Hội Truyền Nhiễm TP.HCM

Hội Truyền Nhiễm TP.HCM HCM. (Nay là 764 Võ Văn Kiệt, phường Chợ Quán, Tp.HCM)

Hội Truyền nhiễm TP.HCM được thành lập theo Quyết định số 51/2019-HYH-QĐ của chủ tịch Hội Y học TP.HCM ngày 04/6/2019, trụ sở chính đặt tại 764 Võ Văn Kiệt, P.1, Q.5, Tp.

02/06/2026

Daptomycin Shows Comparable Effectiveness to Vancomycin in Methicillin-Resistant Staphylococcal Endocarditis

Daptomycin cho thấy hiệu quả tương đương với Vancomycin trong viêm nội tâm mạc do tụ cầu kháng Methicillin

Ngày 01 tháng 6 năm 2026

Trong số những bệnh nhân bị viêm nội tâm mạc nhiễm trùng bên trái do tụ cầu kháng methicillin, daptomycin mang lại tỷ lệ tử vong trong bệnh viện và 1 năm tương đương với những người được thấy với vancomycin và cũng có liên quan đến ít phản ứng bất lợi hơn.

PHƯƠNG PHÁP:

Các nhà nghiên cứu đã tiến hành một nghiên cứu đoàn hệ tương lai để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của phác đồ điều trị dựa trên daptomycin so với vancomycin ở những bệnh nhân bị viêm nội tâm mạc nhiễm trùng bên trái do tụ cầu kháng methicillin.

Họ bao gồm 617 bệnh nhân: 421 người dùng daptomycin làm kháng sinh chính (tuổi trung bình, 71 tuổi; 66,2% nam) và 196 người dùng vancomycin làm kháng sinh chính (tuổi trung bình, 71 tuổi; 65,3% nam); kết hợp với bất kỳ liệu pháp kháng sinh nào khác được cho phép ở cả hai nhóm.

Thuốc kháng sinh chính là tác nhân được bắt đầu trong 5 ngày điều trị đầu tiên và được dùng trong ít nhất một nửa quá trình theo kế hoạch. Liều daptomycin được phân loại là cao nếu thuốc được dùng ở mức ≥ 8 mg/kg/ngày.

Điểm cuối chính là tỷ lệ tử vong trong bệnh viện do mọi nguyên nhân; điểm cuối hiệu quả thứ cấp bao gồm tỷ lệ tử vong sau 1 năm và các kết quả lâm sàng khác, và điểm cuối an toàn bao gồm các phản ứng bất lợi liên quan đến thuốc.

Thời gian điều trị trung bình là 32 ngày với daptomycin và 24 ngày với vancomycin.

Trong một phân tích được điều chỉnh, daptomycin có liên quan đến tỷ lệ tử vong trong bệnh viện tương tự như vancomycin (tỷ lệ cược đã điều chỉnh [aOR], 0,79; 95% CI, 0,48-1,28), không có sự khác biệt đáng kể về mặt thống kê về tỷ lệ tử vong trong 1 năm.

Daptomycin có liên quan đến tỷ lệ phản ứng bất lợi của thuốc thấp hơn so với vancomycin (14,5% so với 26,0%), chủ yếu do tỷ lệ tổn thương thận cấp tính liên quan đến thuốc thấp hơn (8,5% so với 16,8%; P < 0,05 cho cả hai).

Daptomycin liều cao được dùng kết hợp với tác nhân thứ hai có liên quan đến tỷ lệ tử vong trong bệnh viện thấp hơn (aOR, 0,55; 95% CI, 0,31-0,98) và tỷ lệ tử vong trong 1 năm (tỷ lệ nguy cơ điều chỉnh, 0,70; 95% CI, 0,49-0,99) so với các phác đồ daptomycin khác, mà không làm tăng các phản ứng bất lợi.

Khi so sánh với các phác đồ dựa trên vancomycin, daptomycin liều cao có liên quan đến tỷ lệ tử vong sau 1 năm thấp hơn và ít phản ứng bất lợi hơn.

TRONG THỰC HÀNH

Các tác giả của nghiên cứu đã viết: "Sự kết hợp dựa trên HDD [daptomycin liều cao] có thể được coi là một phương pháp điều trị [lựa chọn] cho viêm nội tâm mạc do tụ cầu khuẩn kháng methicillin".

18/05/2026

Nirsevimab versus maternal respiratory syncytial virus vaccination for infants (May 2026)

Nirsevimab so với tiêm vắc-xin vi-rút hợp bào hô hấp của người mẹ cho trẻ sơ sinh (tháng 5 năm 2026)

Dữ liệu hạn chế đã gợi ý rằng dự phòng miễn dịch ở trẻ sơ sinh có liên quan đến tỷ lệ nhập viện do nhiễm trùng đường hô hấp dưới liên quan đến vi rút hợp bào hô hấp (RSV) (LRTI) thấp hơn so với tiêm vắc-xin cho bà mẹ. Trong một nghiên cứu đoàn hệ mới trên hơn 164.000 trẻ sơ sinh ở Pháp được theo dõi trong khoảng thời gian sáu tháng, dự phòng miễn dịch ở trẻ sơ sinh bằng nirsevimab một lần nữa có liên quan đến tỷ lệ nhập viện thấp hơn đối với LRTI liên quan đến RSV so với tiêm vắc-xin RSVpreF cho mẹ (0,83 so với 0,96%) [32]. Sự khác biệt này không được quan sát thấy khi RSVpreF được sử dụng ≥8 tuần trước khi sinh, mặc dù số lượng trẻ sơ sinh này còn nhỏ. Mặc dù điều này tăng cường hỗ trợ dự phòng miễn dịch ở trẻ sơ sinh, nhưng tỷ lệ nhập viện liên quan đến RSV ở cả hai nhóm đều thấp và do đó chúng tôi khuyến khích việc ra quyết định chung với bệnh nhân của mình để xác định chiến lược phòng ngừa tối ưu.

16/05/2026

MTB Nucleic Acid Test Card for tuberculosis diagnosis (May 2026)

Thẻ xét nghiệm axit nucleic MTB để chẩn đoán bệnh lao (tháng 5 năm 2026)

Thẻ xét nghiệm axit nucleic MTB (MiniDock MTB) là một xét nghiệm phân tử nhanh định tính để phát hiện phức hợp Mycobacterium tuberculosis. Trong một nghiên cứu tương lai bao gồm 1380 bệnh nhân ngoại trú ≥12 tuổi mắc bệnh lao phổi giả định (TB) ở bảy quốc gia lưu hành, độ nhạy của MiniDock MTB khi sử dụng đờm và gạc lưỡi là 86 và 80 phần trăm, với nuôi cấy đờm làm tài liệu tham khảo; độ đặc hiệu là >97,5% đối với cả hai loại mẫu [51]. Độ nhạy của MiniDock MTB có thể so sánh với Xpert MTB/RIF Ultra và lớn hơn so với kính hiển vi phết tế bào. Độ chính xác chẩn đoán phù hợp với các mục tiêu của Tổ chức Y tế Thế giới về chẩn đoán bệnh lao gần điểm chăm sóc.

13/05/2026

Does History of Treated Syphilis Increase Risk for Congenital Syphilis in Future Pregnancies?

Tiền sử bệnh giang mai được điều trị có làm tăng nguy cơ mắc bệnh giang mai bẩm sinh trong thai kỳ trong tương lai không?

Biên tập bởi Lora McGlade

Ngày 12 tháng 5 năm 2026

Tiền sử bệnh giang mai được điều trị đầy đủ trước khi mang thai có liên quan đến nguy cơ mắc bệnh giang mai bẩm sinh tăng hơn 100 lần, với tỷ lệ 6806 trên 100.000 ca sinh sống so với 70 trên 100.000 ở những người không có tiền sử trước đó. Tái nhiễm giang mai ở mẹ khi mang thai xảy ra ở gần 18% phụ nữ mắc bệnh giang mai đã được điều trị trước đó so với ít hơn 1% không có tiền sử.

PHƯƠNG PHÁP:

Các nhà nghiên cứu đã tiến hành một nghiên cứu đoàn hệ hồi cứu về 57.925 ca sinh nở xảy ra sau 20 tuần thai kỳ trong một hệ thống chăm sóc sức khỏe đa bệnh viện lớn trên khắp Louisiana ở Hoa Kỳ từ tháng 1 năm 2015 đến tháng 12 năm 2023.

Các cá nhân mang thai được phân tầng dựa trên việc liệu có tiền sử nhiễm giang mai trước khi mang thai được điều trị đầy đủ hay không, được định nghĩa là xét nghiệm phản ứng huyết tương nhanh (RPR) dương tính trước đó và xét nghiệm kháng thể treponemal dương tính với việc hoàn thành liệu trình kháng sinh thích hợp theo hướng dẫn của CDC.

Điểm xu hướng phù hợp đầy đủ đã được thực hiện giữ lại tất cả 382 bệnh nhân mắc bệnh giang mai đã được điều trị trước đó, với các biến phụ bao gồm tuổi mẹ, Chỉ số thiếu hụt khu vực lân cận, sử dụng thuốc lá, người trả tiền bảo hiểm, thăm khám thai và tuổi thai khi sinh.

Kết quả chính là bệnh giang mai bẩm sinh theo tiêu chí trường hợp của CDC; kết quả thứ cấp bao gồm nhiễm giang mai ở mẹ trong thai kỳ và dùng một liều penicillin G tiêm bắp duy nhất cho trẻ sơ sinh.

Tình trạng huyết thanh được định nghĩa là chuẩn độ RPR trước khi sinh ban đầu là 1:4 hoặc ít hơn, với bằng chứng điều trị thích hợp ít nhất 12 tháng trước và giảm ít nhất bốn lần chuẩn độ và không lo ngại về việc tái nhiễm dựa trên đánh giá lâm sàng.

Bệnh giang mai bẩm sinh xảy ra ở 26 trong số 382 (6,8%) trường hợp mang thai ở những phụ nữ có tiền sử giang mai được điều trị so với 40 trong số 57.543 (0,1%) mà không có (tỷ lệ cược đã điều chỉnh [aOR], 19,61; 95% CI, 4,57-84,25).

Tái nhiễm giang mai ở bà mẹ xảy ra ở 68 trong số 382 (17,8%) với bệnh giang mai đã được điều trị trước đó so với 258 trong số 57.543 (0,4%) không có (aOR, 11,92; 95% CI, 5,89-24,10).

Trẻ sơ sinh sinh ra từ những phụ nữ mắc bệnh giang mai đã được điều trị trước đó có nhiều khả năng nhận được một liều penicillin G dự phòng tiêm bắp duy nhất trước khi xuất viện so với những người sinh ra từ những phụ nữ không có bệnh giang mai trước đó (58 trên 382 so với 122 trong số 57.543; aOR, 17,47; 95% CI, 6,90-44,27).

Trong số những bệnh nhân có tiền sử mắc bệnh giang mai được điều trị đầy đủ, bệnh giang mai bẩm sinh xảy ra ở 12 trong số 154 (7,8%) trường hợp mang thai ở phụ nữ có huyết thanh so với 14 trong số 228 (6,1%) trường hợp mang thai ở phụ nữ âm tính huyết thanh (OR, 1,29; 95% CI, 0,53-3,1)

“Tiền sử nhiễm giang mai được điều trị đầy đủ trước khi mang thai có liên quan đến việc tăng đáng kể nguy cơ mắc bệnh giang mai bẩm sinh và tái nhiễm giang mai ở bà mẹ trong thời kỳ mang thai. Những phát hiện này thách thức các giả định về tác dụng bảo vệ của việc điều trị trước và hỗ trợ các chiến lược giám sát nâng cao cho nhóm dân số có nguy cơ cao này," các tác giả của nghiên cứu đã viết

09/05/2026

Guillain-Barré syndrome after dengue virus infection (May 2026)

Hội chứng Guillain-Barré sau khi nhiễm vi rút sốt xuất huyết (tháng 5 năm 2026)

Nhiễm vi rút sốt xuất huyết có liên quan đến một loạt các biểu hiện thần kinh; Hội chứng Guillain-Barré (GBS) ngày càng được công nhận là một trong những biến chứng như vậy. Trong một nghiên cứu ở Brazil với hơn 5000 bệnh nhân nhập viện vì GBS, 89 bệnh nhân đã bị nhiễm vi rút sốt xuất huyết trong vòng 42 ngày trước khi nhập viện vì GBS [55]. Nguy cơ trong 42 ngày đầu tiên sau khi nhiễm bệnh cao gấp 17 lần so với trong thời gian kiểm soát (hơn 42 ngày sau khi nhiễm bệnh). Tỷ lệ mắc bệnh này tương tự như tỷ lệ được báo cáo đối với các tác nhân truyền nhiễm phổ biến khác. Các bác sĩ lâm sàng nên nhận thức được biến chứng tiềm ẩn này

06/05/2026

Safety and efficacy of monoclonal antibody L9LS for malaria prevention (May 2026)

Độ an toàn và hiệu quả của kháng thể đơn dòng L9LS trong phòng chống sốt rét (tháng 5 năm 2026)

Các kháng thể đơn dòng nhắm vào các kháng nguyên ký sinh trùng sốt rét, chẳng hạn như L9LS, đã nổi lên như một chiến lược phòng ngừa đầy hứa hẹn. Trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 bao gồm 324 trẻ em ở Kenya (một khu vực lây truyền mạnh quanh năm), những người tham gia được chỉ định ngẫu nhiên để nhận hai liều L9LS lúc ban đầu và tháng thứ 6, một liều L9LS lúc ban đầu và giả dược vào tháng thứ 6, hoặc giả dược ở cả hai thời điểm [47]. Trong thời gian theo dõi 12 tháng, tỷ lệ nhiễm P. falciparum thấp hơn với hai liều L9LS so với giả dược (66 so với 83 phần trăm). Tỷ lệ các tác dụng phụ là tương tự nhau ở tất cả các nhóm. Cần nghiên cứu thêm để hiểu hiệu quả của việc bảo vệ kháng thể thụ động ở những khu vực có sự lây truyền dữ dội, nơi trẻ em bị nhiễm trùng lặp đi lặp lại từ khi còn nhỏ.

04/05/2026

EU Expands Immunoglobulin Use for Measles Prophylaxis

EU mở rộng sử dụng globulin miễn dịch để dự phòng bệnh sởi

Biên tập bởi Joyani Das

Ngày 27 tháng 4 năm 2026

EU có thể thấy một lựa chọn mới để phòng ngừa bệnh sởi ở những bệnh nhân dễ bị tổn thương theo khuyến nghị của quy định về việc mở rộng việc sử dụng liệu pháp globulin miễn dịch ở người.

Trong cuộc họp tháng 4 năm 2026, Ủy ban về các sản phẩm thuốc dùng cho người (CHMP) của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã đề xuất gia hạn giấy phép tiếp thị cho Privigen (globulin miễn dịch bình thường của con người, CSL Behring GmbH). Bản cập nhật được đề xuất bổ sung một chỉ định mới cho dự phòng trước và sau phơi nhiễm sởi ở người lớn, trẻ em và thanh thiếu niên nhạy cảm (0-18 tuổi) trong đó tiêm chủng chủ động bị chống chỉ định hoặc không được khuyến cáo.

Việc sử dụng mới này sẽ bổ sung cho các chỉ định đã được thiết lập của Privigen trong cả liệu pháp thay thế và điều hòa miễn dịch trong một loạt các tình trạng liên quan đến miễn dịch.

Chỉ định mở rộng được hỗ trợ bởi bằng chứng lâm sàng và quan sát chứng minh rằng liệu pháp globulin miễn dịch có thể ngăn ngừa bệnh sởi sau khi tiếp xúc, đặc biệt là ở các quần thể có nguy cơ cao. Một đánh giá có hệ thống về dự phòng sau phơi nhiễm cho thấy immunoglobulin có hiệu quả trong việc giảm nguy cơ mắc bệnh sởi được xác nhận, mặc dù dữ liệu có sẵn còn hạn chế và không đồng nhất. Bản tóm tắt của CHMP không xác định được một thử nghiệm hỗ trợ cụ thể.

20/04/2026

MS Risk Upped Significantly With EBV Mononucleosis

Nguy Cơ MS Tăng Đáng Kể Với Bệnh Bạch Cầu Đơn Nhân EBV

Một nghiên cứu hồi cứu mới cho thấy bệnh bạch cầu đơn nhân truyền nhiễm dương tính với vi rút Epstein-Barr (EBV-mono) được xác nhận trong phòng thí nghiệm có liên quan đến nguy cơ mắc bệnh đa xơ cứng (MS) cao hơn ba lần so với không mắc EBV-mono.

PHƯƠNG PHÁP:

Trong một nghiên cứu đoàn hệ hồi cứu, các nhà nghiên cứu đã sử dụng dữ liệu từ Dự án Dịch tễ học Rochester cho hơn 4700 cá nhân bị nhiễm EBV được xác nhận trong phòng thí nghiệm và chẩn đoán mono từ năm 1998 đến năm 2022.

Nhóm nghiên cứu được kết hợp theo độ tuổi và giới tính với hơn 14.000 cá nhân không có xét nghiệm EBV dương tính hoặc chẩn đoán đơn (nhóm đối chứng).

Kết quả chính là tỷ lệ mắc MS.

Những người tham gia được theo dõi cho đến ngày sớm nhất của lần tiếp xúc y tế cuối cùng, phát triển MS, tử vong hoặc ngày 30 tháng 9 năm 2023. Thời gian theo dõi trung bình cho các nhóm EBV-mono và nhóm đối chứng lần lượt là 6 và 8 năm

Sau khi điều chỉnh các yếu tố như chủng tộc/dân tộc, chỉ số BMI và các bệnh đi kèm, nhóm EBV-mono có nguy cơ mắc MS cao hơn gấp ba lần so với nhóm đối chứng (tỷ lệ nguy cơ đã điều chỉnh [aHR], 3,1; 95% CI, 1,2-8,3).

Trong quá trình theo dõi, sự phát triển MS xảy ra ở 0,17% nhóm EBV-mono và 0,07% nhóm đối chứng, với tỷ lệ mắc trên 10.000 người-năm lần lượt là 2,25 so với 0,77.

Thời gian trung bình để chẩn đoán MS là 9,7 năm đối với những người bị EBV-mono so với 14,2 năm đối với những người đối chứng.

Nguy cơ tử vong không khác biệt đáng kể giữa hai nhóm (tỷ lệ mắc trên 10.000 người mỗi năm, lần lượt là 8,73 và 7,

"Bệnh bạch cầu đơn nhân là một căn bệnh tương đối hiếm gặp, nhưng việc phát triển các chiến lược để ngăn ngừa nhiễm vi-rút gây ra căn bệnh này có thể giúp chúng ta giảm số ca mắc MS trong tương lai," điều tra viên chính Jennifer L. Đường Sauver, Tiến sĩ, Phòng khám Mayo, Rochester, Minnesota, cho biết trong một thông cáo báo chí.

NGUỒN:

02/04/2026

Ceftolozane-tazobactam versus ceftazidime-avibactam for Pseudomonas aeruginosa infections (March 2026)

Ceftolozane-tazobactam so với ceftazidime-avibactam đối với nhiễm trùng Pseudomonas aeruginosa (tháng 3 năm 2026)

Dữ liệu so sánh hiệu quả của ceftolozane-tazobactam và ceftazidime-avibactam trong điều trị Pseudomonas aeruginosa đa kháng thuốc (MDR) còn hạn chế. Trong một phân tích tổng hợp của bốn nghiên cứu quan sát bao gồm 862 bệnh nhân bị nhiễm P. aeruginosa, ceftolozane-tazobactam có liên quan đến tỷ lệ chữa khỏi lâm sàng cao hơn sau 90 ngày so với ceftazidime-avibactam (tỷ lệ cược gộp 1,8, khoảng tin cậy 95% 1,1 đến 3,0) [1]. Tuy nhiên, tỷ lệ chữa khỏi vi sinh, phát triển kháng thuốc sau 90 ngày và tỷ lệ tử vong sau 30 ngày là tương tự nhau đối với hai tác nhân. Chúng tôi tiếp tục đề xuất một trong hai loại kháng sinh này cho MDR P. aeruginosa, theo hướng dẫn của dữ liệu nhạy cảm

🍁🍁🍁 HỘI NGHỊ KHOA HỌC - TẦM NHÌN MỚI TRONG CHẨN ĐOÁN VÀ QUẢN LÝ BỆNH TRUYỀN NHIỄM
18/03/2026

🍁🍁🍁 HỘI NGHỊ KHOA HỌC - TẦM NHÌN MỚI TRONG CHẨN ĐOÁN VÀ QUẢN LÝ BỆNH TRUYỀN NHIỄM

Address

764 Võ Văn Kiệt, Phường Chợ Quán, Tp. HCM
Ho Chi Minh City
700000

Telephone

+842839235804

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Hội Truyền Nhiễm TP.HCM posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to Hội Truyền Nhiễm TP.HCM:

Shortcuts

Share

Category