Dịch vụ lấy máu xét nghiệm Nipt, XY tại nhà - tỉnh Hưng Yên

  • Home
  • Vietnam
  • Hung Yen
  • Dịch vụ lấy máu xét nghiệm Nipt, XY tại nhà - tỉnh Hưng Yên

Dịch vụ lấy máu xét nghiệm Nipt, XY tại nhà - tỉnh Hưng Yên Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Dịch vụ lấy máu xét nghiệm Nipt, XY tại nhà - tỉnh Hưng Yên, Medical and health, Hung Yen.

Xăng tăng giá nhưng shop vẫn miễn phí lấy máu tại nhà và giá siêu mềm ạ!!!
17/03/2026

Xăng tăng giá nhưng shop vẫn miễn phí lấy máu tại nhà và giá siêu mềm ạ!!!

xét nghiệm XY là gì ? Đăng lại để các mẹ chưa biết hiểu thêm ! ----🩸🩸🩸Xét nghiệm XY🩸🩸🩸-----1️⃣. Nguyên lý : từ tuần thứ ...
10/03/2024

xét nghiệm XY là gì ? Đăng lại để các mẹ chưa biết hiểu thêm !

----🩸🩸🩸Xét nghiệm XY🩸🩸🩸-----
1️⃣. Nguyên lý : từ tuần thứ 4 phôi thai hình thành nồng độ Cell Free DNA nhiễm sắc thể Y sẽ tăng dần trong nước tiểu và máu người mẹ . Tuần thứ 6 là ngưỡng an toàn để thực hiện xét nghiệm trên máu .
2️⃣. Phương pháp : trung tâm sử dụng phương pháp Nested Realtime PCR khuếch đại 2 vòng để tìm nhiễm NST Y trong máu của mẹ. Vòng 1 làm giàu DNA sau đó vòng 2 sẽ sử dụng 3 cặp probe để phát hiện nhiễm sắc thể Y trên sản phẩm vòng 1+ internal control (IC) kiểm tra quá trình thực hiện xét nghiệm.
✅ Độ nhạy : 99,99 %
✅Đặc hiệu : 99,99%
3️⃣. Kết luận : 2 ống máu của mẹ được phân tích độc lập.
+ Dương tính : con giống bố
+ Âm tính : con giống mẹ
+ Lấy lại mẫu : khi 2 ống máu cho 2 kết quả khác nhau.

Mẫu Nipt ngày cuối ngày của mẹ cháu đây ạ! 🥰🥰🥰Còn mẹ nào muốn được mẹ cháu phục vụ thì nhanh tay đặt lịch bên e nhé! Mẹ ...
16/11/2023

Mẫu Nipt ngày cuối ngày của mẹ cháu đây ạ! 🥰🥰🥰
Còn mẹ nào muốn được mẹ cháu phục vụ thì nhanh tay đặt lịch bên e nhé! Mẹ cháu luôn cam kết cung cấp dịch vụ XN uy tín, giá mềm, chính sách bảo hiểm cao lên tới 1,2 tỷ đồng luôn ạ💐💐💐💐

🎯🎯 SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH NIPT - Xét nghiệm quan trọng dành cho CẶP VỢ CHỒNG IVF ⚠ Khoảng 95% những cặp vợ chồng thự...
23/10/2023

🎯🎯 SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH NIPT - Xét nghiệm quan trọng dành cho CẶP VỢ CHỒNG IVF
⚠ Khoảng 95% những cặp vợ chồng thực hiện IVF.... đều ở độ tuổi >30. Đây là độ tuổi có tỷ lệ sinh con ra mắc dị tật bẩm sinh cao hơn nhiều so với độ tuổi dưới 30.
⚠ Nếu chỉ siêu âm thì chưa thể phát hiện các đột biến xảy ra từ trong gen thường không biểu hiện ra hình thái.
⚠ NIPT phát hiện các hội chứng thường gặp gây ra các tình trạng ở trẻ:
- Khờ khạo, mất khả năng giao tiếp, học tập.
- Ngoại hình bất thường: sứt môi, hở hàm ếch, đầu biến dạng, mặt ngắn, chân tay sưng to…
- Ảnh hưởng khả năng sinh sản: vô sinh, không có tinh trùng.
- Sức khỏe giảm sút, tuổi thọ ngắn.
------
🎯 Xét nghiệm NIPT giải mã trình tự ADN của thai nhi có trong máu mẹ, phát hiện sớm các dị tật xảy ra do đột biến NST, tầm soát các dị tật thai nhi mà siêu âm bình thường có thể bỏ qua
📌 Thay thế hoàn toàn bộ đôi xét nghiệm Double Test & Triple test
📌 Chỉ 7-10 ml máu mẹ, không xâm lấn thai nhi
📌 Độ chính xác >99%, giảm nguy cơ " chọc ối oan"
📌 Tầm soát sớm dị tật từ tuần thứ 10 giúp mẹ can thiệp sớm khi còn có thể
------
Ib để được tư vấn😀😀😀

Mẹ cháu nhận cung cấp dịch vụ XN Nipt, XN XY uy tín thời gian trả kq nhanh, giá siêu mềm và có bảo hiểm đầy đủ ạ!Mẹ bầu ...
10/10/2023

Mẹ cháu nhận cung cấp dịch vụ XN Nipt, XN XY uy tín thời gian trả kq nhanh, giá siêu mềm và có bảo hiểm đầy đủ ạ!
Mẹ bầu chỉ cần ngồi nhà đợi e đến lấy mẫu thôi ạ💐💐🎊🎊🎊
Inb để đc tư vấn ạ! 🥰🥰🥰

NIPT là gì?Xét nghiệm tiền sản NIPT (Non Invasive Prenatal genetic Tesing) là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không x...
13/09/2023

NIPT là gì?
Xét nghiệm tiền sản NIPT (Non Invasive Prenatal genetic Tesing) là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua giải trình tự DNA (vật liệu di truyền) thai nhi từ máu thai phụ để phát hiện bất thường nhiễm sắc thể (NST). NIPT có độ chính xác cao, quy trình thu mẫu an toàn, đơn giản dùng để phát hiện các tình trạng bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST) của thai nhi.

Thực hiện NIPT như thế nào?
Không giống như hầu hết DNA được tìm thấy trong nhân của tế bào, những mảnh DNA tự do trôi nổi không nằm trong các tế bào và được gọi là cell-free DNA (cfDNA). Những mảnh DNA này thường chứa ít hơn 200 base pairs, phát sinh khi tế bào chết đi và bị phân hủy và được giải phóng vào máu.

Trong khi mang thai, máu của người mẹ chứa một hỗn hợp cfDNA đến từ các tế bào của họ và tế bào nhau thai-nhau thai là mô trong tử cung liên kết thai nhi là nguồn cung cấp máu cho thai. Những tế bào này được đổ vào máu của người mẹ trong suốt thai kỳ. DNA ở các tế bào nhau thai thường giống với DNA của bào thai. Phân tích cfDNA tế bào nhau thai tạo cơ hội phát hiện sớm những bất thường về di truyền nhất định mà không làm hại thai nhi.
Liên hệ tư vấn: 0326252689 hoặc ib trực tiếp 🥰

CHỌN BẠN MÀ CHƠI – CHỌN ĐÚNG NƠI MÀ XÉT NGHIỆM -----------Tương lai khỏe mạnh của con bắt đầu từ hôm nay, khi mẹ lựa chọ...
11/09/2023

CHỌN BẠN MÀ CHƠI – CHỌN ĐÚNG NƠI MÀ XÉT NGHIỆM
-----------
Tương lai khỏe mạnh của con bắt đầu từ hôm nay, khi mẹ lựa chọn thực hiện sàng lọc trước sinh NIPT – một trong những phương pháp sàng lọc ưu việt dành cho mẹ bầu và thai nhi.
Nếu thực hiện xét nghiệm ở đâu là nỗi băn khoăn của mẹ thì xin bật mí các “đặc quyền” khi mẹ lựa chọn xét nghiệm NIPT tại GENOLIFE:
🌟 Sở hữu trang thiết bị và kỹ thuật hiện đại, tối tân: là một xét nghiệm có yêu cầu về chuyên môn, kỹ thuật cũng như công nghệ cao; GENOLIFE luôn tiên phong đưa những hệ thống máy móc từ các tập đoàn công nghệ di truyền hàng đầu thế giới về Việt Nam, từ đó đáp ứng được những yêu cầu xét nghiệm chuyên sâu nhất.
🌟 Hội đồng Khoa học chất lượng: quy tụ những chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực Di truyền học, Y học bào thai,… như PGS.TS Trần Đức Phấn, PGS.TS.BS Nguyễn Thị Trang, ThS.BS Nguyễn Ngọc Tú để đưa ra những kết quả xét nghiệm giá trị.
🌟 GENOLIFE có bảng giá rõ ràng, minh bạch để quý đối tác, quý khách hàng hoàn toàn yên tâm với những gì mình đã bỏ ra có thể nhận lại xứng đáng.
🌟 GENOLIFE sẵn sàng cam kết cũng như có những gói bảo hiểm với tổng trị giá 1,2 tỷ đồng về kết quả dành cho khách hàng. Đặc biệt thông tin khách hàng tuyệt đối bảo mật.
LH: 0326252689 để đc tư vấn miễn phí

🤰🏻LÀM THẾ NÀO ĐỂ BIẾT ĐƯỢC THAI NHI CÓ ĐANG KHỎE MẠNH?𝐾ℎ𝑖 𝑚𝑎𝑛𝑔 𝑡ℎ𝑎𝑖, 𝑘ℎ𝑜̂𝑛𝑔 𝑐𝑜́ 𝑔𝑖̀ 𝑞𝑢𝑎𝑛 𝑡𝑟𝑜̣𝑛𝑔 ℎ𝑜̛𝑛 𝑣𝑖𝑒̣̂𝑐 𝑏𝑖𝑒̂́𝑡 𝑟𝑎̆̀𝑛...
07/09/2023

🤰🏻LÀM THẾ NÀO ĐỂ BIẾT ĐƯỢC THAI NHI CÓ ĐANG KHỎE MẠNH?

𝐾ℎ𝑖 𝑚𝑎𝑛𝑔 𝑡ℎ𝑎𝑖, 𝑘ℎ𝑜̂𝑛𝑔 𝑐𝑜́ 𝑔𝑖̀ 𝑞𝑢𝑎𝑛 𝑡𝑟𝑜̣𝑛𝑔 ℎ𝑜̛𝑛 𝑣𝑖𝑒̣̂𝑐 𝑏𝑖𝑒̂́𝑡 𝑟𝑎̆̀𝑛𝑔 𝑐𝑜𝑛 𝑚𝑖̀𝑛ℎ đ𝑎𝑛𝑔 𝑝ℎ𝑎́𝑡 𝑡𝑟𝑖𝑒̂̉𝑛 𝑘ℎ𝑜̉𝑒 𝑚𝑎̣𝑛ℎ 𝑣𝑎̀ 𝑎𝑛 𝑡𝑜𝑎̀𝑛 𝑡𝑟𝑜𝑛𝑔 𝑏𝑢̣𝑛𝑔.

🤰🏻Chính vì điều này, các 𝐛𝐚́𝐜 𝐬𝐢̃ 𝐜𝐮̃𝐧𝐠 𝐤𝐡𝐮𝐲𝐞̂́𝐧 𝐜𝐚́𝐨 𝐦𝐞̣ 𝐛𝐚̂̀𝐮 nên làm 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐩 𝐧𝐢𝐩𝐭 𝐭𝐮̛̀ 𝐭𝐮𝐚̂̀𝐧 𝐭𝐡𝐚𝐢 𝐭𝐡𝐮̛́ 𝟗 để biết kết quả thai kì sớm nhất và chính xác nhất

1 xét nghiệm thay thế double test và triple test có gì?

🔬Đ𝐨̣̂ 𝐂𝐡𝐢́𝐧𝐡 𝐗𝐚́𝐜 𝐂𝐚𝐨: Gói xét nghiệm NIPT là công nghệ tiên tiến, cho phép phân tích ADN tử cung với độ chính xác cao. Điều này giúp xác định các khuyết tật gen và sự xuất hiện của bất kỳ dấu hiệu bất thường nào từ sớm.

💉𝐊𝐡𝐨̂𝐧𝐠 𝐗𝐚̂𝐦 𝐋𝐚̂́𝐧: Khác với những phương pháp xét nghiệm truyền thống, NIPT không đòi hỏi phải thực hiện xâm lấn vào tử cung, giúp tránh tối thiểu nguy cơ cho cả mẹ và thai nhi.

🦠𝐏𝐡𝐚́𝐭 𝐇𝐢𝐞̣̂𝐧 𝐒𝐨̛́𝐦 𝐂𝐚́𝐜 𝐁𝐚̂́𝐭 𝐓𝐡𝐮̛𝐨̛̀𝐧𝐠: Gói xét nghiệm NIPT có khả năng phát hiện sớm các khuyết tật cromosom, bao gồm cả trisomy 21 (hội chứng Down), trisomy 18 (hội chứng Edwards), và trisomy 13 (hội chứng Patau).

🦾𝐇𝐢𝐞̣̂𝐧 Đ𝐚̣𝐢 𝐕𝐚̀ 𝐓𝐡𝐮𝐚̣̂𝐧 𝐓𝐢𝐞̣̂𝐧: Quá trình xét nghiệm NIPT đơn giản và hiện đại có thể làm tại nhà, nhân viên sẽ đến tận nơi lấy mẫu, mẹ bầu chẳng cần chen lấn xếp hàng

--------------------------
Liên hệ ngay để được lấy mẫu tại nhà:
❤️

❓TẠI SAO MẸ BẦU NÊN XÉT NGHIỆM NIPT?Xét nghiệm NIPT giúp bác sĩ có thể chẩn đoán thai nhi mắc những hội chứng sau: ✨Hội ...
05/09/2023

❓TẠI SAO MẸ BẦU NÊN XÉT NGHIỆM NIPT?
Xét nghiệm NIPT giúp bác sĩ có thể chẩn đoán thai nhi mắc những hội chứng sau:
✨Hội chứng Down (hay còn gọi là trisomy 21, gây ra do thừa 1 NST số 21)
✨Trisomy 18 (thừa 1 NST số 18 gây hội chứng Edwards)
✨Trisomy 13 (thừa 1 NST số 13 gây hội chứng Patau)
✨Thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể giới tính (NST X hoặc Y): Hội chứng siêu nữ (###), Jacobs (YYYY), Klinefelter (XXY) và Turner (XO)
✨Thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể X: Gây bệnh máu khó đông, tăng sản thượng thận bẩm sinh khiến cơ quan sinh dục không rõ ràng, bệnh teo cơ Duchenne.

NIPT có thể được xem như là xét nghiệm đầu tiên cho thai phụ ngay từ tuần thứ 9, 10 của thai kỳ, thay thế cho các xét nghiệm sinh hóa Double Test hay Triple Test như trước đây.

Trong trường hợp mẹ bầu có sức khỏe yếu hoặc đã từng sảy thai, thai lưu hoặc trong gia đình có người mắc dị tật thì nên làm gói xét nghiệm toàn diện nhất. Như vậy sẽ sàng lọc được tối đa các dị tật bẩm sinh con có thể mắc phải để con chào đời khỏe mạnh.
Ib để được tư vấn

Address

Hung Yen

Telephone

+84326252689

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Dịch vụ lấy máu xét nghiệm Nipt, XY tại nhà - tỉnh Hưng Yên posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category