10/05/2026
TIN TRỌNG ĐIỂM: NIPT DUY NHẤT TÍCH HỢP SÀNG LỌC CĂN BỆNH "TRIỆU ĐÔ" TEO CƠ TỦY SỐNG SMA
-------
📣 Gene Solutions trân trọng thông báo chương trình nâng cấp đặc biệt:
Từ ngày 08/05/2026 - 31/07/2026, xét nghiệm NIPT triSure & triSure Procare được tích hợp sàng lọc bệnh teo cơ tủy sống SMA miễn phí cho tất cả thai phụ thực hiện trong thời gian chương trình.
triSure & triSure Procare phiên bản đặc biệt – Sàng lọc miễn phí bệnh teo cơ tủy sống SMA, căn bệnh “triệu đô” nguy hiểm.
✔️ Phạm vi khảo sát:
Khảo sát mất đoạn exon 7 trên gen SMN1 (Khoảng 95–98% người bệnh mang mất đoạn đồng hợp tử exon 7 của gen SMN1; phần còn lại là các trường hợp dị hợp tử kép với một allele mất đoạn và một allele mang biến thể điểm)
✔️ Lợi ích khảo sát:
- Hỗ trợ BS phát hiện mẹ mang gen bệnh teo cơ tủy sống SMA, giảm nguy cơ bỏ sót bệnh lý không biểu hiện trên siêu âm
- Không phát sinh chi phí, gia tăng rõ rệt giá trị lâm sàng cho thai phụ
- Chỉ thực hiện 01 lần cùng xét nghiệm NIPT triSure hoặc triSure Procare
Liên hệ bs Cường: 0966421123
Bs Trang: 0983856172
