Sàng Lọc Trước Sinh Nipt - Genolife, Hoàng Thành Villas, KĐT Mỗ Lao, phường Mộ Lao, quận Hà Đông, Hanoi (2026)

Q: What is the address?

Hoàng Thành Villas, KĐT Mỗ Lao, Phường Mộ Lao, Quận Hà Đông

06/05/2026

👶 Dây rốn quấn cổ thai nhi trên siêu âm: có nguy hiểm không?
Dây rốn quấn cổ là tình trạng dây rốn quấn quanh cổ em bé. Đây là tình huống khá thường gặp và đa số không gây nguy hiểm. Cleveland Clinic cho biết nuchal cord rất hiếm khi gây biến chứng.

📌 Có phải cứ quấn cổ là nguy hiểm?
- Không. Phần lớn trường hợp dây rốn quấn cổ vẫn sinh ra khỏe mạnh.
- Nhiều bé có thể quấn 1 vòng nhưng thai kỳ vẫn diễn ra bình thường.

📌 Khi nào bác sĩ sẽ theo dõi kỹ hơn?
- Khi dây rốn quấn chặt hoặc quấn nhiều vòng
- Khi có dấu hiệu ảnh hưởng đến nhịp tim thai hoặc quá trình chuyển dạ.
- Khi đi kèm bất thường khác trên theo dõi thai.

📌 Siêu âm thấy quấn cổ có cần mổ ngay không?
- Không phải lúc nào cũng cần.
- Dây rốn quấn cổ đơn thuần thường không phải chỉ định mổ lấy thai.
- Dây rốn quấn cổ cơ bản có thể tự gỡ khi thai nhi thay đổi tư thế
- Khi sinh, nhân viên y tế thường có thể xử trí an toàn nếu dây rốn quấn quanh cổ bé.

📌 Mẹ bầu nên làm gì?
- Theo dõi thai máy như bác sĩ hướng dẫn.
- Khám đúng hẹn và làm thêm theo dõi tim thai nếu được chỉ định.
- Không nên quá hoảng sợ chỉ vì siêu âm ghi “dây rốn quấn cổ”.

💡 Kết luận
Dây rốn quấn cổ là tình trạng thường gặp. Đa số không nguy hiểm. Điều quan trọng là theo dõi đúng và để bác sĩ đánh giá theo từng thai kỳ cụ thể.

04/05/2026

🧬 Mẹ mắc ung thư có làm nipt được không? Vì sao dễ ra kết quả bất thường?

Mẹ bầu mắc ung thư vẫn có thể làm xét nghiệm NIPT. Tuy nhiên, kết quả cần được phân tích rất thận trọng. Vì NIPT phân tích cfDNA (ADN tự do) trong máu mẹ, mà cfDNA này không chỉ đến từ nhau thai mà còn chứa cả ADN từ khối u của mẹ.

📌 Vì sao dễ ra kết quả bất thường?
- Khối u có thể giải phóng ADN vào máu mẹ.
- Các ADN này thường mang nhiều thay đổi/ bất thường nhiễm sắc thể.
Vì vậy, NIPT có thể báo bất thường nhiều NST cùng lúc hoặc mẫu kết quả rất khó diễn giải.

📌 Có phải cứ bất thường là thai có vấn đề?
- Không. Trong trường hợp này, tín hiệu bất thường có thể đến từ mẹ, không hẳn từ thai.
- Mẹ cần hiểu rõ, NIPT chỉ là xét nghiệm sàng lọc, không phải chẩn đoán.

📌 Mẹ bầu cần lưu ý gì?
- Hãy báo rõ với bác sĩ nếu đang mắc ung thư hoặc đang điều trị.
- Kết hợp siêu âm hình thái và các xét nghiệm định kỳ để theo dõi thai nhi.
- Nếu kết quả NIPT bất thường, bác sĩ có thể cân nhắc xét nghiệm chẩn đoán như chọc ối hoặc sinh thiết g*i nhau để xác định cho thai.
- Trong một số ca, bác sĩ cũng có thể nghĩ đến khả năng kết quả bị nhiễu do bệnh lý của mẹ.

💡 Kết luận
Mẹ mắc ung thư có thể làm NIPT. Tuy nhiên, kết quả dễ bất thường hơn vì xét nghiệm có thể bị ảnh hưởng bởi ADN từ khối u của mẹ. Vì vậy, điều quan trọng nhất là tư vấn kỹ trước xét nghiệm và không tự đoán, tự phân tích kết quả.

💬 Nếu mẹ bầu đang có bệnh nền, từng mắc ung thư hoặc nhận kết quả NIPT khó hiểu, inbox Genolife để được hỗ trợ định hướng bước tiếp theo phù hợp.

02/05/2026

Cổ tử cung ngắn hơn bình thường khi đo chiều dài cổ tử cung – mẹ bầu cần lưu ý gì?

30/04/2026

💊 THUỐC CHỐNG ĐÔNG (HEPARIN, ASPIRIN) ẢNH HƯỞNG THẾ NÀO ĐẾN KẾT QUẢ NIPT?
Nhiều mẹ bầu dùng Heparin hoặc Aspirin liều thấp thường lo: uống thuốc này có làm NIPT sai không?

📌 Câu trả lời ngắn gọn là:
- Heparin có thể làm tăng nguy cơ kết quả NIPT "không xác định".
- Aspirin đơn thuần thường không làm tăng rõ nguy cơ kết quả NIPT "không xác định".

📌 Heparin ảnh hưởng như thế nào?
- Heparin có thể làm tỷ lệ ADN thai nhi trong máu mẹ (fetal fraction) thấp hơn.
- Khi fetal fraction thấp, xét nghiệm dễ rơi vào tình trạng "không xác định được kết quả" (no-call).
Một nghiên cứu cho thấy người dùng thuốc chống đông có nguy cơ no-call tăng rõ, ngay cả khi đã hiệu chỉnh các yếu tố khác.

📌 Heparin có làm kết quả NIPT “sai” đi không?
Không phải là kết quả sai. Vấn đề chính là khó trả kết quả hơn.

📌 Còn Aspirin thì sao?
Aspirin có thể làm fetal fraction thấp hơn nhẹ so với mẹ không sử dụng thuốc.
Tuy nhiên khi dùng đơn thuần thuốc này, không làm tăng nhiều tỷ lệ kết quả "no-call".
👉Vì vậy, Aspirin thường không phải yếu tố đáng lo nhất khi làm NIPT.

📌 Mẹ bầu cần làm gì?
- Không tự ý ngừng thuốc trước khi làm NIPT.
- Báo cho bác sĩ và nơi xét nghiệm biết mình đang dùng thuốc gì.
- Nếu kết quả "no-call", cần được tư vấn tiếp, có thể lấy lại mẫu hoặc chọn hướng đánh giá khác.
- Lưu ý rằng: khi kết quả chưa xác định được không nên tự bỏ qua.

💡 Kết luận
- Heparin: dễ làm tăng nguy cơ không trả được kết quả.
- Aspirin: thường ít ảnh hưởng hơn khi dùng đơn thuần.
- Điều quan trọng nhất là khai báo thuốc mẹ bầu đang sử dụng để chuyên gia di truyền phân tích kết quả NIPT chính xác hơn.

💬 Nếu mẹ bầu đang dùng Heparin, Aspirin hoặc gặp kết quả NIPT no-call, inbox Genolife để được hỗ trợ hiểu đúng ý nghĩa kết quả và định hướng bước tiếp theo.

28/04/2026

🩺 VÌ SAO MẸ BẦU DỄ BỊ TỤT HUYẾT ÁP KHI MANG THAI?
Mang thai, nhiều mẹ bầu hay bị hoa mắt, chóng mặt, đứng lên là choáng. Tình trạng này khá thường gặp, nhất là ở giai đoạn giữa thai kỳ.

📌 Vì sao mẹ bầu dễ tụt huyết áp hơn?
- Hormone thai kỳ làm mạch máu giãn ra, nên huyết áp dễ thấp hơn bình thường.
- Đứng lên quá nhanh sau khi ngồi hoặc nằm lâu có thể làm mẹ bị choáng.
- Nằm ngửa cũng có thể khiến một số mẹ thấy mệt hoặc lâng lâng hơn.
- Mất nước, bỏ bữa, thiếu máu có thể làm tình trạng nặng hơn.

📌 Khi nào dễ gặp nhất?
-Thường gặp hơn ở giữa thai kỳ.
-Dễ xuất hiện khi đứng lâu, ở nơi nóng, tắm nước nóng hoặc để cơ thể quá đói.

📌 Dấu hiệu thường gặp
- Chóng mặt
- Buồn nôn
- Mệt, yếu người
- Nhìn mờ
- Nặng hơn có thể ngất

📌 Mẹ nên làm gì?
- Đứng dậy từ từ sau khi ngồi hoặc nằm.
- Uống đủ nước, không để quá đói.
- Nếu đang choáng, nên ngồi xuống hoặc nằm nghiêng trái nghỉ ngay.
- Vẫn cần khám thai đúng lịch để theo dõi huyết áp.

⚠️ Khi nào cần đi khám sớm?
- Ngất thật sự
- Chóng mặt lặp lại nhiều lần
- Kèm đau ngực, khó thở, tim đập nhanh
- Hoặc kèm đau đầu dữ dội, nhìn mờ, phù nhiều
- Vì không phải triệu chứng nào trong thai kỳ cũng chỉ do tụt huyết áp. Một số dấu hiệu có thể liên quan đến tình trạng khác như tiền sản giật.

💡 Kết luận
- Tụt huyết áp khi mang thai khá thường gặp
- Nguyên nhân chính là mạch máu giãn ra do thay đổi hormone
- Thường không nguy hiểm, nhưng mẹ vẫn nên theo dõi nếu triệu chứng xuất hiện nhiều hoặc nặng hơn.

26/04/2026

🩸MANG THAI KHI MANG GEN THALASSEMIA: CẦN LƯU Ý ĐIỀU GÌ?
Nhiều mẹ bầu mang gen Thalassemia vẫn có thai kỳ bình thường. Nhưng điều quan trọng là không nên chỉ dừng ở việc biết mình “mang gen”. Điều cần quan tâm hơn là người bạn đời có mang gen hay không.

📌 Điều đầu tiên cần làm
Nếu mẹ đã biết mình mang gen, nên cho chồng làm xét nghiệm sớm.
Nếu cả hai cùng mang gen liên quan, mỗi thai kỳ có thể có 25% nguy cơ sinh con mắc thể bệnh nặng.

📌 Mang gen có ảnh hưởng gì đến mẹ bầu không?
- Nhiều người mang gen không có triệu chứng rõ.
- Một số trường hợp có thể thiếu máu nhẹ, hồng cầu nhỏ.
- Tình trạng này không giống thiếu sắt thông thường, nên không nên tự uống sắt kéo dài nếu chưa được bác sĩ đánh giá.

📌 Nếu cả hai vợ chồng đều mang gen thì sao?
- Bác sĩ có thể tư vấn thêm về nguy cơ cho thai.
- Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn chuyên sâu gen Thalassemia
- Tùy từng trường hợp, thai phụ có thể được cân nhắc xét nghiệm chẩn đoán trước sinh để biết thai có mắc bệnh hay không.

📌 Mẹ bầu cần theo dõi gì trong thai kỳ?
- Khám thai đúng hẹn.
- Theo dõi công thức máu, thiếu máu và các chỉ số liên quan nếu bác sĩ yêu cầu.
- Không tự kết luận rằng “mang gen thì chắc con sẽ bị bệnh”. Nguy cơ cho con còn phụ thuộc vào gen của cả bố và mẹ.

📌 Điều quan trọng nhất
- Biết mình mang gen không phải để lo lắng.
- Mà là để chủ động xét nghiệm cho chồng, tư vấn di truyền và chọn hướng theo dõi phù hợp. 𝑪𝑫𝑪cũng khuyến nghị người có mang gen thalassemia nên được tư vấn di truyền trước và trong thai kỳ.

💡 Kết luận:
Mang gen Thalassemia vẫn có thể mang thai bình thường. Nhưng thai kỳ sẽ an toàn hơn nếu biết rõ mẹ mang gen gì, bố có mang gen không, và thai có cần đánh giá thêm hay không.

💬 Nếu bạn đã biết mình mang gen Thalassemia và chưa rõ chồng có cần xét nghiệm hay không, inbox Genolife để được tư vấn hướng kiểm tra phù hợp.

24/04/2026

📣𝐆𝐞𝐧𝐨𝐥𝐢𝐟𝐞 𝐡𝐨𝐚̣𝐭 đ𝐨̣̂𝐧𝐠 𝐱𝐮𝐲𝐞̂𝐧 𝐥𝐞̂̃ 𝐆𝐢𝐨̂̃ 𝐭𝐨̂̉ 𝐇𝐮̀𝐧𝐠 𝐕𝐮̛𝐨̛𝐧𝐠 (𝟏𝟎/𝟑 𝐀̂𝐋), 𝐆𝐢𝐚̉𝐢 𝐩𝐡𝐨́𝐧𝐠 𝐦𝐢𝐞̂̀𝐧 𝐍𝐚𝐦 (𝟑𝟎/𝟒) 𝐯𝐚̀ 𝐐𝐮𝐨̂́𝐜 𝐭𝐞̂́ 𝐋𝐚𝐨 đ𝐨̣̂𝐧𝐠 (𝟏/𝟓)
Nhằm đáp ứng nhu cầu xét nghiệm của tất cả khách hàng trong kỳ nghỉ lễ, GENOLIFE vẫn duy trì hoạt động bình thường trong suốt thời gian đại lễ.

Mọi hoạt động thu mẫu, nhận mẫu,và xử lý xét nghiệm vẫn được triển khai liên tục, đảm bảo tiến độ và chất lượng dịch vụ theo đúng cam kết.
Trong suốt thời gian nghỉ lễ, nếu Quý Đối tác & Quý Khách hàng có bất kỳ thắc mắc hay vấn đề cần hỗ trợ, tư vấn, GENOLIFE luôn sẵn sàng giải đáp.

GENOLIFE luôn đồng hành cùng sức khỏe của mẹ bầu và gia đình, kể cả trong dịp lễ!

📲 Quý khách có nhu cầu tư vấn, xét nghiệm, vui lòng inbox fanpage/gọi hotline để được hỗ trợ và đặt lịch thu mẫu tận nơi.

🎉 Xin Kính chúc Quý khách một kỳ nghỉ lễ trọn vẹn niềm vui, hạnh phúc bên người thân

------------------------------------------------
PHÒNG XÉT NGHIỆM DI TRUYỀN GENOLIFE
☎️ Chuyên gia tư vấn: 0934 614 236
☎️ Hotline: 1900 638 023
🌐 Website: www.genolife.com.vn
🏢 Địa chỉ:
📌 Trụ sở chính: TT03A-6 Hoàng Thành City, KĐT Mỗ Lao, Phường Đại Mỗ, Hà Nội
📌 Văn phòng TP HCM: Số 6 đường 11 KDC Him Lam, Phường Tân Hưng, HCM

22/04/2026

💍 XÉT NGHIỆM GEN TIỀN HÔN NHÂN KHÁC GÌ XÉT NGHIỆM GEN KHI ĐÃ MANG THAI?

Nhiều người nghĩ hai xét nghiệm này giống nhau. Thực ra, mục tiêu rất khác. Một bên giúp đánh giá nguy cơ trước khi có thai. Một bên giúp đánh giá tình trạng của thai khi đã mang thai.

📌 Xét nghiệm gen tiền hôn nhân là gì?
- Thường là carrier screening.
- Mục đích là xem hai người có mang gen bệnh lặn hay không
- Người làm xét nghiệm thường khỏe mạnh, không có triệu chứng.
👉Xét nghiệm này có thể làm trước khi mang thai hoặc trong thai kỳ, nhưng làm sớm sẽ chủ động hơn trong lựa chọn kế hoạch sinh con.

📌 Làm trước hôn nhân để làm gì?
- Để biết nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền.
- Nếu cả hai cùng mang gen liên quan cùng một bệnh lặn, nguy cơ sinh con mắc bệnh cao (lên tới 25%).
- Khi biết sớm, hai vợ chồng có thêm lựa chọn về kế hoạch sinh con và tư vấn sinh sản.

📌 Xét nghiệm gen khi đã mang thai là gì?
- Đây là nhóm xét nghiệm dùng để sàng lọc sớm hoặc chẩn đoán cho thai.
- Có thể là sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) để sàng lọc một số hội chứng bất thường nhiễm sắc thể - thông qua ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ.
- Hoặc xét nghiệm chẩn đoán có xâm lấn (chọc ối, sinh thiết g*i nhau,...) để chẩn đoán bất thường - trực tiếp từ tế bào thai/nhau thai.

📌 Mục tiêu khi đã mang thai khác gì?
- Không còn là câu hỏi “hai vợ chồng có mang gen không”.
- Mà là câu hỏi: "thai nhi hiện tại có nguy cơ bất thường không?".
👉 Kết quả sẽ giúp bác sĩ tư vấn theo dõi thai kỳ hoặc làm thêm xét nghiệm xác định, can thiệp khi cần thiết.

📌 Điểm khác nhau lớn nhất
- Tiền hôn nhân / trước mang thai: nhìn vào nguy cơ di truyền cho thế hệ sau của cặp đôi.
👉Biết trước và có thể chủ động phòng ngừa nguy cơ ngay từ ban đầu
- Khi đã mang thai: nhìn vào nguy cơ hoặc tình trạng của thai nhi.
👉Theo dõi, đánh giá tình trạng của thai kỳ hiện tại.

💡 Kết luận:
- Xét nghiệm gen tiền hôn nhân giúp biết nguy cơ di truyền của hai vợ chồng.
- Xét nghiệm gen khi đã mang thai giúp đánh giá nguy cơ hoặc bất thường của thai.
- Làm đúng xét nghiệm, đúng thời điểm sẽ giúp chủ động hơn rất nhiều.

💬 Nếu bạn đang băn khoăn nên làm xét nghiệm gen tiền hôn nhân, NIPT hay xét nghiệm chẩn đoán khi mang thai, inbox 𝑮𝒆𝒏𝒐𝒍𝒊𝒇𝒆 để được tư vấn hướng phù hợp.

20/04/2026

🧬 𝐕𝐢̀ 𝐬𝐚𝐨 𝐧𝐠𝐮𝐲 𝐜𝐨̛ 𝐭𝐫𝐢𝐬𝐨𝐦𝐲 𝐭𝐚̆𝐧𝐠 𝐜𝐚𝐨 𝐤𝐡𝐢 𝐦𝐞̣ 𝐦𝐚𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐚𝐢 𝐬𝐚𝐮 𝐭𝐮𝐨̂̉𝐢 𝟑𝟓?
Tuổi mẹ càng tăng, nguy cơ lệch bội nhiễm sắc thể như trisomy 21, 18, 13 cũng tăng theo.
Mốc 35 tuổi thường được nhắc đến vì từ giai đoạn này, nguy cơ bất thường bắt đầu tăng rõ ràng (thể hiện trên số liệu thống kê lâm sàng).

📌𝑮𝒊𝒂̉𝒊 𝒕𝒉𝒊́𝒄𝒉 𝒃𝒂̆̀𝒏𝒈 𝒔𝒊𝒏𝒉 𝒉𝒐̣𝒄 𝒑𝒉𝒂̂𝒏 𝒕𝒖̛̉
✔ Noãn của phụ nữ “già đi” theo thời gian
- Noãn đã được tạo từ khi còn là bào thai và có thể “chờ” hàng chục năm trước khi trưởng thành và rụng.
- Càng để lâu, hệ thống giữ nhiễm sắc thể (NST) ổn định càng lão hóa

✔ Protein cohesin suy giảm theo tuổi
- Cohesin là protein giúp giữ các nhiễm sắc thể/chromatid đi đúng trật tự khi giảm phân
- Protein này được tạo ra từ đầu và lão hóa dần theo thời gian
- Khi hoạt động cohesin giảm, nhiễm sắc thể dễ tách sai → tăng nguy cơ không phân ly → tạo trứng thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể

✔ Cơ chế kiểm soát lỗi phân ly nhiễm sắc thể kém hoạt động
- Cơ chế kiểm soát lỗi trong quá trình giảm phân cũng hoạt động kém dần theo thời gian
- Khi giảm phân xảy ra không chính xác, trứng có thể mang thừa 1 NST
- Sau thụ tinh, phôi có thể xuất hiện trisomy (2 NST nhận từ mẹ & 1 NST nhận từ bố)

✔ Trao đổi chéo (recombination) bất thường cũng góp phần làm tăng nguy cơ
- Một số noãn có mô hình tái tổ hợp không thuận lợi ngay từ đầu
- Khi tuổi mẹ tăng, các lỗi này dễ gây ảnh hưởng hơn và làm tăng nguy cơ lỗi trong quá trình giảm phân

✔ Tuổi mẹ cao liên quan chủ yếu đến lỗi từ noãn
- Mối liên hệ giữa tuổi mẹ và trisomy chủ yếu xuất phát từ rối loạn giảm phân trong trứng, không phải là cơ chế chính từ tinh trùng

📌 Điều quan trọng cần hiểu
✔ Tuổi 35 không phải là “bước ngoặt tuyệt đối”
✔ Nhưng đây là mốc lâm sàng quan trọng vì nguy cơ bất thường NST bắt đầu tăng nhanh và rõ hơn theo tuổi mẹ

💡 Thông điệp
- Trisomy tăng theo tuổi mẹ chủ yếu vì noãn lão hóa, làm tăng lỗi phân ly nhiễm sắc thể
- Hiểu cơ chế này giúp mẹ bầu chủ động hơn trong sàng lọc trước sinh và lựa chọn xét nghiệm phù hợp

📩 Inbox 𝑮𝒆𝒏𝒐𝒍𝒊𝒇𝒆 để được tư vấn sàng lọc trước sinh NIPT và lựa chọn xét nghiệm phù hợp trong thai kỳ.

18/04/2026

THIẾU MÁU NHẸ Ở MẸ BẦU ĐƯỢC PHÁT HIỆN QUA XÉT NGHIỆM ĐỊNH KỲ: CÓ ĐÁNG LO KHÔNG?

17/04/2026

🤰 PHÁT HIỆN CƠN GÒ TỬ CUNG KHI KHÁM THAI ĐỊNH KỲ: MẸ BẦU CẦN LƯU Ý GÌ?
Nhiều mẹ bầu đi khám thai định kỳ và được bác sĩ ghi nhận có cơn gò tử cung. Điều này không phải lúc nào cũng nguy hiểm, nhưng cần theo dõi đúng để phân biệt gò sinh lý với dấu hiệu chuyển dạ sớm.

📌 Cơn gò tử cung là gì?
✔ Là tình trạng tử cung co thắt rồi giãn ra
✔ Có thể gặp trong thai kỳ, nhất là những tháng cuối

📌 Không phải cơn gò nào cũng đáng lo
✔ Nhiều mẹ bầu có thể gặp cơn gò Braxton Hicks
- Đây là cơn gò “tập dượt”
- Thường không đều, không tăng dần, có thể khó chịu nhưng thường không kéo dài và không mạnh dần như chuyển dạ thật

📌 Khi nào cần chú ý hơn?
✔ Cơn gò xuất hiện đều hơn, dày hơn, mạnh hơn
✔ Cơn gò không có dấu hiệu giảm khi nghỉ ngơi
✔ Có kèm đau bụng, đau lưng, căng tức vùng chậu
✔ Có ra dịch nhầy, ra máu, ra nước âm đạo hoặc nghi ngờ vỡ ối

📌 Đặc biệt cần cẩn thận nếu thai chưa đủ 37 tuần
✔ Các cơn gò đều hoặc thường xuyên trước 37 tuần có thể là dấu hiệu của chuyển dạ sinh non
✔ Dấu hiệu đi kèm có thể gồm: đau lưng âm ỉ, căng tức bụng dưới, thay đổi khí hư, cảm giác thai tụt xuống

📌 Mẹ bầu nên làm gì?
✔ Theo dõi số lần gò, khoảng cách giữa các cơn
✔ Nghỉ ngơi, uống đủ nước nếu bác sĩ không có dặn dò khác
✔ Liên hệ bác sĩ hoặc cơ sở sản khoa nếu cơn gò lặp lại đều, đau tăng dần hoặc có dấu hiệu bất thường đi kèm

💡 Thông điệp
✔ Phát hiện cơn gò khi khám thai định kỳ không đồng nghĩa là mẹ sắp sinh ngay
✔ Nhưng theo dõi đúng sẽ giúp phát hiện sớm các dấu hiệu cần can thiệp, đặc biệt trong nguy cơ sinh non.

Sàng Lọc Trước Sinh Nipt - Genolife

06/05/2026

04/05/2026

02/05/2026

30/04/2026

28/04/2026

26/04/2026

24/04/2026

22/04/2026

20/04/2026

18/04/2026

17/04/2026

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Business

Shortcuts

Share

Category