Trung Tâm Xét Nghiệm Genopath

Trung Tâm Xét Nghiệm Genopath Trung tâm xét nghiệm Genopath - Từ sàng lọc đến chuẩn đoán và tư vấn điều trị

THÔNG BÁO LỊCH NGHỈ LỄ QUỐC KHÁNH 02/09 & TIẾN ĐỘ TRẢ KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM​Kính gửi Quý Khách hàng, Quý Đối tác và Quý Bác...
21/08/2026

THÔNG BÁO LỊCH NGHỈ LỄ QUỐC KHÁNH 02/09 & TIẾN ĐỘ TRẢ KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM
​Kính gửi Quý Khách hàng, Quý Đối tác và Quý Bác sĩ,
​Nhân dịp Lễ Quốc khánh 02/09, Trung tâm Xét nghiệm xin trân trọng thông báo lịch nghỉ lễ và kế hoạch tiếp nhận mẫu, trả kết quả xét nghiệm
Lưu ý: Thời gian nhận mẫu được tính từ thời điểm mẫu về đến phòng xét nghiệm.
​Kính chúc Quý Khách hàng, Quý Đối tác và Quý Bác sĩ một kỳ nghỉ lễ 02/09 nhiều niềm vui, sức khỏe và hạnh phúc!

GENOPATH – Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
VIỆN DI TRUYỀN BỆNH HỌC GENOPATH - TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GENOPATH
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 Địa chỉ: 08 TM1-2, tòa nhà HUD3, số 60 Nguyễn Đức Cảnh, phường Tương Mai, quận Hoàng Mai, TP Hà Nội

---

GENOPATH BẮT TAY CÙNG TẬP ĐOÀN CG INVITES (HÀN QUỐC) – NÂNG TẦM Y HỌC CHÍNH XÁC TẠI VIỆT NAM 🧬​GenoPath tự hào thông báo...
24/07/2026

GENOPATH BẮT TAY CÙNG TẬP ĐOÀN CG INVITES (HÀN QUỐC) – NÂNG TẦM Y HỌC CHÍNH XÁC TẠI VIỆT NAM 🧬

​GenoPath tự hào thông báo bước tiến mới trong hành trình mang công nghệ di truyền hàng đầu thế giới đến gần hơn với người dân Việt Nam thông qua hợp tác chiến lược cùng CG Invites (Hàn Quốc)!
​🔍 CG Invites – Đơn vị tiên phong về Y học Chính xác tại Hàn Quốc
​CG Invites (doanh nghiệp niêm yết trên sàn KOSDAQ từ năm 2006) là hạt nhân then chốt thuộc hệ sinh thái y tế Invites Ecosystem:
​🏆 Bảo chứng chất lượng uy tín: Phòng xét nghiệm đạt chứng nhận CAP (College of American Pathologists) từ Hoa Kỳ và đạt Hạng A (Hạng cao nhất) trong Đánh giá Chất lượng Đơn vị Xét nghiệm Di truyền tại Hàn Quốc trong 9 năm liên tiếp.
​🧬 Đơn vị chủ lực Quốc gia: Là đơn vị chịu trách nhiệm giải mã & phân tích bộ gen chính trong Dự án Bio-Big Data Quốc gia Hàn Quốc (K-DNA) quy mô 1 triệu dân.
​🔬 Sở hữu năng lực vượt trội: Trực tiếp vận hành nền tảng giải mã gen tiên tiến (NovaSeq X+, GeneTitan...) kết hợp cùng các liệu pháp y học hiện đại như vắc-xin ung thư công nghệ mRNA và liệu pháp số.
​🤝 Sự kết hợp hoàn hảo cho nền Y tế Việt Nam
​Sự hợp tác giữa GenoPath và CG Invites mang lại giá trị chiến lược toàn diện:
​🌟 Công nghệ & Chuyên môn chuẩn Quốc tế: Ứng dụng năng lực giải mã toàn bộ hệ gen (WGS) và toàn bộ vùng mã hóa (WES) tiên tiến từ đội ngũ chuyên gia hàng đầu Hàn Quốc.
​🏥 Hạ tầng & Mạng lưới vững chắc: Kết hợp trực tiếp với hệ thống phòng xét nghiệm đạt chuẩn ISO 15189:2022 và mạng lưới liên kết y tế rộng khắp của GenoPath tại Việt Nam.
​💡 Sứ mệnh hướng tới:
Mở rộng dịch vụ tầm soát, chẩn đoán gen chuyên sâu cho các bệnh lý di truyền, ung thư, sàng lọc trước sinh/sơ sinh, đồng thời hướng tới xây dựng cơ sở dữ liệu gen quy mô lớn, góp phần thúc đẩy kỷ nguyên y học chính xác tại Việt Nam và khu vực Đông Nam Á!
Thông tin chi tiết về buổi lễ : https://n.news.naver.com/article/014/0005552308?sid=103

🤝 Genopath chính thức đặt bút ký kết thỏa thuận hợp tác chiến lược toàn diện cùng Centogene – tập đoàn công nghệ sinh họ...
06/07/2026

🤝 Genopath chính thức đặt bút ký kết thỏa thuận hợp tác chiến lược toàn diện cùng Centogene – tập đoàn công nghệ sinh học tiên phong trên thế giới về chẩn đoán chính xác và giải mã các căn bệnh di truyền phức tạp.Sự kiện đánh dấu một bước chuyển mình quan trọng, mở ra chương mới trong hành trình nâng cao chất lượng dịch vụ y tế, đồng thời hiện thực hóa mục tiêu đưa y học cá nhân hóa đến gần hơn với người dân Việt Nam.

✨ Sự cộng hưởng từ hai vị thế hàng đầu:
Centogene (Trụ sở tại Đức): "Gã khổng lồ" y sinh sở hữu ngân hàng dữ liệu di truyền (Biodatabank) đồ sộ bậc nhất thế giới với thông tin từ hơn 1 triệu bệnh nhân toàn cầu. Với đội ngũ hơn 100 nhà di truyền học hàng đầu, Centogene nắm giữ thế mạnh tuyệt đối trong việc ứng dụng các công nghệ mũi nhọn như Giải trình tự toàn bộ hệ gen (WGS, WES) để tìm ra căn nguyên các bệnh hiếm và ung thư di truyền ở cấp độ phân tử.

Genopath: Đơn vị đi đầu trong lĩnh vực y học di truyền bệnh học tại Việt Nam. Bằng năng lực chuyên môn sâu sắc cùng sự am hiểu tường tận về thể trạng sinh học của người Việt, Genopath đóng vai trò là "mắt xích" cốt lõi giúp bản địa hóa và tối ưu hóa các giải pháp sinh học phân tử tiên tiến nhất.

✨ Cú bắt tay chiến lược này mang lại giá trị gì?
Tiếp cận công nghệ đỉnh cao thế giới: Mang các giải pháp giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) tiêu chuẩn quốc tế của Centogene về ứng dụng trực tiếp tại Việt Nam.

Tối ưu hóa chẩn đoán lâm sàng: Hỗ trợ đắc lực cho các bác sĩ trong việc tầm soát dị tật tiền thai sản, phát hiện sớm nguy cơ ung thư và các bệnh lý nhi khoa phức tạp với độ chính xác tuyệt đối.

Cá nhân hóa phác đồ điều trị: Mở rộng cánh cửa tiếp cận y học chính xác (Precision Medicine), giúp người bệnh chủ động quản lý và bảo vệ sức khỏe từ cấp độ tế bào với thời gian tối ưu và chi phí hợp lý nhất.

"Chúng tôi tin rằng, sự kết hợp giữa khát vọng của Genopath và nền tảng công nghệ toàn cầu của Centogene sẽ tạo nên những đột phá mạnh mẽ, mang lại giá trị bền vững cho cộng đồng y khoa và người bệnh." - Đại diện Genopath chia sẻ.

📸 Cùng nhìn lại những khoảnh khắc đáng nhớ tại buổi lễ ký kết trang trọng này!

🌿 [GENOPATH TUYỂN DỤNG – KẾ TOÁN TỔNG HỢP] - Khu vực Hoàng Mai - Đi làm ngay🌿Thu nhập 12–16 triệu/tháng – Ổn định, lâu d...
16/06/2026

🌿 [GENOPATH TUYỂN DỤNG – KẾ TOÁN TỔNG HỢP] - Khu vực Hoàng Mai - Đi làm ngay🌿
Thu nhập 12–16 triệu/tháng – Ổn định, lâu dài, nhiều cơ hội phát triển
Trong khi nhiều ngành nghề lên xuống theo thị trường, ngành y tế – xét nghiệm lại là một trong những lĩnh vực bền vững và an toàn nhất.
Genopath – Trung tâm xét nghiệm chuyên sâu hàng đầu về di truyền và giải phẫu bệnh, đang tìm kiếm một Kế toán Tổng hợp có tâm và có tầm để cùng phát triển lâu dài.

📌 Bạn sẽ làm gì:
– Kiểm soát chi phí, phân tích hiệu quả tài chính.
– Thực hiện các nghiệp vụ kế toán, thuế và báo cáo tài chính.
– Quản lý, hướng dẫn kế toán viên và hỗ trợ Ban Giám đốc trong điều hành.

💼 Chúng tôi cần bạn nếu:
– Có 1–2 năm kinh nghiệm (hoặc vững nghiệp vụ và muốn phát triển nhanh).
– Cẩn thận, trung thực, có tư duy hệ thống và tinh thần chủ động.
– Thành thạo phần mềm MISA, Excel.

✨ Vì sao bạn nên chọn Genopath?
– Thu nhập 12–16 triệu/tháng, đánh giá theo năng lực.
– Làm việc trong ngành nghề ổn định – ít biến động – nhiều cơ hội phát triển.
– Môi trường chuyên nghiệp, đồng nghiệp thân thiện, tôn trọng giá trị con người.
– Chế độ đầy đủ: BHXH, BHYT, nghỉ phép, thưởng lễ – Tết, đào tạo chuyên sâu.

📍 Địa điểm làm việc:
08TM1-2, Chung cư HUD3, số 60 Nguyễn Đức Cảnh, phường Tương Mai (Hoàng Mai cũ), Hà Nội
📞 Liên hệ: 0976 255 166 (Phòng Nhân sự – Genopath)

🎊 GENOPATH THÔNG BÁO LỊCH NGHỈ LỄ GIỖ TỔ HÙNG VƯƠNG & 30/4 – 1/5 NĂM 2026 🎊Nhân dịp lễ lớn của dân tộc, GENOPATH trân tr...
21/04/2026

🎊 GENOPATH THÔNG BÁO LỊCH NGHỈ LỄ GIỖ TỔ HÙNG VƯƠNG & 30/4 – 1/5 NĂM 2026 🎊
Nhân dịp lễ lớn của dân tộc, GENOPATH trân trọng thông báo lịch nghỉ và lịch nhận – trả mẫu để Quý khách hàng và Quý đối tác chủ động sắp xếp:

📅 LỊCH NGHỈ LỄ
🔴 Giỗ Tổ Hùng Vương: Chủ Nhật 26/4 – Thứ Hai 27/4/2026
▶️ Hoạt động trở lại: Thứ Ba, 28/4/2026
🔴 30/4 – 1/5: Thứ Năm 30/4 – Thứ Sáu 1/5/2026
▶️ Hoạt động trở lại: Thứ Bảy, 2/5/2026

🧫 LỊCH NHẬN MẪU – TRẢ KẾT QUẢ
🔬 GIẢI PHẪU BỆNH
Tế bào học:

Mẫu sau 9h ngày 25/4 → Trả ngày 29/4
Mẫu sau 9h ngày 29/4 → Trả ngày 2/5

Mô bệnh học:

Mẫu trước 14h ngày 23/4 → Trả ngày 25/4
Mẫu trước 14h ngày 24/4 → Trả ngày 29/4
Mẫu sau 14h ngày 24/4 → Trả ngày 2/5
Mẫu sau 14h ngày 29/4 → Trả ngày 6/5

🧬 SINH HỌC PHÂN TỬ
Mẫu thông thường:

Trước 9h ngày 25/4 → Trả cùng ngày
Sau 9h ngày 25/4 → Trả ngày 28/4
Trước 9h ngày 29/4 → Trả cùng ngày
Sau 9h ngày 29/4 → Trả ngày 2/5

Mẫu NIPT:

Trước 8h30 ngày 24/4 → Trả ngày 25/4
8h30 ngày 24/4 đến 8h30 ngày 28/4 → Trả ngày 29/4
Sau 8h30 ngày 28/4 → Trả ngày 3/5

🩺 SINH HOÁ MIỄN DỊCH

Xét nghiệm thường quy: Hoạt động xuyên lễ ✅
Panel dị ứng: Trả kết quả ngày 28/4 và 2/5

💛 Genopath thấu hiểu rằng sức khỏe không có ngày nghỉ. Chúng tôi luôn nỗ lực đảm bảo chất lượng dịch vụ tốt nhất, ngay cả trong những ngày lễ quan trọng.
Mọi thắc mắc, Quý khách vui lòng liên hệ hotline để được hỗ trợ kịp thời.

🔥 GENOPATH ĐANG TÌM NGƯỜI – VIỆC NHẸ, THU NHẬP HẤP DẪN, THỜI GIAN LINH HOẠT!Bạn có xe máy. Bạn rành đường Hà Nội. Bạn mu...
20/03/2026

🔥 GENOPATH ĐANG TÌM NGƯỜI – VIỆC NHẸ, THU NHẬP HẤP DẪN, THỜI GIAN LINH HOẠT!

Bạn có xe máy. Bạn rành đường Hà Nội. Bạn muốn kiếm thêm thu nhập mà không bị gò bó giờ giấc?
👉 Genopath đang tuyển Chuyên viên Vận chuyển Mẫu xét nghiệm – làm part-time, thu nhập 4.000.000đ/ca.

---
🧬 Bạn sẽ làm gì?
Đơn giản thôi – nhận mẫu xét nghiệm từ các phòng khám, bệnh viện trong nội thành Hà Nội, vận chuyển đúng quy trình về Trung tâm Genopath. Công việc của bạn trực tiếp góp phần vào hành trình chẩn đoán và điều trị của bệnh nhân. Không phải ai cũng có cơ hội làm một việc đơn giản nhưng thực sự có ý nghĩa như vậy.

---
✅ Bạn cần có gì?
Xe máy + bằng lái hợp lệ.
Sức khỏe tốt, thuộc địa bàn Hà Nội.
Cẩn thận, đúng giờ, có trách nhiệm.
Không cần bằng cấp y tế – Genopath đào tạo toàn bộ trước khi bắt đầu.

---
💰 Bạn nhận được gì?
Thu nhập 4.000.000đ / ca – rõ ràng, không rườm rà.
Thời gian linh hoạt, phù hợp để làm song song với công việc chính hoặc việc học.
Được trang bị đầy đủ dụng cụ bảo quản mẫu chuyên dụng.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, uy tín trong lĩnh vực y tế chuyên sâu.
Cơ hội gắn bó lâu dài nếu phù hợp.

📩 Quan tâm? Nhắn tin ngay cho Genopath hoặc liên hệ:
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 www.genopath.vn
📍 08 TM1-2, Tòa nhà HUD3, 60 Nguyễn Đức Cảnh, Tương Mai, Hoàng Mai, Hà Nội

Đừng chần chừ – vị trí có hạn, ứng tuyển sớm để được liên hệ sớm nhất! 🚀

GENOPATH – Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
VIỆN DI TRUYỀN BỆNH HỌC GENOPATH - TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GENOPATH
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 Địa chỉ: 08 TM1-2, tòa nhà HUD3, số 60 Nguyễn Đức Cảnh, phường Tương Mai, quận Hoàng Mai, TP Hà Nội

---

📰 Journal Club | Colorectal Cancer Awareness WeekLiquid biopsy trong tầm soát ung thư đại trực tràng: Dữ liệu từ nghiên ...
14/03/2026

📰 Journal Club | Colorectal Cancer Awareness Week
Liquid biopsy trong tầm soát ung thư đại trực tràng: Dữ liệu từ nghiên cứu ECLIPSE (NEJM, 2024)
📰 Nghiên cứu: ECLIPSE — A Prospective, Multicenter Study of a Cell-free DNA Blood-Based Test for CRC Screening Tác giả: Chung DC et al. | Journal: N Engl J Med. 2024;390(26):2091–2102 | IF: ~160
👥 Dân số nghiên cứu: n = 20.176 người tham gia tầm soát CRC nguy cơ trung bình, tuổi 45–84, tại Hoa Kỳ. Không có triệu chứng lâm sàng. Được thực hiện cả xét nghiệm ctDNA (Shield assay, Guardant Health) và nội soi đại tràng như tham chiếu.
🔬 Can thiệp: Xét nghiệm ctDNA (cell-free DNA) từ máu ngoại vi, phát hiện các tín hiệu bất thường về methyl hóa DNA và biến thể soma liên quan CRC.
📊 Kết quả chính: — Độ nhạy phát hiện CRC: 83.1% (95% CI: 72.2–90.3%) — Độ nhạy phát hiện polyp tiến triển nguy cơ cao (advanced precancerous lesions): 13.2% — Độ đặc hiệu (không phát hiện tổn thương đáng kể): 89.6%
⚠️ Giới hạn cần lưu ý: Độ nhạy với tổn thương tiền ung thư (polyp) còn thấp đáng kể (13.2%) so với nội soi đại tràng — đây là hạn chế cốt lõi khi áp dụng vào chiến lược tầm soát quần thể. Dữ liệu từ quần thể Hoa Kỳ, chưa có validation trên dân số châu Á nói chung và Việt Nam nói riêng.
✅ Ứng dụng lâm sàng cho đồng nghiệp: Liquid biopsy ctDNA có thể là lựa chọn bổ sung cho nhóm bệnh nhân từ chối nội soi hoặc không có điều kiện tiếp cận nội soi — nhưng không thay thế được nội soi đại tràng trong tầm soát tiêu chuẩn theo ESMO 2023 và NCCN CRC Screening Guidelines 2024. Vai trò của xét nghiệm này trong hệ thống y tế Việt Nam cần được đánh giá thêm về chi phí-hiệu quả.
📋 Nguồn: — Chung DC et al. Colorectal Cancer Screening with a Cell-free DNA Blood-Based Test. N Engl J Med.2024;390(26):2091-2102. — Cervantes A et al. ESMO Guidelines: mCRC. Ann Oncol. 2023;34(1):10-32. — NCCN Colorectal Cancer Screening, Version 1.2024.
----
🔬 Genopath — Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 08 TM1-2, Tòa nhà HUD3, 60 Nguyễn Đức Cảnh, Tương Mai, Hoàng Mai, Hà Nội

🔬 KỸ THUẬT XÉT NGHIỆM | Fluorescence In Situ Hybridization (FISH)Chỉ định lâm sàng và hiệu năng phân tích — Khi nào FISH...
13/03/2026

🔬 KỸ THUẬT XÉT NGHIỆM | Fluorescence In Situ Hybridization (FISH)
Chỉ định lâm sàng và hiệu năng phân tích — Khi nào FISH là lựa chọn tối ưu?
Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) là kỹ thuật lai tại chỗ huỳnh quang, phát hiện bất thường số lượng bản sao gen (amplification, deletion) và tái sắp xếp nhiễm sắc thể (rearrangement/translocation) trực tiếp trên tiêu bản mô hoặc tế bào.
📋 Chỉ định lâm sàng chính tại Genopath:
Ung thư vú:
✅ HER2 amplification — chỉ định khi IHC cho kết quả 2+ (equivocal), bắt buộc theo ASCO/CAP HER2 Testing Guidelines 2018 (Wolff AC et al., J Clin Oncol. 2018)
Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC):
✅ ALK rearrangement — tiêu chuẩn vàng phát hiện đảo đoạn EML4-ALK, chỉ định trước điều trị với ALK inhibitor (crizotinib, alectinib) theo NCCN NSCLC Guidelines v3.2024
✅ ROS1 rearrangement — chỉ định tương tự, eligible cho crizotinib/entrectinib
Ung thư huyết học:
✅ BCR-ABL1 (t(9;22)) trong bạch cầu mạn dòng tủy (CML) — theo ELN Recommendations 2020 (Hochhaus A et al., Leukemia. 2020)
✅ MYC, BCL2, BCL6 trong lymphoma tế bào B lớn → xác định "double-hit/triple-hit lymphoma"

📊 Hiệu năng kỹ thuật: Theo dữ liệu tổng hợp từ CAP Proficiency Testing, FISH đạt độ nhạy > 95% và độ đặc hiệu > 97% cho phát hiện ALK rearrangement trong NSCLC khi thực hiện đúng protocol. (CAP Laboratory Accreditation Program, 2022)
📋 TAT tại Genopath: 4–5 ngày làm việc | Báo cáo có hình ảnh minh họa | Tương thích HIS/LIS
📋 Nguồn: — Wolff AC et al. ASCO/CAP HER2 Testing Guidelines Update 2018. J Clin Oncol. 2018;36(20):2105-2122. — NCCN Clinical Practice Guidelines: NSCLC, Version 3.2024. — Hochhaus A et al. ELN 2020 Recommendations for CML. Leukemia. 2020;34:966–984.
----
🔬 Genopath — Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 08 TM1-2, Tòa nhà HUD3, 60 Nguyễn Đức Cảnh, Tương Mai, Hoàng Mai, Hà Nội

❓ POLL LÂM SÀNG | Colorectal Cancer Awareness WeekBệnh nhân CRC mới phát hiện di căn gan — bạn chỉ định xét nghiệm phân ...
12/03/2026

❓ POLL LÂM SÀNG | Colorectal Cancer Awareness Week
Bệnh nhân CRC mới phát hiện di căn gan — bạn chỉ định xét nghiệm phân tử vào thời điểm nào?
Trong thực hành hàng ngày, thời điểm chỉ định xét nghiệm RAS/BRAF ở bệnh nhân mCRC vẫn còn nhiều biến thể giữa các trung tâm.
Bạn thường làm gì trong tình huống này?
🅐 Ngay khi có kết quả GPB xác nhận adenocarcinoma đại trực tràng, trước khi hội chẩn ung bướu
🅑 Sau khi hội chẩn multidisciplinary team (MDT), khi phác đồ điều trị tuyến 1 đang được cân nhắc
🅒 Chỉ khi bệnh nhân thất bại với FOLFOX/FOLFIRI và cần chuyển phác đồ
🅓 Đồng thời với MMR/MSI ngay từ đầu như một panel CRC tiêu chuẩn

📊 Đáp án theo ESMO & NCCN 2024:
Đáp án 🅓 phù hợp nhất với hướng dẫn hiện hành.
Theo ESMO Clinical Practice Guidelines: mCRC (2023), xét nghiệm toàn diện RAS (exon 2-3-4 của KRAS và NRAS), BRAF V600E, MMR/MSI, và HER2 amplification nên được thực hiện đồng thời ngay tại thời điểm chẩn đoán mCRC — không nên đợi đến khi thất bại điều trị.
Lý do thực tiễn: ✅ RAS wild-type + BRAF V600E wild-type → eligible for anti-EGFR (cetuximab, panitumumab) ngay tuyến 1 ✅ BRAF V600E mutant → phác đồ FOLFOXIRI + bevacizumab hoặc encorafenib + cetuximab (Kopetz et al., NEJM, 2019) ✅ MSI-H → pembrolizumab monotherapy là tiêu chuẩn tuyến 1 (André et al., NEJM, 2020) ✅ HER2 amplification (3–5% mCRC) → mở hướng điều trị đích mới (trastuzumab + pertuzumab / trastuzumab deruxtecan)
⏳ Việc trì hoãn xét nghiệm phân tử đồng nghĩa với trì hoãn cơ hội điều trị tối ưu cho bệnh nhân.
📋 Nguồn: — Cervantes A et al. ESMO Guidelines: mCRC. Ann Oncol. 2023;34(1):10-32. — Kopetz S et al. Encorafenib, Binimetinib, and Cetuximab in BRAF V600E-Mutated CRC. N Engl J Med. 2019;381(17):1632-1643. — André T et al. Pembrolizumab in MSI-High CRC. N Engl J Med. 2020;383(23):2207-2218.
----
🔬 Genopath — Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 08 TM1-2, Tòa nhà HUD3, 60 Nguyễn Đức Cảnh, Tương Mai, Hoàng Mai, Hà Nội

MMR/MSI trong ung thư đại trực tràng: IHC hay PCR — Khi nào chọn gì?Xác định tình trạng Mismatch Repair (MMR) / Microsat...
11/03/2026

MMR/MSI trong ung thư đại trực tràng: IHC hay PCR — Khi nào chọn gì?

Xác định tình trạng Mismatch Repair (MMR) / Microsatellite Instability (MSI) hiện là xét nghiệm bắt buộc với mọi bệnh nhân ung thư đại trực tràng (CRC) — không phân biệt giai đoạn.
📋 Theo ESMO Clinical Practice Guidelines: Colorectal Cancer (2023), chỉ định xét nghiệm MMR/MSI bao gồm:
✅ Toàn bộ CRC mới chẩn đoán → tầm soát hội chứng Lynch
✅ CRC di căn (mCRC) → tiên lượng đáp ứng với liệu pháp miễn dịch (pembrolizumab, nivolumab)
✅ Trước khi quyết định hóa trị bổ trợ giai đoạn II → MSI-H có tiên lượng tốt hơn nhưng ít đáp ứng với 5-FU đơn độc (André et al., NEJM, 2004)
📊 So sánh IHC và PCR/NGS trong thực hành:
Ba phương pháp thường được sử dụng để đánh giá MSI/MMR trong ung thư gồm IHC, PCR và NGS, mỗi phương pháp có vai trò khác nhau trong thực hành lâm sàng.
IHC (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) có ưu điểm là nhanh và giúp xác định protein MMR bị mất, nên thường được dùng để sàng lọc ban đầu. Tuy nhiên, phương pháp này không phát hiện được các biến thể gen vẫn còn biểu hiện protein nhưng đã mất chức năng.
PCR / Fragment analysis được xem là tiêu chuẩn vàng trong đánh giá MSI. Phương pháp này có độ chính xác cao nhưng yêu cầu mẫu mô tươi hoặc được bảo quản tốt, vì vậy thường được dùng để xác nhận khi kết quả IHC chưa rõ ràng.
Trong khi đó, NGS cho phép đánh giá đồng thời nhiều đột biến gen và tình trạng MSI, giúp cung cấp bức tranh phân tử toàn diện của khối u. Do chi phí cao hơn, NGS thường được chỉ định khi cần profiling gen toàn diện, đặc biệt ở ung thư đại trực tràng di căn (mCRC).
👉 Tóm lại: IHC để sàng lọc – PCR để xác nhận MSI – NGS để phân tích gen toàn diện và hỗ trợ điều trị cá thể hóa.
⚠️ Lưu ý lâm sàng: Trường hợp IHC mất MLH1/PMS2, cần phân biệt somatic MLH1 promoter methylation(sporadic) với germline MLH1 mutation (Lynch syndrome) — hai hướng xử trí khác nhau hoàn toàn. (Funkhouser et al., JAMA Oncol, 2022)
📋 Nguồn: — Cervantes A et al. ESMO Clinical Practice Guidelines for Colorectal Cancer. Ann Oncol.2023;34(1):10-32. — André T et al. Oxaliplatin, fluorouracil, and leucovorin as adjuvant treatment for colon cancer. N Engl J Med. 2004;350(23):2343-2351. — Funkhouser WK et al. Colorectal Lynch Syndrome. JAMA Oncol. 2022.
----
🔬 Genopath — Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 08 TM1-2, Tòa nhà HUD3, 60 Nguyễn Đức Cảnh, Tương Mai, Hoàng Mai, Hà Nội

Address

Số 08 TM1, Tòa Nhà HUD3/60 Nguyễn Đức Cảnh, Hoàng Mai
Hanoi
0975523115

Opening Hours

Monday 08:00 - 17:00
Tuesday 08:00 - 17:00
Wednesday 08:00 - 17:00
Thursday 08:00 - 17:00
Friday 08:00 - 17:00
Saturday 08:00 - 17:00

Telephone

0944986363

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Trung Tâm Xét Nghiệm Genopath posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to Trung Tâm Xét Nghiệm Genopath:

Shortcuts

Share