Xét Nghiệm ADN Huyết Thống

19/02/2026

Chào Mừng Tết Bính Ngọ 2026

Cảm ơn quý khách đã luôn tin tưởng và ủng hộ Trung tâm suốt thời gian qua 🥰

Để đáp lại sự tin yêu của quý khách hàng, đầu xuân năm mới Trung tâm xét nghiệm ADN huyết thống sẽ gửi tặng Lì Xì cho 20 khách hàng nhanh tay nhất ưu đãi giảm giá 20% chi phí xét nghiệm ADN huyết thống, Nipt - sàng lọc dị tật, X-Y xét nghiệm giới tính sớm😍

Nhanh tay inbox cho Trung tâm để nhận Lì Xì đầu năm ngay thôi🥳🥳🥳

Hotline: 0338.033.626

Send a message to learn more

02/12/2025

🔥🔥🔥 Góc Feedback 🔥🔥🔥

"Trong thời đại số ngày nay, việc lựa chọn dịch vụ y tế trực tuyến có thể trở nên đầy thách thức và rủi ro. Chúng tôi hiểu rằng việc đặt niềm tin vào một trung tâm xét nghiệm khi không có cơ hội gặp gỡ trực tiếp có thể là một quyết định không dễ dàng. Tuy nhiên, chúng tôi muốn gửi lời cảm ơn chân thành đến tất cả các khách hàng đã tin tưởng và lựa chọn dịch vụ của chúng tôi, dù ở bất kỳ khoảng cách nào.

Chúng tôi nhận thức được sự xuất hiện của nhiều thành phần lừa đảo trên mạng, nhưng chính sự tin tưởng và ủng hộ của quý vị đã giúp chúng tôi tiếp tục cố gắng mang lại chất lượng dịch vụ tốt nhất.

Chúng tôi cũng muốn gửi lời cảm ơn sâu sắc đến những anh chị em, bạn bè và khách hàng đã tin tưởng giới thiệu người thân, bạn bè sử dụng dịch vụ xét nghiệm của chúng tôi. Sự ủng hộ của quý vị là động lực lớn nhất để chúng tôi tiếp tục cải thiện.

Nếu bạn đã từng sử dụng dịch vụ của chúng tôi, chúng tôi rất mong muốn được nghe ý kiến của bạn! Hãy để lại feedback cho chúng tôi để chúng tôi có thể trở hoàn thiện dịch vụ và được phục vụ tốt hơn ☺️

27/11/2025

"💥 BỆNH GEN LẶN LÀ GÌ?

Bệnh gen lặn xảy ra khi có bất thường ở cả hai bản sao của một gen từ bố và mẹ. Để trẻ mắc bệnh này, cả bố lẫn mẹ đều phải mang gen bất thường.

📌Nguy cơ mắc bệnh

Nếu cả bố và mẹ đều mang gen lặn, có 25% nguy cơ đứa trẻ sẽ mắc bệnh gen lặn. Điều này có nghĩa là trong 4 đứa trẻ, có thể có 1 đứa bị ảnh hưởng.

📌 Tại sao cần xét nghiệm?

Xét nghiệm giúp kiểm tra xem bố hoặc mẹ có mang gen lặn không. Nó cũng đánh giá nguy cơ mắc bệnh của thai nhi, cung cấp thông tin quan trọng để chuẩn bị và chăm sóc sức khỏe cho con.
-------------------------------
Liên hệ chúng tôi để được tư vấn miễn phí.
☎️ Hotline: 0338.033.626

21/11/2025

🧬 XÉT NGHIỆM ADN – Sẽ cho bạn câu trả lời chính xác nhất! 💬

Khi bạn cần biết rõ ràng và chắc chắn, đừng đoán — hãy để khoa học xác nhận.
Xét nghiệm ADN tại trung tâm giúp bạn:
✨ Tỷ lệ chính xác lên đến 99.9999%
⚡ Trả kết quả nhanh nhất trong 6-8 giờ
🧪 Lấy mẫu đơn giản – thuận tiện – không đau
🔒 Thông tin bảo mật tuyệt đối

Dù là để xác định huyết thống, giải tỏa nghi ngờ, hay chỉ để yên tâm trong lòng, trung tâm luôn đồng hành cùng bạn với kết quả minh bạch – an toàn – đáng tin cậy.
-------------------------------
Liên hệ chúng tôi để được tư vấn miễn phí.
☎️ Hotline: 0338.033.626

04/11/2025

💥 XÉT NGHIỆM NIPT TRƯỚC SINH: PHÁT HIỆN NHỮNG BỆNH GÌ? 💥

Xét nghiệm NIPT giúp phát hiện các rối loạn nhiễm sắc thể gây bệnh nghiêm trọng cho thai nhi, bao gồm:
🧬 Hội chứng Down
🧬 Hội chứng Edwards
🧬 Hội chứng Patau
🧬 Hội chứng Turner
🧬 Hội chứng Klinefelter
🧬 Thể tam nhiễm ###
🧬 Hội chứng Jacobs
🧬 Bất thường số lượng các nhiễm sắc thể khác
🧬 Hội chứng DiGeorge
🧬 Hội chứng Angelman/Prader-Willi
🧬 Hội chứng Wolf-Hirschhorn
🧬 Hội chứng Cri-du-chat
🧬 Hội chứng mất đoạn 1p36

Ưu điểm:
✅ An toàn, không xâm lấn, chỉ cần 7-10ml máu mẹ.
✅ Độ chính xác cao >99,99%.
✅ Sàng lọc 23 cặp nhiễm sắc thể.
✅ Quy trình xét nghiệm nghiêm ngặt.

-------------------------------
Liên hệ chúng tôi để được tư vấn miễn phí.
☎️ Hotline: 0338.033.626

30/10/2025

🎯 XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG TRƯỚC SINH - LƯU Ý QUAN TRỌNG 🎯

❎ Xét nghiệm có thể không chính xác trong các trường hợp sau:
👉 Đa thai hoặc hiện tượng thai nhi tiêu biến.
👉 Thai IVF với nhiều phôi.
👉 Mang thai hộ hoặc nhận trứng hiến tặng.
👉 Thai phụ có khối u.
👉 Thiếu máu, truyền máu, ghép tủy xương/tạng, hoặc liệu pháp tế bào gốc.
👉 Thai phụ/người cha giả định bị khảm hai dòng tế bào.

✅ Nếu có yếu tố ảnh hưởng, Trung tâm sẽ lấy lại mẫu và cập nhật thời gian trả kết quả.
-------------------------------
Liên hệ chúng tôi để được tư vấn miễn phí.
☎️ Hotline: 0338.033.626

21/10/2025

🔍 XÉT NGHIỆM NIPT - SÀNG LỌC DỊ TẬT NHIỄM SẮC THỂ SỚM

Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) là một phương pháp sàng lọc không xâm lấn giúp phát hiện các dị tật nhiễm sắc thể ở thai nhi từ rất sớm, đặc biệt là hội chứng Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau. Đây là một trong những xét nghiệm hiện đại và an toàn cho mẹ bầu và thai nhi.

💡 Xét nghiệm NIPT là gì?
Xét nghiệm NIPT là phương pháp sử dụng mẫu máu của mẹ để phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ. Bằng cách này, bác sĩ có thể phát hiện những bất thường về nhiễm sắc thể mà không cần phải lấy mẫu từ thai nhi (như trong xét nghiệm chọc ối hay sinh thiết g*i nhau). NIPT có độ chính xác cao và giúp mẹ bầu yên tâm hơn về sự phát triển của bé.

💡 Thông tin về xét nghiệm NIPT:
🔹An toàn và không xâm lấn: Xét nghiệm sử dụng mẫu máu của mẹ để phân tích ADN của thai nhi mà không cần can thiệp vào cơ thể mẹ hay thai nhi, giúp bảo vệ sức khỏe của cả hai.
🔹Công nghệ tiên tiến: Chỉ cần từ 7-10ml máu mẹ, xét nghiệm có thể phát hiện sự hiện diện của các bất thường nhiễm sắc thể với độ chính xác cao, thực hiện bằng công nghệ xét nghiệm tiên tiến như Ilumina, Thermo Scientific...
🔹Thực hiện sớm: Xét nghiệm có thể được thực hiện ngay từ tuần thứ 9 của thai kỳ, giúp phát hiện sớm các vấn đề di truyền để mẹ bầu có thể đưa ra quyết định kịp thời.

🌟 Lời khuyên: Nếu bạn đang lo lắng về nguy cơ dị tật do bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, xét nghiệm NIPT là lựa chọn an toàn và hiệu quả. Tuy nhiên, hãy nhớ rằng kết quả xét nghiệm chỉ mang tính sàng lọc, và bạn nên tham khảo ý kiến bác sĩ để có những quyết định phù hợp.

👉 Chia sẻ bài viết này để các mẹ bầu khác biết thêm về xét nghiệm NIPT nhé! ❤️ --------------------------------
Liên hệ chúng tôi để được tư vấn miễn phí.
☎️ Hotline: 0338.033.626

17/10/2025

💥 XÉT NGHIỆM ADN HÀNH CHÍNH: 5 ĐIỂM CẦN BIẾT 💥

👉 Lấy mẫu: Mẫu phải được nhân viên thu trực tiếp từ khách hàng, trừ những trường hợp được cơ quan Nhà nước phê duyệt.
👉 Giấy tờ: Cung cấp giấy tờ chứng minh nhân thân như chứng minh thư, căn cước công dân, hộ chiếu, giấy khai sinh, hoặc giấy chứng sinh.
👉 Kết quả: Dùng cho mục đích hành chính, tố tụng dân sự và hình sự.
👉 Loại mẫu: Có thể là máu hoặc tế bào niêm mạc miệng.
👉 Thời gian trả kết quả: Từ 6 giờ đến 3 ngày.

💌 Để tìm hiểu thêm và đăng ký xét nghiệm ADN, hãy liên hệ qua số hotline hoặc inbox fanpage của chúng tôi

-------------------------------
Liên hệ chúng tôi để được tư vấn miễn phí.
☎️ Hotline: 0338.033.626

15/10/2025

CÁC LOẠI XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG

🎯 Huyết thống trực hệ: Xác định quan hệ giữa bố/ mẹ và con cái.

Theo dòng nội:
👉 Nhiễm sắc thể Y: Quan hệ giữa các thế hệ nam (ông, bác, bố, chú, cháu trai).
👉 Nhiễm sắc thể X: Quan hệ giữa bà nội, dì, cháu gái, chị em gái.

Theo dòng mẹ:
👉 ADN ty thể: Quan hệ giữa bà ngoại và cháu, anh chị em cùng mẹ.

💌 Để biết thêm chi tiết và đăng ký xét nghiệm, liên hệ qua số hotline hoặc fanpage để được tư vấn miễn phí.

-------------------------------
Liên hệ chúng tôi để được tư vấn miễn phí.
☎️ Hotline: 0338 033 626

07/10/2025

💥 XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN 💥

💗 Tại đây, bạn có thể thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh không xâm lấn từ tuần thứ 7 của thai kỳ.

👉 Phương pháp: Sử dụng PCR và NGS để xác định mối quan hệ di truyền giữa thai nhi và người cha giả định với độ chính xác cao.

👉 Quy trình: Lấy 7-10ml máu của mẹ và 1-2ml mẫu máu hoặc mẫu niêm mạc miệng, móng tay/chân, hoặc chân tóc của người cha giả định.

👉 An toàn: Xét nghiệm không xâm lấn, đảm bảo an toàn cho mẹ và thai nhi.

-------------------------------
Liên hệ chúng tôi để được tư vấn miễn phí.
☎️ Hotline: 0338.033.626