

Trẻ sơ sinh được hỗ trợ sàng lọc 05 bệnh cơ bản, gồm:
✅ Suy giáp trạng bẩm sinh
✅ Thiếu men G6PD
✅ Tăng sản thượng thận bẩm sinh
✅ Khiếm thính bẩm sinh
✅ Bất thường tim bẩm sinh nặng

Mức hỗ trợ tối đa: 600.000 đồng/trường hợp.

Trong giai đoạn 01/07/2026 – 31/12/2026, chính sách ưu tiên áp dụng cho các nhóm thuộc hộ nghèo, hộ cận nghèo, bảo trợ xã hội, vùng khó khăn, vùng dân tộc thiểu số, miền núi, biên giới, hải đảo. Từ 01/01/2027, chính sách được mở rộng cho tất cả phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh theo quy định.

💙 Tại Trung tâm Di truyền y học ReGenoMed – Bệnh viện Quốc tế Sản nhi Hải Phòng, chúng tôi hiện đang cung cấp đầy đủ các dịch vụ sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh liên quan đến các nội dung trên.

ReGenoMed đồng hành cùng mẹ bầu và gia đình trong hành trình:
Sàng lọc sớm – phát hiện sớm – tư vấn kịp thời – chăm sóc bé ngay từ những ngày đầu đời.

📍 Trung tâm Di truyền y học ReGenoMed
Bệnh viện Quốc tế Sản nhi Hải Phòng
Tầng 19, tòa A, 124 Nguyễn Đức Cảnh, Hải Phòng

📞 Hotline: 088.99.35.315

11/05/2026

HPV KHÔNG CHỈ LÀ “DƯƠNG TÍNH” HAY “ÂM TÍNH” – ĐIỀU QUAN TRỌNG LÀ BẠN NHIỄM TYPE NÀO?

Trong hướng dẫn mới của WHO về xét nghiệm HPV DNA trong dự phòng ung thư cổ tử cung, một điểm rất đáng chú ý là vai trò của HPV DNA genotyping – xét nghiệm giúp xác định cụ thể type HPV, thay vì chỉ trả kết quả chung là “có” hay “không có” HPV nguy cơ cao.

Đặc biệt, WHO nhấn mạnh khái niệm extended genotyping – định type HPV mở rộng, cho phép phân tầng các type HPV nguy cơ cao theo mức độ liên quan đến ung thư cổ tử cung:

🔴 Nhóm nguy cơ rất cao: HPV16
🟠 Nhóm nguy cơ cao: HPV18, HPV45
🟡 Nhóm nguy cơ trung gian: HPV31, 33, 35, 52, 58
🔵 Nhóm nguy cơ thấp hơn: HPV39, 51, 56, 59

Điều này có ý nghĩa gì?

Không phải tất cả các type HPV nguy cơ cao đều giống nhau. Việc biết chính xác type HPV giúp bác sĩ:

✅ Phân tầng nguy cơ tổn thương tiền ung thư cổ tử cung chính xác hơn
✅ Ưu tiên theo dõi chặt chẽ hơn với các type nguy cơ cao như HPV16, HPV18/45
✅ Cá thể hóa hướng tư vấn, theo dõi và chỉ định thăm khám tiếp theo
✅ Hạn chế tâm lý hoang mang khi chỉ biết “HPV dương tính” nhưng không rõ type nào

Tại Trung tâm Di truyền y học ReGenoMed, chúng tôi đang cung cấp xét nghiệm HPV định type bằng kỹ thuật sinh học phân tử, với các lựa chọn:

🔬 HPV định type 16 type riêng biệt
🔬 HPV định type 28 type riêng biệt

Kết quả không chỉ trả lời “có nhiễm HPV hay không”, mà còn giúp xác định cụ thể type HPV đang hiện diện, hỗ trợ bác sĩ diễn giải nguy cơ và xây dựng kế hoạch theo dõi phù hợp cho từng người.

Tầm soát ung thư cổ tử cung hiện đại không dừng lại ở phát hiện HPV – mà cần hiểu đúng type HPV để quản lý nguy cơ tốt hơn.

📍 Trung tâm Di truyền y học ReGenoMed
Chủ động tầm soát – Hiểu đúng nguy cơ – Theo dõi đúng hướng

Địa chỉ: Tầng 19, tòa A, Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng, 124 Nguyễn Đức Cảnh, Hải Phòng
SĐT: 088.99.35.315
Fanpage: Trung tâm Di truyền Y học ReGenoMed - Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng

Nguồn tài liệu:
https://iris.who.int/items/7eac93e4-6d76-4d5f-a32d-9fd4c43fd3a7

08/05/2026

08/05/2026

🩸 NGÀY THALASSEMIA THẾ GIỚI 8/5/2026
Hidden No More – Không còn bị bỏ quên
"Tìm ra những người chưa được chẩn đoán. Đồng hành cùng những người chưa được nhìn thấy"

Thalassemia là bệnh lý huyết sắc tố di truyền phổ biến, có thể âm thầm tồn tại qua nhiều thế hệ. Rất nhiều người mang gen bệnh hoàn toàn khỏe mạnh, không có triệu chứng rõ ràng nên không biết mình là người lành mang gen.

Chỉ đến khi kết hôn, mang thai, sinh con mắc bệnh hoặc trẻ xuất hiện thiếu máu nặng, nhiều gia đình mới phát hiện ra nguy cơ di truyền đã tồn tại từ trước.

🌍 Thông điệp của Ngày Thalassemia Thế giới năm nay nhấn mạnh rằng:
- Không một đứa trẻ nào nên có tương lai phụ thuộc vào nơi em được sinh ra.
- Không một người bệnh hay người mang gen nào nên bị bỏ quên vì thiếu sàng lọc, thiếu chẩn đoán và thiếu thông tin.

Thalassemia có thể gây thiếu máu mạn tính, biến chứng lâu dài, ảnh hưởng nặng nề đến sức khỏe, chất lượng sống và gánh nặng điều trị cho cả gia đình. Nhưng điều quan trọng là: nguy cơ sinh con mắc Thalassemia thể nặng hoàn toàn có thể được phát hiện sớm thông qua xét nghiệm di truyền.

🔬 Trung tâm Di truyền y học ReGenoMed cung cấp các dịch vụ xét nghiệm di truyền hỗ trợ chẩn đoán và dự phòng Thalassemia, bao gồm:

✅ Xét nghiệm phát hiện người lành mang gen Thalassemia
✅ Phân tích đột biến gen liên quan đến α-thalassemia và β-thalassemia: có thể phát hiện > 500 đột biến gen.
✅Chẩn đoán trước sinh bệnh Thalassemia
✅ Chẩn đoán Di truyền phôi bệnh Thalassemia cho các cặp vợ chồng thực hiện Thụ tinh ống nghiệm.
✅ Tư vấn di truyền cho cặp vợ chồng trước hôn nhân, trước mang thai
✅ Đánh giá nguy cơ sinh con mắc Thalassemia thể nặng

💙 Biết sớm để chủ động.
💙 Chẩn đoán đúng để dự phòng hiệu quả.
💙 Tư vấn di truyền để mỗi em bé có thêm cơ hội sinh ra khỏe mạnh.

Nhân Ngày Thalassemia Thế giới 8/5, ReGenoMed kêu gọi cộng đồng nâng cao nhận thức về bệnh tan máu bẩm sinh, đặc biệt ở các cặp đôi chuẩn bị kết hôn, chuẩn bị mang thai hoặc gia đình có tiền sử thiếu máu, truyền máu, phù thai, thai lưu chưa rõ nguyên nhân.

📍 Trung tâm Di truyền y học ReGenoMed
Đồng hành cùng cộng đồng trong sàng lọc, chẩn đoán và tư vấn di truyền Thalassemia.

14/04/2026

SÀNG LỌC DI TRUYỀN PHÔI CHUẨN QUỐC TẾ TẠI VIỆT NAM

Trung tâm Di truyền Y học ReGenoMed – Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng tự hào thông báo:
👉 Đã đạt chứng nhận ngoại kiểm Quốc tế của GenQA (UK NEQAS) cho 2 kỹ thuật quan trọng trong Sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ (PGT):
• PGT-A: Sàng lọc số lượng 23 cặp nhiễm sắc thể
• PGT-SR: Sàng lọc các bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể
🏆 Dấu mốc đặc biệt:
 ReGenoMed là Trung tâm Di truyền đầu tiên tại Việt Nam đạt chứng nhận đồng thời cả hai kỹ thuật PGT-A và PGT-SR
 Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng cũng là bệnh viện đầu tiên tại Việt Nam sở hữu Trung tâm/Khoa Di truyền đạt chứng nhận này
💡 Theo chứng nhận năm 2025, cả hai chương trình ngoại kiểm đều đạt mức “Satisfactory” (đạt yêu cầu chất lượng) ➡️ Khẳng định sự ổn định và tin cậy trong toàn bộ quy trình xét nghiệm di truyền tại trung tâm.
📌 Đây là minh chứng rõ ràng cho năng lực chuyên môn, hệ thống quản lý chất lượng và độ chính xác xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế. Từ đây, các khách hàng có thể hoàn toàn yên tầm về chất lượng của xét nghiệm và dịch vụ cung cấp với ReGenoMed và Bệnh viện Quốc tế Sản nhi Hải Phòng.
🔎 GenQA là gì?
• GenQA (Genomics Quality Assessment) là tổ chức ngoại kiểm di truyền quốc tế thuộc hệ thống UK NEQAS (Vương quốc Anh), chuyên đánh giá chất lượng các xét nghiệm di truyền trên toàn cầu. Với tiêu chuẩn nghiêm ngặt và quy trình đánh giá độc lập, GenQA được xem là một trong những hệ thống ngoại kiểm uy tín hàng đầu thế giới trong lĩnh vực di truyền học.
• Việc đạt chứng nhận GenQA là minh chứng cho độ chính xác, độ tin cậy và năng lực chuyên môn đạt chuẩn quốc tế của phòng xét nghiệm.
🔬 PGT là gì?
PGT (Preimplantation Genetic Testing) là xét nghiệm di truyền thực hiện trên phôi trước khi chuyển vào tử cung trong quá trình thụ tinh trong ống nghiệm (IVF).Xét nghiệm này giúp lựa chọn những phôi không mang bất thường di truyền, từ đó tăng khả năng mang thai và sinh con khỏe mạnh.
🌱 Lợi ích của PGT:
✔️ Tăng tỷ lệ thành công IVF
✔️ Giảm nguy cơ sảy thai liên tiếp
✔️ Hạn chế nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền
✔️ Tối ưu hóa lựa chọn phôi ngay từ đầu
💙 Với định hướng chuẩn hóa quốc tế – cá thể hóa điều trị, ReGenoMed không ngừng nâng cao chất lượng chuyên môn, cập nhật công nghệ tiên tiến nhằm:
• Đảm bảo độ chính xác và độ tin cậy cao trong xét nghiệm di truyền
• Hỗ trợ bác sĩ lâm sàng trong quyết định điều trị
• Mang lại cơ hội sinh con khỏe mạnh cho các gia đình

📍 ReGenoMed – Tiên phong công nghệ di truyền, nâng tầm chất lượng chăm sóc sức khỏe sinh sản tại Việt Nam

17/09/2025

💥 GEN HY VỌNG - GIẢI MÃ GEN VÌ CỘNG ĐỒNG

Bạn có đang ở tình huống sau không?
❒ Con mình mắc bệnh nhưng không rõ chẩn đoán mặc dù đã đi khám tại các bệnh viện chuyên khoa?
❒ Bác sỹ nghi ngờ con bệnh mắc bệnh lý di truyền và chỉ định làm xét nghiệm chuyên sâu để chẩn đoán.
❒ Gia đình muốn thực hiện xét nghiệm Di truyền để tìm hiểu cặn kẽ nguyên nhân mắc bệnh nhưng chi phí xét nghiệm lớn và phải trì hoãn kế hoạch.

🌈 HÃY ĐỂ "GEN HY VỌNG" ĐỒNG HÀNH CÙNG BẠN!

Trung tâm Di truyền y học Bệnh viện Quốc tế Sản nhi Hải Phòng (ReGenoMed) trân trọng giới thiệu Chương trình Tư vấn & Xét nghiệm di truyền MIỄN PHÍ bằng công nghệ Giải trình tự gen toàn bộ Exon (WES) - giải mã gen toàn diện nhất hiện nay, với mong muốn mang đến câu trả lời rõ ràng, chính xác về tình trạng sức khỏe và di truyền.

🌈 WES - Giải trình tự gen toàn bộ Exon là gì?

Đây là công nghệ "giải mã gen" tiên tiến nhất, có khả năng phân tích toàn bộ các vùng mã hóa protein của khoảng 20.000 gen. Mặc dù chỉ chiếm 1% kích thước của toàn bộ bộ gen, nhưng 85% các đột biến gây bệnh lại xảy trên vùng mã hóa này. Đây chính là công cụ hiệu quả để xác định các bệnh tật Di truyền.

🌈 CHƯƠNG TRÌNH MIỄN PHÍ NÀY DÀNH CHO AI?

👉 ƯU TIÊN: Trẻ em nghi ngờ mắc bệnh lý di truyền, bệnh lý chưa có chẩn đoán xác định, đã hoặc chưa thực hiện các xét nghiệm di truyền cơ bản trước đó.
👉 Thai nhi bất thường về hình thái, có chỉ định chọc ối, đã làm xét nghiệm Di truyền cơ bản nhưng chưa xác định được nguồn gốc bất thường, có chỉ định làm WES.
👉 Gia đình có tiền sử bệnh di truyền.

THAM GIA CHƯƠNG TRÌNH, BẠN NHẬN ĐƯỢC:
✅ Tư vấn di truyền MIỄN PHÍ bởi các chuyên gia, bác sĩ đầu ngành.
✅ Xét nghiệm WES MIỄN PHÍ (trị giá lên đến 30 TRIỆU ĐỒNG).
✅ Báo cáo kết quả chi tiết, dễ hiểu, được giải thích cặn kẽ.
✅ Tư vấn Di truyền và định hướng điều trị, kế hoạch sinh con trong tương lai.

⏳ Số lượng suất MIỄN PHÍ có hạn. Đừng bỏ lỡ cơ hội hiếm có này vì sức khỏe của con bạn và gia đình bạn.
⏰ Thời gian đăng ký đợt 1: từ 16/9/2025 đến 30/9/2025.
🧪Số lượng xét nghiệm miễn phí đợt 1: 05 suất.

🔖 CÁCH THỨC ĐĂNG KÝ
1. [Điền link đăng ký tại đây] https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeT8xiWk18xzFqhI0QlQVzjjLaUeoMtFYg8mkjFF8OhVEX0qw/viewform?usp=header
2. Regenomed liên hệ và đặt lịch khám nếu phù hợp.
3. Tư vấn xét nghiệm và lấy máu.
4. Tư vấn Kết quả.

☎️ Mọi thắc mắc xin liên hệ:
Hotline: 0985075968 (Mr Quang)
Email: [email protected]

22/08/2025

03/07/2025

💥THÔNG BÁO TUYỂN DỤNG NHÂN SỰ HỌC VIỆC TẠI TRUNG TÂM DI TRUYỀN Y HỌC

Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng thông báo tuyển dụng vị trí nhân sự học việc tại Trung tâm Di truyền Y học ReGenoMed.

🌈 Số lượng: 𝟎𝟏 𝐧𝐡𝐚̂𝐧 𝐬𝐮̛̣

1. YÊU CẦU
- Trình độ Đại học trở lên chuyên ngành Sinh học, Công nghệ sinh học, Kỹ thuật Y sinh
- Độ tuổi: Không quá 25 tuổi
- Có tinh thần học hỏi, cẩn thận, tỉ mỉ và trách nhiệm trong công việc.
- Có khả năng làm việc trong môi trường phòng lab theo quy trình chuẩn.

3. CHẾ ĐỘ ĐÃI NGỘ
- Được đào tạo chuyên sâu tại Bệnh viện lớn, mô hình làm việc chuẩn quốc tế với các chuyên gia giàu kinh nghiệm và đội ngũ nhân sự chuyên nghiệp

- Được trải nghiệm hệ thống phòng lab hiện đại, thực hành trực tiếp mọi kỹ năng theo chuyên ngành

- Môi trường làm việc trẻ, chuyên nghiệp, năng động, sáng tạo

- Có cơ hội được xét duyệt làm việc lâu dài sau thời gian học việc

4. HỒ SƠ
Thư ứng tuyển
Sơ yếu lý lịch (CV)
Bản sao các văn bằng, chứng chỉ
Bản sao CCCD, ảnh 3x4

5. HÌNH THỨC NỘP HỒ SƠ
- Hồ sơ bản mềm gửi về Email: [email protected]
- Liên hệ: Phòng Tổ chức hành chính, Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng
- SĐT: 093.632.2732
- Thời gian: Từ 7h00 - 17h00 từ thứ 2 đến thứ 7 hàng tuần
--------------------------------------------------
BỆNH VIỆN QUỐC TẾ SẢN NHI HẢI PHÒNG
Địa chỉ : Số 124, Nguyễn Đức Cảnh, Lê Chân, Hải Phòng
Hotline : 0225 395 9999
Cấp cứu: 0225 3555 115
Email : [email protected]

12/04/2025

❓❓❓Tại sao các bác sĩ tại Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng lại tin tưởng lựa chọn xét nghiệm Realtime-PCR do Trung tâm Di truyền Y học ReGenoMed cung cấp để chẩn đoán sớm bệnh Sởi cho bé?

✅Quy trình lấy mẫu nhanh chóng - thuận tiện
✅Kết quả nhanh - chính xác trong 24 giờ
✅Được bảo hiểm y tế đồng chi trả, tiết kiệm chi phí điều trị

Hãy đưa bé tới thăm khám sớm ngay khi có các dấu hiệu của bệnh Sởi nha ba mẹ.


--------------------------------------------------------------
Trung tâm Di truyền Y học ReGenoMed – Tương lai sức khỏe – Bắt đầu từ Gene
Tầng 19, Tòa A, Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng
Số 124 Nguyễn Đức Cảnh, Cát Dài, Lê Chân, Hải Phòng
Hotline: 088.99.35.315

11/04/2025

💗 SÀNG LỌC PHÔI - GIẢI PHÁP DÀNH CHO PHỤ NỮ > 35 TUỔI
Tuổi tác không chỉ ảnh hưởng đến khả năng đậu thai, mà còn ảnh hưởng đến chất lượng, số lượng phôi và an toàn của thai kỳ. Nhưng rất nhiều mẹ ngoài 35 tuổi vẫn có con khỏe mạnh, nếu chuẩn bị đúng cách.
Trong video này, BSNT. Đỗ Diễm Hường – Phó Khoa Hỗ Trợ Sinh Sản, Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng sẽ chia sẻ ngắn gọn về những nguy cơ và lựa chọn an toàn hơn cho mẹ bầu tuổi không còn trẻ. Ba mẹ hãy cùng bác sĩ Hường tìm hiểu về chủ đề này nhé.


--------------------------------------------------------------
Trung tâm Di truyền Y học ReGenoMed – Tương lai sức khỏe – Bắt đầu từ Gene
Tầng 19, Tòa A, Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng
Số 124 Nguyễn Đức Cảnh, Cát Dài, Lê Chân, Hải Phòng
Hotline: 088.99.35.315