Xét nghiệm Genome

Xét nghiệm Genome Công ty TNHH Khoa học Kỹ thuật và Dịch vụ Genome
Đơn vị xét nghiệm chuyên sâu hàng đầu tại Việt Nam

Công ty TNNH Khoa học Kỹ thuật và Dịch vụ Genome
Địa chỉ: Tầng 2 - V1 TTTM Victoria Văn Phú, phường Phú La, Hà Đông, Hà Nội
Web: www.genome.com.vn Email: [email protected]
Hotline: 1900068839...........
Các nhóm dịch vụ của Genome:
+ Xét nghiệm hỗ trợ sàng lọc, chẩn đoán, điều trị ung thư
+ Bộ xét nghiệm trong IVF
+ Các xét nghiệm Sản - Phụ khoa
+ Xét nghiệm bệnh di truyền
+ Xét nghiệm Sinh hóa, Huyết học, Vi sinh

25/06/2026

**Thách thức PGT-M Thalassemia** | PGS.TS.BS Trần Văn Khoa
PGT-M mở ra cơ hội sinh con khỏe mạnh cho các gia đình mang gen bệnh Thalassemia. Tuy nhiên, việc triển khai kỹ PGT-M vẫn còn tồn tại nhiều thách thức cần được giải quyết.
👉 PGS.TS.BS Trần Văn Khoa sẽ chia sẻ chi tiết trong video dưới đây. Kính mời Quý vị đón xem!
*******************************
➖ Thông tin về PGS.TS.BS Trần Văn Khoa
PGS.TS.BS. Trần Văn Khoa là một trong những chuyên gia hàng đầu tại Việt Nam trong lĩnh vực Di truyền y học, đặc biệt có nhiều đóng góp chuyên sâu trong sàng lọc và chẩn đoán di truyền trước sinh, di truyền dược học và chẩn đoán di truyền trước làm tổ. Với hơn 30 năm kinh nghiệm giảng dạy, nghiên cứu và chuyển giao ứng dụng trong lĩnh vực y sinh học di truyền, PGS Khoa hiện là người đi đầu cho nhiều chương trình sàng lọc di truyền hiện đại tại Việt Nam.

➖ Thành tựu khoa học:
✅ Công bố khoa học: Hơn 60 bài báo trong nước; 8 bài báo quốc tế; 2 bằng độc quyền giải pháp hữu ích.
✅ Chủ trì đề tài nghiên cứu: 1 đề tài cấp Nhà nước; 3 đề tài cấp Bộ, 4 đề tài cấp cơ sở.
✅ Giải thưởng và danh hiệu: Giải Nhì VIFOTEC năm 2017; Nhận 4 bằng khen cấp Bộ; Danh hiệu Nhà giáo ưu tú năm 2017.

Link tài liệu: "PGT-Total: Tiếp cận thông tin di truyền toàn diện trên phôi, hướng tới cải thiện kết cục lâm sàng trong ...
24/06/2026

Link tài liệu: "PGT-Total: Tiếp cận thông tin di truyền toàn diện trên phôi, hướng tới cải thiện kết cục lâm sàng trong xét nghiệm di truyền tiền làm tổ" - ThS Lê Ngọc Yến - Trưởng phòng Nghiên cứu & Phát triển sản phẩm Genome
=> Kính mời Quý vị tìm hiểu tài liệu bài báo cáo tại đây: https://genome.com.vn/.../bao-cao-sang-loc-nguoi-mang.../
***********************
ThS Lê Ngọc Yến - Trưởng phòng nghiên cứu và phát triển sản phẩm, Công ty TNHH Khoa Học Kỹ Thuật và Dịch vụ Genome
2018: Tốt nghiệp thạc sĩ chuyên ngành Sinh học và Công nghệ sinh học, Đại học Khoa học và Công nghệ Pohang (POSTECH-Korea)
Đề tài nghiên cứu: Studies on the functional role of Ezh2 and Suz12 protein in F9 murine embryonal carcinoma cells.
2019-2022: Nghiên cứu viên, trung tâm Nghiên cứu tế bào gốc, Viện khoa học và công nghệ Y Sinh, Đại học KonKuk, Hàn Quốc.
Hướng nghiên cứu chính: Epigenetic and genetic engineering (Di truyền học biểu sinh và công nghệ gen).

Link tài liệu: “Sàng lọc người mang gen mở rộng (ESC) cho cặp đôi hiếm muộn” – PGS.TS Nguyễn Đăng Tôn (Viện Sinh học, Vi...
23/06/2026

Link tài liệu: “Sàng lọc người mang gen mở rộng (ESC) cho cặp đôi hiếm muộn” – PGS.TS Nguyễn Đăng Tôn (Viện Sinh học, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam)
=> Kính mời Quý vị tìm hiểu tài liệu bài báo cáo tại đây: https://genome.com.vn/tai-lieu/bao-cao-sang-loc-nguoi-mang-gen-mo-rong-esc-cho-cap-doi-hiem-muon-pgs-ts-nguyen-dang-ton/

***********************
PGS. TS. Nguyễn Đăng Tôn có nhiều năm kinh nghiệm trong nghiên cứu gen với nhiều công trình được công bố trong và ngoài nước như:
- Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong sàng lọc bệnh Parkinson có yếu tố di truyền (2019-2020, đề tài cấp quốc gia);
- Nghiên cứu áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong sàng lọc trước sinh không xâm lấn (2021-2022, đề tài cấp quốc gia).
- Phân tích trình tự exome các bệnh nhân Ly thượng bì bóng nước, Bạch tạng và Thiểu sản vành tai ở Việt Nam - Đề tài cấp Nhà nước (2019-2022), Chủ nhiệm.
- Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật PET/CT và sinh học phân tử trong chẩn đoán và điều trị ung thư thực quản - Đề tài cấp Nhà nước (2017-2020), Thành viên chính.
- Giải trình tự và xây dựng hoàn chỉnh hệ gen người Việt Nam đầu tiên làm trình tự tham chiếu và bước đầu phân tích nhân chủng học tiến hóa người Việt Nam - Đề tài Độc lập cấp Nhà nước (2015-2018), Thành viên chính.

22/06/2026

📝 Bài báo cáo: “Ứng dụng PGT‑M Thalassemia trong chu kỳ IVF: Quy trình thực hiện và chiến lược lựa chọn phôi”
PGS.TS.BS. Trần Văn Khoa: Bộ môn Sinh học – Di truyền Y học, Học viện Quân Y.
👉 Kính mời Quý vị cùng tìm hiểu bài báo cáo tại đây!
********************************
👨‍⚕️ Thông tin về PGS.TS.BS Trần Văn Khoa
PGS.TS.BS. Trần Văn Khoa là một trong những chuyên gia hàng đầu tại Việt Nam trong lĩnh vực Di truyền y học, đặc biệt có nhiều đóng góp chuyên sâu trong sàng lọc và chẩn đoán di truyền trước sinh, di truyền dược học và chẩn đoán di truyền trước làm tổ.
Với hơn 30 năm kinh nghiệm giảng dạy, nghiên cứu và chuyển giao ứng dụng trong lĩnh vực y sinh học di truyền, PGS Khoa hiện là người đi đầu cho nhiều chương trình sàng lọc di truyền hiện đại tại Việt Nam.

🏆Thành tựu khoa học:
– Công bố khoa học: Hơn 60 bài báo trong nước; 8 bài báo quốc tế; 2 bằng độc quyền giải pháp hữu ích.
– Chủ trì đề tài nghiên cứu: 1 đề tài cấp Nhà nước; 3 đề tài cấp Bộ, 4 đề tài cấp cơ sở.
– Giải thưởng và danh hiệu: Giải Nhì VIFOTEC năm 2017; Nhận 4 bằng khen cấp Bộ; Danh hiệu Nhà giáo ưu tú năm 2017.

💐Nhân Ngày Báo chí Cách mạng Việt Nam 21/6, Genome xin gửi đến Qúy phóng viên, nhà báo những lời chúc mừng trân trọng nh...
21/06/2026

💐Nhân Ngày Báo chí Cách mạng Việt Nam 21/6, Genome xin gửi đến Qúy phóng viên, nhà báo những lời chúc mừng trân trọng nhất.
💐Dù trong bất cứ hoàn cảnh nào, Genome luôn tin rằng sứ mệnh và sức mạnh của "ngòi bút" luôn là 1 sức mạnh lớn lao tác động tới cộng đồng. Nhà báo không chỉ là người truyền tải thông tin, thông điệp qua những câu chữ, hình ảnh, âm thanh, thước phim mà là người tìm kiếm, đánh giá, chọn lọc và xử lý để đảm bảo sự đúng đắn và sắc sảo của thông tin.
💐Trong y học, nhà báo là sự kết nối quý giá để thông tin y học khó hiểu, chuyên sâu có thể truyền tải không chỉ đúng đắn mà còn dễ tiệp cận nhất cho cộng đồng. Nhà báo cũng là một trong những cộng đồng "khó tính" công tâm để đánh giá y tế.
💐Năm 2026 đã rất cách xa ngày ra đời đầu tiên của ngày Báo chí cách mạng Việt Nam, nhưng tinh thần dũng cảm kiên cường sắc sảo của nhà báo Việt Nam vẫn luôn còn, đó là điều Genome luôn tin tưởng.

20/06/2026

Đố các anh chị biết em Nôm sống mấy cuộc đời ạ?

Xem bóng đá vui hơn?Hay đi làm vui hơn?👉 Dạ em Nôm chọn cả 2 ạ - mình đi trực xong về lại xem bóng đá, tận hưởng kỳ Worl...
20/06/2026

Xem bóng đá vui hơn?
Hay đi làm vui hơn?
👉 Dạ em Nôm chọn cả 2 ạ - mình đi trực xong về lại xem bóng đá, tận hưởng kỳ World Cup 2026.

World Cup 4 năm mới có 1 lần - Tinh hoa hội tụ - Những trận cầu đỉnh cao, những cầu thủ siêu đỉnh, những đường bóng điêu luyện... làm sao mà bỏ qua được.

Nhưng, có thể có gia đinh đang chờ kết quả xét nghiệm cho cả 5 năm, 10 năm hiếm muộn...
😇💕🌷Niềm hạnh phúc của cả gia đình, của bố mẹ, ông bà và cả họ hàng khi có 1 em bé khỏe mạnh sẽ hạnh phúc biết bao. Nên Nôm không vì World Cup mà quên "hẹn" trả kết quả đúng hạn với các bác sĩ và gia đình đâu ạ.

Genome xin được Trân trọng Chúc mừng Thành công của 💐ĐẠI HỘI THÀNH LẬP HỘI Y HỌC HỆ GEN TP HCM LẦN THỨ I🧬 vào ngày 20/6/...
20/06/2026

Genome xin được Trân trọng Chúc mừng Thành công của 💐ĐẠI HỘI THÀNH LẬP HỘI Y HỌC HỆ GEN TP HCM LẦN THỨ I🧬 vào ngày 20/6/2026.
Sự ra đời của Hội với sự lãnh đạo của các chuyên gia, bác sĩ hàng đầu hệ gen trong nhiều lĩnh vực sẽ thúc đẩy việc phát triển mạnh mẽ của y học chính xác trong chẩn đoán, điều trị cá thể hóa và dự phòng bệnh.

Link tài liệu: "NIPT nguy cơ thấp nhưng độ dày da gáy" - PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường - Cố vấn chuyên môn cao cấp Genome=>...
20/06/2026

Link tài liệu:
"NIPT nguy cơ thấp nhưng độ dày da gáy" - PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường - Cố vấn chuyên môn cao cấp Genome

=> Kính mời Quý vị tham khảo bài báo cáo tại đây: https://genome.com.vn/tai-lieu/nipt-nguy-co-thap-do-mo-da-gay-cao/
*********************************
👨‍⚕️ Thông tin PGS.TS Đặng Tiến Trường:
PGS.TS.BS. Đặng Tiến Trường - được đào tạo chuyên sâu về phân tích di truyền tại các đơn vị hàng đầu trong và ngoài nước.

PGS Trường tham gia và chủ trì thực hiện nhiều nghiên cứu về phân tích di truyền trước làm tổ ở cấp quốc gia và hợp tác quốc tế như:
➖ Đánh giá độ chính xác của kỹ thuật NGS trong sàng lọc lệch bội trước làm tổ (2016, Hợp tác ĐHQG Singapore);
➖ Đánh giá đa hình của một số marker STR trong phân tích di truyền trước làm tổ Hemophilia A (2018, Hợp tác ĐHQG Singapore);
➖ Kỹ thuật làm giàu DNA phôi thai cải thiện độ chính xác của kỹ thuật NIPT (2019, Quốc gia)…
➖ Siêu âm chẩn đoán, theo dõi thai kỳ bình thường
➖ Sàng lọc và dự phòng các biến chứng thai kỳ
➖ Thai kỳ nguy cơ cao
➖Chẩn đoán, tư vấn, can thiệp các bất thường thai

19/06/2026

"Cơ chế gây bệnh Thalassemia" TS.BS Nguyễn Thị Thu Hà

Cơ chế gây bệnh Thalassemia là gì?
Những ảnh hưởng của bệnh đối với sức khỏe?

=> Rất nhiều thông tin về bệnh Thalassemia sẽ được TS.BS Nguyễn Thị Thu Hà chia sẻ tại video dưới đây, Kính mời Quý vị đón xem!
*********************
*Thông tin về TS.BS. Nguyễn Thị Thu Hà:

TS.BS Nguyễn Thị Thu Hà hiện đang đảm nhiệm vai trò Giám đốc Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương.

📍 Lĩnh vực chuyên môn sâu:
- Bệnh lý tan máu bẩm sinh (bệnh thalassemia, hồng cầu hình cầu, thiếu men G6PD,…): sàng lọc, chẩn đoán, điều trị bệnh, tư vấn sàng lọc, tư vấn chẩn đoán trước sinh bệnh.
- Các rối loạn chuyển hóa sắt: thiếu sắt, thừa sắt.
- Bệnh lý thiếu máu.

📍 Thành tích nổi bật trong hoạt động chuyên môn
- Xây dựng phác đồ chẩn đoán, điều trị bệnh thalassemia.
- Xây dựng phác đồ chẩn đoán, điều trị bệnh thiếu máu thiếu sắt.
- Xây dựng quy trình sàng lọc, chẩn đoán trước sinh bệnh thalassemia

Address

Tầng 2/V1 TTTM Victoria Văn Phú, Phường Kiến Hưng
Hanoi
100000

Opening Hours

Monday 08:00 - 22:00
Tuesday 08:00 - 22:00
Wednesday 08:00 - 22:00
Thursday 08:00 - 22:00
Friday 08:00 - 22:00
Saturday 08:00 - 22:00
Sunday 08:00 - 22:00

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Xét nghiệm Genome posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share