17/08/2026
🌿 ĐIỀU TRỊ VIÊM GAN B MẠN TÍNH: KIÊN TRÌ ĐỂ HƯỚNG TỚI MỤC TIÊU "CHỮA KHỎI CHỨC NĂNG" 🌿
❣️Việt Nam vẫn là vùng lưu hành cao với tỷ lệ nhiễm từ 8-20%. Báo cáo của PGS.TS.BS Nguyễn Thị Cẩm Hường tại Hội nghị thường niên Hội Gan Mật TPHCM (HASLD) 2026 cung cấp cái nhìn toàn diện từ các hướng dẫn điều trị mới nhất của Bộ Y tế năm 2026 đến dữ liệu thực tế tại Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM. Trọng tâm của bài báo cáo nhấn mạnh vai trò của Tenofovir trong việc ức chế siêu vi bền vững và khả năng đạt được mất HBsAg sau điều trị lâu dài.
❣️Hiệu quả ức chế siêu vi và tính an toàn bền vững của Tenofovir
PGS.TS.BS Nguyễn Thị Cẩm Hường - Phó Trưởng Bộ môn Nhiễm, ĐH Y Dược TPHCM khẳng định các thuốc thuộc nhóm Tenofovir (TDF và TAF) hiện là lựa chọn ưu tiên hàng đầu trong các hướng dẫn của WHO, EASL và Bộ Y tế Việt Nam năm 2026. Lý do là bởi các hoạt chất này có "hoạt lực mạnh và hàng rào kháng thuốc cao cũng như là được đánh giá là an toàn". Đặc biệt, Tenofovir Alafenamide (TAF) được khuyến cáo cho các đối tượng đặc biệt như phụ nữ có thai, sơ gan mất bù hoặc trẻ em nhờ ưu thế về tính an toàn trên thận và xương.
❣️Dữ liệu thực tế tại Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM trên 145 bệnh nhân (đa số trên 40 tuổi) đã minh chứng cho hiệu quả này. Kết quả cho thấy tỷ lệ men gan (ALT) trở về bình thường sau 5 năm đạt 85,5%. Về mặt siêu vi, tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn (HBV DNA dưới ngưỡng) đạt 92,4% sau 12 tháng và đạt mức tuyệt đối 100% sau 24 tháng điều trị ở những bệnh nhân tuân thủ tốt. PGS.TS.BS Nguyễn Thị Cẩm Hường nhấn mạnh, sự cải thiện xơ hóa với tỷ lệ từ F0 đến F1 tăng dần theo thời gian điều trị Tenofovir là một minh chứng quan trọng cho việc ngăn chặn diễn tiến bệnh.
❣️Mặc dù TDF và TAF có hiệu quả tương đương trong việc ức chế virus, nghiên cứu cũng ghi nhận một số trường hợp phải chuyển từ TDF sang TAF do thay đổi chức năng thận, sau đó độ lọc cầu thận đã dần ổn định trở lại. Điều này khẳng định việc theo dõi chức năng thận và mật độ xương là vô cùng cần thiết trong quản lý lâu dài.
❣️Dự phòng tái hoạt HBV và hành trình hướng tới "chữa khỏi chức năng"
Một khía cạnh quan trọng khác được PGS.TS.BS Nguyễn Thị Cẩm Hường đề cập là quản lý tái hoạt HBV ở bệnh nhân sử dụng thuốc ức chế miễn dịch. Qua theo dõi 151 bệnh nhân (với 80,8% là bệnh nhân ung thư), nghiên cứu ghi nhận tỷ lệ tái hoạt chỉ chiếm 3,3%. Những trường hợp tái hoạt này thường do điều trị dự phòng muộn hoặc bệnh nhân tự ý ngưng thuốc. Điều này dẫn đến hướng dẫn then chốt: Khi bệnh nhân có chỉ định điều trị dự phòng tái hoạt, cần phải tầm soát với HBsAg và anti-HBc để có chiến lược can thiệp kịp thời.
❣️Đáng chú ý nhất trong bài báo cáo là phần thảo luận về việc mất HBsAg - mục tiêu cao nhất trong điều trị viêm gan B. PGS Hường cho biết đây là hiện tượng tương đối hiếm nhưng mang lại tiên lượng rất tốt, giảm nguy cơ xơ gan và ung thư biểu mô tế bào gan (HCC), đặc biệt ở người dưới 50 tuổi. Quan sát trên 133 bệnh nhân đã đạt được mất HBsAg tại bệnh viện, thời gian trung vị từ khi biết nhiễm đến khi mất HBsAg là khoảng 12 năm.
❣️Kết thúc bài báo cáo, PGS.TS.BS Nguyễn Thị Cẩm Hường gửi gắm thông điệp lạc quan cho cả bác sĩ và bệnh nhân: "Tình trạng mất HBsAg hiếm gặp nhưng có thể gặp ở người hơn 50 tuổi, có thể là mất tự nhiên hoặc sau điều trị NA. Và những trường hợp mà chúng tôi quan sát thì bệnh nhân tuân thủ và điều trị NA khá lâu, đến hơn 10 năm và dự hậu thường là khá tốt".
Điều này tái khẳng định tầm quan trọng của việc điều trị kiên trì, lâu dài và theo dõi sát sao để đạt được những cột mốc lâm sàng quan trọng nhất trong quản lý viêm gan B mạn tính.
PGS. TS. BS Nguyễn Thị Cẩm Hường:
❤ Trưởng khoa Nhiễm C bệnh viện Bệnh Nhiệt đới.
❤ Phó trưởng Bộ môn Nhiễm Trường Y thuộc Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh.
❤️ Trưởng phòng Khoa học - Đào tạo - Đối ngoại Trường Y thuộc Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh.
PHÒNG KHÁM VIÊM GAN - NHIỄM
Địa chỉ: 323 Phan Văn Trị, phường Chợ Quán, TP.HCM
SĐT & Zalo đặt lịch khám: 037.531.4688
https://alobacsi.com/quan-ly-dai-han-viem-gan-b-man-tinh-voi-tenofovir-tu-uc-che-sieu-vi-den-muc-tieu-mat-hbsag.html?zarsrc=30&utm_source=zalo&utm_medium=zalo&utm_campaign=zalo