Trung tâm Di truyền - Bệnh viện Đại học Phenikaa

  • Home
  • Vietnam
  • Hanoi
  • Trung tâm Di truyền - Bệnh viện Đại học Phenikaa

Trung tâm Di truyền - Bệnh viện Đại học Phenikaa Trung tâm Di truyền - Bệnh viện Đại học Phenikaa cung cấp dịch vụ xét nghiệm và tư vấn di truyền chuyên sâu, trang bị công nghệ hiện đại hàng đầu.

Trung tâm Di truyền - Bệnh viện Đại học Phenikaa cung cấp xét nghiệm và tư vấn di truyền chuyên sâu, với công nghệ hiện đại và đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, hỗ trợ chẩn đoán sớm và điều trị hiệu quả. Với đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, trung tâm cam kết hỗ trợ chẩn đoán sớm và điều trị hiệu quả, giúp quản lý sức khỏe di truyền tối ưu.

LỜI CẢNH BÁO TỪ TRONG GEN: CHỦ ĐỘNG TẦM SOÁT UNG THƯ DI TRUYỀN CHO BẢN THÂN VÀ GIA ĐÌNHUng thư thường được xem là "kẻ th...
01/06/2026

LỜI CẢNH BÁO TỪ TRONG GEN: CHỦ ĐỘNG TẦM SOÁT UNG THƯ DI TRUYỀN CHO BẢN THÂN VÀ GIA ĐÌNH

Ung thư thường được xem là "kẻ thù giấu mặt". Nhưng với sự tiến bộ của Di truyền học, kẻ thù ấy hoàn toàn có thể bị "lật mặt" ngay từ khi chưa xuất hiện khối u. Đó chính là giá trị cốt lõi của Sàng lọc Ung thư Di truyền.

❓ 𝐀𝐢 đ𝐚𝐧𝐠 𝐧𝐚̆̀𝐦 𝐭𝐫𝐨𝐧𝐠 "𝐯𝐮̀𝐧𝐠 𝐧𝐠𝐮𝐲 𝐡𝐢𝐞̂̉𝐦"?
Khác với ung thư mắc phải (liên quan nhiều đến lối sống, môi trường), ung thư di truyền xuất phát từ những "lỗi" trong bản mã ADN có sẵn từ khi sinh ra và có thể truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác. Người mắc ung thư di truyền không đồng nghĩa là đang mắc ung thư, nhưng có nguy cơ cao mắc nhiều loại ung thư khác nhau trong suốt cuộc đời ngay từ sớm.

Bạn cần nghĩ ngay đến việc giải mã gen tại Trung tâm Di truyền PhenikaaMec nếu gia đình bạn có một trong các dấu hiệu:
🛑 Có từ hai người thân trở lên (bố mẹ, anh chị em ruột, cô dì chú bác,…) cùng mắc một loại ung thư hoặc các loại ung thư liên quan (Vú - Buồng trứng; Đại trực tràng - Dạ dày...).
🛑 Người thân mắc ung thư ở độ tuổi trẻ (dưới 50 tuổi).
🛑 Một người thân mắc nhiều loại ung thư khác nhau trong đời.
🛑 Trong gia đình tồn tại những đột biến gen ung thư di truyền đã phát hiện trước đó.

🔍 𝐂𝐨̂𝐧𝐠 𝐧𝐠𝐡𝐞̣̂ 𝐍𝐆𝐒: Đ𝐨̣𝐜 𝐬𝐚̂𝐮, 𝐡𝐢𝐞̂̉𝐮 𝐫𝐨̃
Tại Trung tâm Di truyền PhenikaaMec, chúng tôi sử dụng công nghệ Giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) và Giải trình tự gen đoạn dài thế hệ thứ 3 (Oxford Nanopore). Đây là những "cỗ máy soi chiếu" mạnh mẽ nhất hiện nay, cho phép:
🔆 Phân tích đồng thời hàng chục đến hàng trăm gen liên quan đến các hội chứng ung thư di truyền phổ biến (HBOC, Lynch, Li-Fraumeni...).
🔆 Độ chính xác lên tới >99%, phát hiện cả những đột biến hiếm gặp mà các phương pháp cũ có thể bỏ sót.

💡 𝐓𝐮̛̀ 𝐤𝐞̂́𝐭 𝐪𝐮𝐚̉ 𝐆𝐞𝐧 đ𝐞̂́𝐧 𝐡𝐚̀𝐧𝐡 đ𝐨̣̂𝐧𝐠 𝐘 𝐤𝐡𝐨𝐚
Kết quả xét nghiệm tại Trung tâm Di truyền PhenikaaMec không chỉ là những con số khô khan, mà đó còn là cơ sở để các chuyên gia lâm sàng xây dựng "hàng rào bảo vệ" cho bạn và gia đình:
✅ Chiến lược giám sát: Tăng cường và “cá thể hóa” kế hoạch tầm soát (bắt đầu tầm soát từ sớm, tăng tần suất khám, sử dụng các phương pháp chẩn đoán hình ảnh chuyên sâu hơn) cho người mang gen.
✅ Chiến lược can thiệp: Tư vấn các biện pháp y khoa chủ động để giảm thiểu tối đa nguy cơ phát bệnh, cũng như định hướng theo dõi - điều trị trong nhiều trường hợp đã phát hiện khối u
✅ Sàng lọc cho người thân: Giúp các thành viên khác trong gia đình nhận diện rủi ro để chủ động theo dõi và phòng ngừa từ sớm
Sức khỏe không phải là may mắn, sức khỏe là sự thấu hiểu chính mình. Hãy giải mã gen ngay hôm nay để làm chủ vận mệnh sức khỏe.

📩 Liên hệ Trung tâm Di truyền PhenikaaMec để được đánh giá nguy cơ di truyền chuyên sâu.

==================
TRUNG TÂM DI TRUYỀN PHENIKAAMEC
🏥 Địa chỉ: Tầng 7 – Tòa B, Bệnh viện Đại học Phenikaa, Tổ 5 Hòe Thị, Phường Xuân Phương, Hà Nội
📞 Hotline: 1900 88 66 48
🌐 Website: phenikaamec.com

RA MẮT QUỸ “PHENIKAA VÌ TRẺ EM”: ĐỒNG HÀNH CÙNG BA MẸ SINH CON KHỎE MẠNHHiện nay, rất nhiều gia đình đang phải đối mặt v...
01/06/2026

RA MẮT QUỸ “PHENIKAA VÌ TRẺ EM”: ĐỒNG HÀNH CÙNG BA MẸ SINH CON KHỎE MẠNH

Hiện nay, rất nhiều gia đình đang phải đối mặt với áp lực do hiếm muộn, thất bại nhiều lần trong việc hỗ trợ sinh sản hoặc tiềm ẩn các nguy cơ bệnh lý di truyền chưa được phát hiện sớm. Tuy nhiên, chi phí cao của các kỹ thuật chuyên sâu như xét nghiệm gen, giải trình tự gen, IVF hay sàng lọc phôi đã trở thành rào cản lớn đối với nhiều cặp vợ chồng.

Ngày 01/6/2026, Quỹ “PHENIKAA VÌ TRẺ EM” (Phenikaa Foundation For Children - PFC) của Bệnh viện Đại học Phenikaa đã chính thức được ra mắt. Trung tâm di truyền cùng hệ thống liên chuyên khoa tại Bệnh viện Đại học Phenikaa sẽ đồng hành cùng các cặp vợ chồng hiếm muộn, hỗ trợ họ tiếp cận những thành tựu tiên tiến của y học chính xác và di truyền học.

HỖ TRỢ ĐẶC BIỆT TỪ QUỸ “PHENIKAA VÌ TRẺ EM”:
Với mong muốn trở thành một điểm tựa nhân văn cho những gia đình đang mong con, Quỹ sẽ mang đến những chính sách hỗ trợ thiết thực dành cho các cặp vợ chồng hiếm muộn, các trường hợp có nguy cơ bệnh lý di truyền hoặc thất bại hỗ trợ sinh sản nhiều lần.

Quỹ sẽ hỗ trợ các kỹ thuật chuyên sâu như xét nghiệm gen, giải trình tự gen, sàng lọc phôi, IVF và các phương pháp hỗ trợ sinh sản hiện đại nhằm tăng cơ hội sinh ra những em bé khỏe mạnh. Hỗ trợ toàn phần hoặc một phần chi phí tùy theo từng trường hợp, giúp các gia đình có cơ hội tiếp cận giải pháp y học tiên tiến để hiện thực hóa giấc mơ làm cha mẹ.

🎁 Ngoài ra, Quỹ cũng hướng tới mục tiêu lâu dài là nâng cao nhận thức cộng đồng về việc sàng lọc gen lặn trước khi mang thai, góp phần giảm thiểu nguy cơ bệnh lý di truyền và bảo vệ những mầm sống khỏe mạnh ngay từ những giai đoạn đầu tiên.

NỀN TẢNG CHUYÊN MÔN VỮNG CHẮC TỪ TRUNG TÂM DI TRUYỀN PHENIKAAMEC:

Trung tâm Di truyền PhenikaaMec tự hào là một trong số ít cơ sở y tế tại Việt Nam đủ năng lực triển khai các kỹ thuật phân tích di truyền chuyên sâu và phức tạp. Với hệ thống phòng Lab đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 15189:2022 cùng việc tiên phong ứng dụng công nghệ giải trình tự gen đoạn dài (long-read sequencing), PhenikaaMec có khả năng phát hiện các bất thường gene phức tạp, chẩn đoán và tìm ra nguyên nhân của những ca bệnh hiếm, bệnh lý di truyền mà trước đây gần như bế tắc.

Quỹ “PHENIKAA VÌ TRẺ EM” không chỉ dừng lại ở việc hỗ trợ tài chính mà còn đưa những thành tựu tiên tiến của di truyền học thế giới đến gần hơn với người Việt, giúp nhiều gia đình có cơ hội chủ động phòng ngừa bệnh lý di truyền và sinh ra những em bé khỏe mạnh.
—--------------------------
📍 THÔNG TIN LIÊN HỆ VÀ XÉT DUYỆT HỖ TRỢ TỪ QUỸ:
Trung tâm Di truyền PhenikaaMec luôn sẵn sàng tiếp nhận thông tin và hỗ trợ kịp thời:
👉 Dành cho gia đình: Các cặp vợ chồng hiếm muộn, gia đình có tiền sử mang gen bệnh, sảy thai nhiều lần cần tư vấn giải pháp hỗ trợ sinh sản và chẩn đoán di truyền.
👉 Dành cho đối tác y tế: Các bác sĩ, bệnh viện đang có bệnh nhân thuộc nhóm nguy cơ cao cần liên hệ hội chẩn chuyên môn, trao đổi giải pháp điều trị và phương án chuyển tuyến hỗ trợ.

⚡Mong con khỏe mạnh không nên chỉ bắt đầu từ khi mang thai mà cần được chuẩn bị từ trước cả lúc con hình thành. Mời ba mẹ liên hệ ngay với Hotline 0868.650.303 để được hướng dẫn chi tiết thủ tục đăng ký xét duyệt hỗ trợ từ Quỹ!
==================
TRUNG TÂM DI TRUYỀN PHENIKAAMEC
🏥 Địa chỉ: Tầng 7 – Tòa B, Bệnh viện Đại học Phenikaa, Tổ 5 Hòe Thị, Phường Xuân Phương, Hà Nội
📞 Hotline: 1900 88 66 48
🌐 Website: phenikaamec.com

GIẢI MÃ GEN THẾ HỆ MỚI: “LÁ CHẮN” CÔNG NGHỆ TRƯỚC NGUY CƠ THẢI GHÉP TẠNGTrong hành trình giành lại sự sống, ghép tạng th...
28/05/2026

GIẢI MÃ GEN THẾ HỆ MỚI: “LÁ CHẮN” CÔNG NGHỆ TRƯỚC NGUY CƠ THẢI GHÉP TẠNG

Trong hành trình giành lại sự sống, ghép tạng thường là hy vọng cuối cùng. Thế nhưng, nỗi đau không chỉ nằm ở việc chờ đợi nguồn tạng hiến, mà còn ở nỗi lo sợ mang tên thải ghép. Nhiều gia đình đã đi đến bước cuối cùng, nhưng niềm vui chẳng tày gang vì cơ thể không tương thích với tạng ghép, hoặc phải dùng thuốc điều trị liều cao kéo dài khiến sức khỏe suy kiệt.

Chìa khóa của sự tương thích nằm ở hệ thống kháng nguyên bạch cầu người (HLA) - dấu ấn sinh học đặc trưng của mỗi cá nhân. Việc thiếu hòa hợp HLA giữa người nhận và người cho làm tăng nguy cơ hệ miễn dịch người nhận tấn công và đào thải tạng mới. Tuy nhiên, việc giải mã HLA trước đây gặp nhiều trở ngại do cấu trúc gen phức tạp.

Hiểu được nỗi trăn trở đó, Trung tâm Di truyền - Bệnh viện Đại học Phenikaa đã tiên phong ứng dụng công nghệ Giải trình tự thế hệ thứ ba (Third-generation sequencing - TGS) với kỹ thuật giải trình tự đoạn đoạn dài để giải mã HLA một cách toàn diện.

Thay vì chỉ đọc được từng mẩu gen nhỏ và dễ sai sót như các phương pháp giải trình tự thế hệ thứ hai (Next-generation sequencing - NGS), công nghệ mới cho phép quan sát toàn bộ cấu trúc gen một cách liên tục. Điều này mang lại những bước tiến vượt bậc:
✅Độ chính xác vượt trội: Xác định chính xác mức độ tương thích giữa người hiến và người nhận, giúp giảm mơ hồ định type, tăng độ phân giải và hỗ trợ phân tầng nguy cơ miễn dịch.
✅Y học cá thể hóa: Giúp bác sĩ xây dựng phác đồ điều trị riêng biệt, tiên lượng chính xác và tối ưu hóa lượng thuốc cho từng người bệnh.
✅Tiết kiệm thời gian: Quy trình hiện đại giúp rút ngắn thời gian chờ đợi, kịp thời nắm bắt thời điểm vàng để thực hiện phẫu thuật.

Trung tâm Di truyền Bệnh viện Đại học Phenikaa không chỉ cung cấp một xét nghiệm, mà mang đến giải pháp bảo vệ tương lai bằng việc kết hợp công nghệ hiện đại và tâm huyết của chuyên gia, chúng tôi nỗ lực biến những cơ hội mong manh thành sự sống vững bền.

==================
TRUNG TÂM DI TRUYỀN PHENIKAAMEC
🏥 Địa chỉ: Tầng 7 – Tòa B, Bệnh viện Đại học Phenikaa, Tổ 5 Hòe Thị, Phường Xuân Phương, Hà Nội
📞 Hotline: 1900 88 66 48
🌐 Website: phenikaamec.com

🌍 BỆNH VIỆN ĐẠI HỌC PHENIKAA ĐÓN TIẾP ĐOÀN CHUYÊN GIA ĐẠI HỌC OXFORD: THÚC ĐẨY HỢP TÁC QUỐC TẾ TRONG KỶ NGUYÊN Y HỌC CHÍ...
27/05/2026

🌍 BỆNH VIỆN ĐẠI HỌC PHENIKAA ĐÓN TIẾP ĐOÀN CHUYÊN GIA ĐẠI HỌC OXFORD: THÚC ĐẨY HỢP TÁC QUỐC TẾ TRONG KỶ NGUYÊN Y HỌC CHÍNH XÁC

Ngày 22/05/2026, Bệnh viện Đại học Phenikaa vinh dự chào đón đoàn chuyên gia quốc tế từ Đại học Oxford, Công ty BCE Việt Nam và Oxford Nanopore Technology đến tham quan và làm việc tại bệnh viện.

✨ Trong khuôn khổ chương trình, đoàn chuyên gia đã tham quan Trung tâm Di truyền, Trung tâm Chẩn đoán hình ảnh - Thăm dò chức năng và Trung tâm Y học bào thai của Bệnh viện Đại học Phenikaa, tìm hiểu hệ thống cơ sở vật chất, năng lực nghiên cứu và các định hướng phát triển.

💬 PGS. TS. Adam Cribbss – Trưởng nhóm nghiên cứu Sinh học tính toán, Đại học Oxford, Trưởng cơ sở giải trình tự gen tại Viện Botnar, Giám đốc Công nghệ của Caeruleus Genomics nhấn mạnh việc Đại học Oxford sẵn sàng đồng hành cùng PhenikaaMec trong quá trình lưu trữ dữ liệu, phục vụ nghiên cứu trong tương lai.

🤝 Không khí buổi làm việc diễn ra cởi mở, chuyên sâu và mang tính kết nối học thuật cao. Chương trình diễn ra thành công không chỉ đánh dấu bước tiến quan trọng trong chiến lược hợp tác quốc tế của Bệnh viện Đại học Phenikaa mà còn thể hiện nỗ lực của đơn vị trong việc đưa các thành tựu công nghệ sinh học và y học chính xác đến gần hơn với người Việt Nam.

===============
TRUNG TÂM DI TRUYỀN PHENIKAAMEC
🏥 Địa chỉ: Tầng 7 – Tòa B, Bệnh viện Đại học Phenikaa, Tổ 5 Hòe Thị, Phường Xuân Phương, Hà Nội
📞 Hotline: 1900 88 66 48
🌐 Website: phenikaamec.com

🎖️TRUNG TÂM DI TRUYỀN – BỆNH VIỆN ĐẠI HỌC PHENIKAA CHÍNH THỨC ĐẠT TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG PHÒNG XÉT NGHIỆM ISO 15189:2022 ...
19/05/2026

🎖️TRUNG TÂM DI TRUYỀN – BỆNH VIỆN ĐẠI HỌC PHENIKAA CHÍNH THỨC ĐẠT TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG PHÒNG XÉT NGHIỆM ISO 15189:2022

Sau quá trình thẩm định, làm việc khoa học và nghiêm túc cùng đoàn chuyên gia thẩm định, Trung tâm Di truyền (Bệnh viện Đại học Phenikaa) đã vinh dự đón nhận Chứng chỉ công nhận đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2022.

Chứng nhận ISO 15189:2022 được áp dụng cho các lĩnh vực Hóa sinh, Huyết học và Vi sinh. Việc đạt được chứng nhận danh giá này không chỉ ghi nhận những nỗ lực chuyên môn của đội ngũ chuyên gia và kỹ thuật viên tại Trung tâm Di truyền mà còn là cam kết mạnh mẽ trong việc mang tới cho người bệnh những kết quả xét nghiệm chính xác, an toàn và đạt tiêu chuẩn quốc tế.

🧪 ISO 15189:2022 là tiêu chuẩn quốc tế dành cho phòng xét nghiệm y tế do Tổ chức Tiêu chuẩn hóa Quốc tế (ISO) ban hành, tập trung vào hai yếu tố cốt lõi: chất lượng và năng lực chuyên môn. Việc đạt được chứng nhận này khẳng định năng lực vận hành toàn diện của Trung tâm trong:
🔹 Chuẩn hóa và kiểm soát quy trình xét nghiệm
🔹 Đảm bảo độ chính xác và độ tin cậy của kết quả
🔹 Quản lý nghiêm ngặt trang thiết bị, hóa chất và dữ liệu y tế
🔹 Đào tạo và đánh giá năng lực nhân sự định kỳ
🔹 Duy trì hệ thống nội kiểm – ngoại kiểm chất lượng liên tục
🔹 Nâng cao an toàn và quyền lợi người bệnh

🛡️ KHẲNG ĐỊNH UY TÍN TRONG TỪNG KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM
Đối với khách hàng và người bệnh, việc Trung tâm Di truyền PhenikaaMec đạt chứng nhận ISO 15189:2022 mang ý nghĩa đặc biệt quan trọng:
🔹 Kết quả xét nghiệm có độ chính xác và tin cậy cao hơn
🔹 Quy trình xét nghiệm được chuẩn hóa, kiểm soát chặt chẽ ở từng khâu
🔹 Giảm thiểu sai sót, nâng cao tính an toàn và bảo mật thông tin
🔹 Tăng độ tin cậy trong chẩn đoán, theo dõi và điều trị bệnh

Đối với lĩnh vực di truyền học – nơi mỗi kết quả xét nghiệm có thể ảnh hưởng trực tiếp đến chẩn đoán, điều trị và kế hoạch chăm sóc sức khỏe lâu dài – việc vận hành theo tiêu chuẩn quốc tế là nền tảng quan trọng để mang đến sự an tâm cho khách hàng và người bệnh khi lựa chọn dịch vụ tại PhenikaaMec.

📍 Trong thời gian tới, Trung tâm Di truyền sẽ tiếp tục đầu tư công nghệ và nâng cao năng lực chuyên môn nhằm mang tới dịch vụ xét nghiệm chính xác – an toàn – chuẩn quốc tế cho cộng đồng.

Sự kết hợp giữa nền tảng khoa học hàn lâm và tâm huyết của đội ngũ y bác sĩ sẽ luôn là "kim chỉ nam" giúp PhenikaaMec trở thành bạn đồng hành đáng tin cậy, kiến tạo và bảo vệ nền tảng sức khỏe bền vững cho cộng đồng.
===============
TRUNG TÂM DI TRUYỀN PHENIKAAMEC
🏥 Địa chỉ: Tầng 7 – Tòa B, Bệnh viện Đại học Phenikaa, Tổ 5 Hòe Thị, Phường Xuân Phương, Hà Nội
📞 Hotline: 1900 88 66 48
🌐 Website: phenikaamec.com

🌸CHÚC MỪNG 61 NĂM NGÀY QUỐC TẾ ĐIỀU DƯỠNG 🌸(12/5/1965 - 12/05/2026) Đằng sau mỗi hành trình điều trị và hồi phục của ngư...
12/05/2026

🌸CHÚC MỪNG 61 NĂM NGÀY QUỐC TẾ ĐIỀU DƯỠNG 🌸
(12/5/1965 - 12/05/2026)

Đằng sau mỗi hành trình điều trị và hồi phục của người bệnh luôn có sự đồng hành thầm lặng của đội ngũ điều dưỡng, hộ sinh, kỹ thuật viên - những người luôn âm thầm chăm sóc, bảo vệ sức khỏe và tiếp thêm niềm tin cho người bệnh bằng tất cả sự tận tâm và trách nhiệm.

🌻Ngày Quốc tế Điều dưỡng được tổ chức vào ngày 12/5 hằng năm là dịp đặc biệt để tôn vinh và ghi nhận những đóng góp thầm lặng nhưng vô cùng to lớn ấy. Ngày này được lấy theo ngày sinh của bà Florence Nightingale (1820 - 1910) - người đã đặt nền móng cho việc hình thành và phát triển ngành điều dưỡng hiện đại. Hình ảnh bà với ngọn đèn dầu trên tay, lặng lẽ đến bên từng giường bệnh đã khắc họa tinh thần tận tụy, lòng nhân ái và sự hy sinh cao đẹp của những người làm công tác điều dưỡng trên toàn thế giới.
🌻Từ đó, hình ảnh “ngọn đèn Nightingale” đã trở thành biểu tượng cho ánh sáng y đức và tinh thần luôn sẵn sàng hiện diện, sẻ chia, chăm sóc người bệnh bằng cả trái tim.

💙 Trong hệ sinh thái chăm sóc sức khỏe của Bệnh viện Đại học Phenikaa (PhenikaaMec), đội ngũ điều dưỡng luôn là những mắt xích quan trọng, đồng hành cùng các y bác sĩ để mang đến sự chăm sóc toàn diện cho người bệnh cả về thể chất lẫn tinh thần.

💙 Bằng tinh thần trách nhiệm cao và trái tim nhân ái, đội ngũ điều dưỡng PhenikaaMec không ngừng nâng cao năng lực chuyên môn để góp phần xây dựng môi trường điều trị an toàn, tận tâm và nhân văn.

💙 Nhân kỷ niệm 61 năm Ngày Quốc tế Điều dưỡng, Bệnh viện Đại học Phenikaa xin gửi lời tri ân sâu sắc và những lời chúc tốt đẹp nhất tới toàn thể đội ngũ điều dưỡng, nữ hộ sinh và kỹ thuật viên. Kính chúc các anh, chị luôn mạnh khỏe, giữ mãi nhiệt huyết với nghề, để “ngọn lửa Nightingale” tiếp tục được thắp sáng, góp phần lan tỏa tinh thần nhân văn và phụng sự cộng đồng.

==================
TRUNG TÂM DI TRUYỀN PHENIKAAMEC
🏥 Địa chỉ: Tầng 7 – Tòa B, Bệnh viện Đại học Phenikaa, Tổ 5 Hòe Thị, Phường Xuân Phương, Hà Nội
📞 Hotline: 1900 88 66 48
🌐 Website: phenikaamec.com

5 BỆNH DI TRUYỀN NÊN TẦM SOÁT TRƯỚC KHI MANG THAINhiều cặp vợ chồng chuẩn bị mang thai thường chú ý đến dinh dưỡng, sức ...
11/05/2026

5 BỆNH DI TRUYỀN NÊN TẦM SOÁT TRƯỚC KHI MANG THAI

Nhiều cặp vợ chồng chuẩn bị mang thai thường chú ý đến dinh dưỡng, sức khỏe tổng quát… nhưng lại bỏ qua một bước quan trọng là tầm soát nguy cơ mang gen bệnh di truyền.
Thực tế, một người hoàn toàn khỏe mạnh vẫn có thể mang biến thể gây bệnh và truyền cho con mà không hề biết. Việc tầm soát trước khi mang thai chính là "tấm khiên" bảo vệ con yêu ngay từ khi con chưa chào đời.
Dưới đây là 5 bệnh lý di truyền phổ biến và nguy hiểm nhất cha mẹ cần lưu ý khi thực hiện xét nghiệm di truyền tiền hôn nhân:

1. TAN MÁU BẨM SINH (THALASSEMIA)
Đây là bệnh di truyền phổ biến nhất tại Việt Nam liên quan đến sự bất thường trong việc sản xuất Hemoglobin (thành phần vận chuyển oxy trong hồng cầu). Bệnh có hai loại chính là Alpha-Thalassemia và Beta-Thalassemia.
Nếu cả bố và mẹ đều mang biến thể gây cùng một loại bệnh thalassemia, con có 25% nguy cơ mắc bệnh thể nặng, Trẻ mắc bệnh thể nặng sẽ bị thiếu máu trầm trọng ngay từ nhỏ, xương sọ và xương mặt biến dạng (trán dô, mũi tẹt), gan lách lớn, thậm chí phải truyền máu và thải sắt suốt đời. Một số thể alpha-thalassemia nặng có thể gây phù thai.
👉 Xét nghiệm sàng lọc đơn giản giúp phát hiện người mang gen trước khi mang thai.

2. THIẾU MEN G6PD
Đây là bệnh di truyền khá phổ biến, ảnh hưởng đến khả năng bảo vệ hồng cầu trước các tác nhân oxi hóa. Trẻ mắc bệnh có nguy cơ bị vàng da nặng sau sinh hoặc tan máu cấp khi tiếp xúc với một số thuốc và thực phẩm.
Bệnh di truyền liên kết nhiễm sắc thể X, nên con trai của những bà mẹ mang biến thể gây bệnh có 50% xác suất nhận biến thể từ mẹ và mắc bệnh.
👉 Nếu được phát hiện sớm và phòng tránh tiếp xúc với các yếu tố khởi phát cơn tan máu, trẻ mắc bệnh có thể phát triển hoàn toàn bình thường như bạn bè đồng trang lứa.

3. TEO CƠ TỦY SỐNG (SMA)
Đây là căn bệnh gây thoái hóa các tế bào thần kinh vận động ở tủy sống. Bệnh do biến thể gây bệnh trên gen SMN1, khiến cơ thể thiếu protein chức năng, dẫn đến yếu cơ toàn thân, khó thở, suy hô hấp và nguy cơ tử vong cao nếu không được điều trị kịp thời.
SMA thường di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Nếu cả bố và mẹ là người mang gen bệnh, mỗi lần mang thai có 25% nguy cơ con mắc SMA. Trẻ mắc SMA sẽ gặp khó khăn trong việc đi lại, ngồi, thậm chí là nuốt và thở.
👉 Đây là bệnh di truyền lặn, bố mẹ có thể là người mang gen nhưng không biểu hiện bệnh, cần xét nghiệm di truyền để tìm biến thể gây bệnh trên gen SMN1.

4. MÁU KHÓ ĐÔNG (HEMOPHILIA)
Hemophilia (bệnh máu khó đông) là rối loạn di truyền hiếm gặp do thiếu hụt yếu tố đông máu, trong đó hai thể hay gặp nhất là thiếu hụt yếu tố VIII (Hemophilia A) và thể thiếu hụt yếu tố IX (Hemophilia B), khiến máu khó đông và chảy máu kéo dài, khó cầm máu.
Bệnh do đột biến gen trên nhiễm sắc thể X, mẹ mang gen bệnh có 50% xác suất sinh con trai mắc bệnh. Hemophilia có thể gây ra xuất huyết khớp tái phát dẫn đến teo cơ, biến dạng khớp, tàn tật hoặc xuất huyết nặng sau chấn thương, gây đe dọa tính mạng nếu không được kiểm soát tốt.

5. HỘI CHỨNG WILSON (RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA ĐỒNG)
Hội chứng Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng) là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, đặc trưng bởi sự tích tụ đồng dư thừa ở gan, não và các cơ quan khác do biến thể gây bệnh trên gen ATP7B. Bệnh gây tổn thương gan (xơ gan, viêm gan) và tổn thương thần kinh.
Triệu chứng thường bao gồm mệt mỏi, vàng da, cổ trướng (gan), run, co thắt cơ, thay đổi tính cách, suy giảm trí nhớ (thần kinh) và tổn thương ở nhiều hệ cơ quan khác (vòng Kayser-Fleischer ở mắt, suy tuyến cận giáp,…).
Hội chứng Wilson là bệnh lý mạn tính, cần sàng lọc phát hiện sớm và bắt đầu điều trị kịp thời trước khi xuất hiện các tổn thương thần kinh không thể hồi phục.

🧬 TẦM SOÁT DI TRUYỀN TẠI PHENIKAA – CHUẨN BỊ CHO MỘT KHỞI ĐẦU HOÀN HẢO
Trung tâm Di truyền - Bệnh viện Đại học Phenikaa cung cấp dịch vụ sàng lọc di truyền tiền hôn nhân và giải trình tự gen thế hệ mới giúp:
- Phát hiện chính xác các biến thể gen lặn gây bệnh ở bố và mẹ.
- Nhận diện sớm nguy cơ bệnh lý, từ đó hỗ trợ phòng ngừa, theo dõi và cá thể hóa chiến lược chăm sóc sức khỏe cho trẻ ngay từ những tháng đầu đời.
- Tư vấn chuyên sâu bởi đội ngũ bác sĩ di truyền hàng đầu.
- Lên kế hoạch hỗ trợ sinh sản (như IVF kết hợp sàng lọc phôi) để đảm bảo em bé sinh ra không mang gen bệnh.

📩 Inbox để được bác sĩ tư vấn riêng về các phương pháp tầm soát di truyền tiền hôn nhân phù hợp nhất cho bạn.
==================
TRUNG TÂM DI TRUYỀN PHENIKAAMEC
🏥 Địa chỉ: Tầng 7 – Tòa B, Bệnh viện Đại học Phenikaa, Tổ 5 Hòe Thị, Phường Xuân Phương, Hà Nội
📞 Hotline: 1900 88 66 48
🌐 Website: phenikaamec.com

THIẾU HỤT MEN G6PD – “THỦ PHẠM ẨN DANH” GÂY TAN MÁU Ở TRẺ SƠ SINH Nhiều em bé sinh ra khỏe mạnh, nhưng chỉ sau vài ngày ...
04/05/2026

THIẾU HỤT MEN G6PD – “THỦ PHẠM ẨN DANH” GÂY TAN MÁU Ở TRẺ SƠ SINH

Nhiều em bé sinh ra khỏe mạnh, nhưng chỉ sau vài ngày có thể xuất hiện vàng da kéo dài, mệt mỏi hoặc thiếu máu mà gia đình bỏ sót phát hiện muộn. Một trong những nguyên nhân quan trọng cần được nghĩ tới là thiếu hụt men G6PD – một rối loạn di truyền liên quan đến khả năng bảo vệ màng hồng cầu.

🧪THIẾU HỤT MEN G6PD LÀ GÌ?
G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) là một loại enzyme đóng vai trò như "người bảo vệ" màng hồng cầu trước các stress oxy hóa. Khi thiếu hụt loại men này, hồng cầu dễ bị tổn thương và phá hủy dưới tác động của các chất oxy hóa, dẫn đến tình trạng tán huyết (tan máu).
Người bệnh có thể hoàn toàn không có triệu chứng cho đến khi gặp yếu tố khởi phát như nhiễm trùng, một số thuốc, thức ăn hoặc hóa chất oxy hóa. Ở trẻ sơ sinh, bệnh có thể biểu hiện bằng vàng da tăng bilirubin từ nhẹ đến nặng, thậm chí dẫn đến biến chứng thần kinh “vàng da nhân não” nếu không được phát hiện và xử trí kịp thời.
📍Thiếu hụt men G6PD là bệnh lý di truyền, có thể khởi phát biểu hiện từ khi sơ sinh và phần lớn các ca bệnh là nam giới.

🚩 3 DẤU HIỆU CẢNH BÁO CHA MẸ CẦN NẮM RÕ
Bệnh thường không có triệu chứng rõ rệt cho đến khi trẻ tiếp xúc với yếu tố khởi phát bệnh. Hãy đưa trẻ đi khám ngay nếu thấy:
🔹Vàng da, vàng mắt, nước tiểu sẫm màu như nước trà: Xuất hiện sớm sau sinh, tăng nhanh hoặc kéo dài bất thường.
🔹Trẻ bú kém, ngủ li bì, khó đánh thức, khóc bất thường hoặc có biểu hiện mệt lả.
🔹Dấu hiệu thiếu máu cấp: Da xanh xao, lờ đờ, niêm mạc nhợt nhạt, nhịp tim nhanh hoặc khó thở, thở nhanh.

🚫 “DANH SÁCH CẤM” ĐỂ TRẺ CHUNG SỐNG HÒA BÌNH VỚI G6PD
Thiếu men G6PD là bệnh lý chưa có biện pháp điều trị tại thời điểm hiện tại nhưng hoàn toàn có thể chung sống hòa bình nếu cha mẹ biết cách phòng ngừa các tác nhân gây tan máu:
❌ Thực phẩm: Tuyệt đối không ăn đậu tằm (Fava beans) và các sản phẩm từ loại đậu này.
❌ Hóa chất: Không để trẻ tiếp xúc với băng phiến/viên chống mối mọt hoặc khử mùi có chứa naphthalene.
❌ Dược phẩm: Một số loại thuốc kháng sinh, thuốc hạ sốt, thuốc điều trị sốt rét... có nguy cơ gây tan máu ở những người thiếu men G6PD, do đó cần thông báo cho bác sĩ điều trị về vấn đề của trẻ, tuân thủ hướng dẫn điều trị và không tự ý dùng thuốc cho trẻ.
❌ Thận trọng với các loại thảo dược, thực phẩm hoặc sản phẩm không rõ thành phần.
❌ Mẹ cho con bú: Nếu con thiếu men G6PD, mẹ cũng cần tuân thủ các lưu ý trên để tránh các tác nhân gây tan máu truyền qua sữa.

✅ SÀNG LỌC SƠ SINH: "CHÌA KHÓA" BẢO VỆ CON YÊU TRỌN ĐỜI
Cách dễ dàng và hiệu quả để phát hiện sớm bệnh thiếu men G6PD là thực hiện sàng lọc sơ sinh (lấy máu gót chân) trong vòng 24-72 giờ sau khi trẻ chào đời.
Tại Bệnh viện Đại học Phenikaa, quy trình xét nghiệm được thực hiện nhanh chóng, chính xác giúp:
🔹Phát hiện bệnh ngay từ những ngày đầu đời.
🔹Tư vấn phác đồ chăm sóc và danh mục thuốc cần tránh chuyên sâu cho từng trẻ.
🔹Tránh các biến chứng nguy hiểm như vàng da nhân não hay suy thận cấp.
Ba mẹ hãy chủ động thực hiện sàng lọc ngay sau sinh để con có một khởi đầu vững chắc!
==================
TRUNG TÂM DI TRUYỀN PHENIKAAMEC
🏥 Địa chỉ: Tầng 7 – Tòa B, Bệnh viện Đại học Phenikaa, Tổ 5 Hòe Thị, Phường Xuân Phương, Hà Nội
📞 Hotline: 1900 88 66 48
🌐 Website: phenikaamec.com

🇻🇳 KỶ NIỆM NGÀY GIẢI PHÓNG MIỀN NAM, THỐNG NHẤT ĐẤT NƯỚC - TỰ HÀO DÂN TỘC, VỮNG BƯỚC TƯƠNG LAI 🇻🇳Ngày 30/4 - dấu mốc lịc...
30/04/2026

🇻🇳 KỶ NIỆM NGÀY GIẢI PHÓNG MIỀN NAM, THỐNG NHẤT ĐẤT NƯỚC - TỰ HÀO DÂN TỘC, VỮNG BƯỚC TƯƠNG LAI 🇻🇳

Ngày 30/4 - dấu mốc lịch sử thiêng liêng của dân tộc Việt Nam, ngày non sông thu về một mối, mở ra kỷ nguyên hòa bình, độc lập và phát triển bền vững.

Trong không khí trang trọng và đầy tự hào ấy, Trung tâm Di truyền, Bệnh viện Đại học Phenikaa (PhenikaaMec) xin bày tỏ lòng tri ân sâu sắc tới các thế hệ cha anh đã hy sinh vì độc lập, tự do của Tổ quốc.
Tiếp nối những giá trị cao đẹp đó, PhenikaaMec không ngừng nỗ lực nâng cao chất lượng chuyên môn, phát triển đội ngũ và ứng dụng khoa học – công nghệ hiện đại, với sứ mệnh chăm sóc và bảo vệ sức khỏe cộng đồng một cách toàn diện, nhân văn và bền vững.

💙 Mỗi ngày làm việc tại PhenikaaMec không chỉ là hành trình chữa bệnh, mà còn là sự tiếp nối tinh thần phụng sự - vì con người, vì cuộc sống tốt đẹp hơn.
Nhân dịp kỷ niệm Ngày Giải phóng miền Nam 30/4, PhenikaaMec kính chúc Quý Khách hàng, Quý Đối tác, cộng đồng cùng toàn thể cán bộ, nhân viên một kỳ nghỉ lễ an lành - mạnh khỏe - ý nghĩa bên gia đình và người thân.
==================
TRUNG TÂM DI TRUYỀN PHENIKAAMEC
🏥 Địa chỉ: Tầng 7 – Tòa B, Bệnh viện Đại học Phenikaa, Tổ 5 Hòe Thị, Phường Xuân Phương, Hà Nội
📞 Hotline: 1900 88 66 48
🌐 Website: phenikaamec.com

Address

Tổ 5 Hòe Thị, Phường Xuân Phương
Hanoi

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Trung tâm Di truyền - Bệnh viện Đại học Phenikaa posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to Trung tâm Di truyền - Bệnh viện Đại học Phenikaa:

Share