Xét nghiệm ADN huyết thống - sàng lọc trước sinh Nipt

22/02/2026

13/05/2025

🤔 Bạn đang tìm hiểu về Xét nghiệm huyết thống làm giấy khai sinh cho con và băn khoăn không biết tờ kết quả trông như thế nào❓

👉Dưới đây là tờ mẫu kết quả mà Xét nghiệm ADN huyết thống - sàng lọc trước sinh Nipt đã thực hiện cho 1 khách hàng ở Phú Thọ.

Kết quả sẽ cung cấp cho các bạn thông tin về từng cá nhân tham gia xét nghiệm, bảng phân tích ADN và kết luận về mối quan hệ huyết thống của khách hàng.
Với quy trình lấy mẫu chuẩn cùng với hệ thống máy móc hiện đại nhất, kết quả này sẽ cho độ chính xác lên tới 9️⃣9️⃣.9️⃣9️⃣%, được cam kết bảo hành và có giá trị trước pháp luật

08/03/2025

❤️Chúc mừng ngày Quốc tế Phụ nữ 8/3❤️

Nhân ngày tôn vinh một nửa quan trọng của thế giới, TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM xin gửi những lời chúc tốt đẹp nhất cùng tình yêu thương, sự trân trọng đến các bà, các mẹ và các chị em- những người phụ nữ tuyệt vời 💕

27/02/2025

🌟Câu hỏi của chị PhuongNguyen cũng là câu hỏi của rất nhiều khách hàng(KH) đã inbox tới Trung tâm🧬
--------
TRUNG TÂM xin được giải đáp về quy trình:

👉Sau khi xác định được nhu cầu và mong muốn của KH, chúng tôi sẽ tư vấn và gửi tới KH thủ tục làm xét nghiệm ADN huyết thống.

👉KH sẽ đến trụ sở xét nghiệm hoặc nhân viên hỗ trợ tới thu mẫu tại nhà (tùy theo lựa chọn của khách hàng).

👉Kết quả được trả chỉ từ 4 giờ sau khi nhận mẫu, toàn bộ thông tin khách hàng được bảo mật. KH sẽ được thông báo qua điện thoại và chuyển phát kết quả miễn phí tới tận nhà.
*****
💕Cảm ơn Quý khách hàng đã luôn tin tưởng và lựa chọn đồng hành cùng Trung tâm❤️
Xét nghiệm ADN huyết thống - sàng lọc trước sinh Nipt cam kết cung cấp kết quả nhanh - chính xác - bảo mật thông tin khách hàng

25/01/2025

Năm mới Ất Tỵ 2025 đang cận kề, Xét nghiệm ADN huyết thống - sàng lọc trước sinh Nipt xin gửi lời chúc tới Quý khách hàng năm mới sức khoẻ dồi dào, an khang thịnh vượng.

Để Quý khách hàng có thể thuận tiện trong việc đặt lịch xét nghiệm, Trung tâm xin thông báo về lịch nghỉ Tết Nguyên Đán 2025 từ 27/01/2025 - 02/02/2025 Dương lịch
* Trung tâm sẽ hoạt động trở lại bắt đầu từ ngày 03/02/2025*
------------------------
Khi cần hỗ trợ, Quý khách vui lòng nhắn tin hoặc liên hệ qua SĐT: 0399854899/ 0878688008

14/01/2025

🆘NHỮNG NGUY CƠ GẶP PHẢI KHI KHÁCH HÀNG TỰ LẤY MẪU ADN TẠI NHÀ ĐỂ LÀM XÉT NGHIỆM ADN DÂN SỰ, TỰ NGUYỆN⚠️

1. Mẫu xét nghiệm không đạt chuẩn do lấy sai cách và bảo quản không đúng cách

2. Lẫn mẫu giữa những cá nhân tham gia xét nghiệm

3. Thất lạc mẫu xét nghiệm trong quá trình gửi

4. Dễ bị tráo mẫu gây sai lệch kết quả

5. Lộ thông tin cá nhân

6. Nguy cơ bị lừa đảo

Vì vậy, ĐỂ ĐẢM BẢO KẾT QUẢ xét nghiệm CHÍNH XÁC và TIN CẬY, bạn hãy liên hệ với Xét nghiệm ADN huyết thống - sàng lọc trước sinh Nipt để được chuyên viên tư vấn - hỗ trợ chi phí lấy mẫu lên tới 3.0.0.K

12/12/2024

💕 SIÊU DỄ THƯƠNG 🥰
CUỘC SỐNG CỦA EM BÉ TRONG BỤNG MẸ NHƯ THẾ NÀO?

05/12/2024

👉LÝ DO NÊN CHỌN XÉT NGHIỆM ADN THAI NHI KHÔNG XÂM LẤN KHI MANG THAI💁💁

Đảm bảo an toàn tuyệt đối cho mẹ bầu và thai nhi
✅ Xác định huyết thống rất sớm - từ tuần thai thứ 7
✅ Thu mẫu đơn giản
✅ Thủ tục xét nghiệm nhanh chóng
✅ Cho kết quả chính xác 99,99%
✅ Tính riêng tư và bảo mật cao

🛑 XÉT NGHIỆM ADN THAI NHI KHÔNG XÂM LẤN

- Xác định được huyết thống của thai nhi và người bố giả định.
- Mẫu xét nghiệm: Mẫu máu tĩnh mạch của mẹ bầu và mẫu ADN từ máu/tóc/móng… của người cha giả định.
- Trả kết quả nhanh chóng trong từ 7 - 10 ngày.
- Bảo mật thông tin cá nhân của khách hàng.






nghiệm ADN huyết thống - sàng lọc trước sinh Nipt Việt Trì- Phú Thọ
🌱 Đến tận nơi lấy mẫu được hỗ trợ 500k tiền đi lại và nhiều ưu đãi khác.
🌱 Miễn phí lấy mẫu tại nhà
🌱 Nhanh tay liên hệ hoặc Zalo qua SĐT: 087.868.8008 để được chuyên gia tư vấn miễn phí

30/11/2024

👉 Nhiều người quan niệm rằng xét nghiệm ADN chỉ đơn thuần là xét nghiệm huyết thống cha con? 🙅🙅
🍀 Dịch vụ xét nghiệm ADN bao gồm các gói sau :
✔️ Xét nghiệm ADN cha - con, mẹ - con ( dân sự - tự nguyện ).
✔️ Xét nghiệm ADN xác định người thân, họ hàng.
✔️ Xét nghiệm ADN làm thủ tục hành chính ( làm giấy khai sinh cho con, hưởng quyền thừa kế ....)
✔️ Xét nghiệm ADN làm thủ tục pháp lí có yếu tố nước ngoài ( nhập tịch, định cư nước ngoài...)
✔️ Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn, xâm lấn ngay từ tuần thứ 7, kết quả chính xác 99,99%, không gây ảnh hưởng đến mẹ và bé.
✔️ Xét nghiệm ADN theo quyết định trưng cầu tòa án, công an điều tra.
✔️ Làm thẻ ADN cá nhân.
✔️ Giám Định ADN hài cốt, tử thi.


🌾 Xét nghiệm ADN huyết thống - sàng lọc trước sinh Nipt toàn quốc luôn muốn khách hàng có trải nghiệm tốt nhất khi sử dụng dịch vụ.🌾👍

🌱Thu mẫu tại nhà
🌱Lấy mẫu toàn quốc
🌱Bảo mật thông tin khách hàng.
🌱 Đến tận nơi lấy mẫu được hỗ trợ 300k tiền đi lại và nhiều ưu đãi khác.

👉 Nhanh tay liên hệ hoặc Zalo: 087.868.8008 để được chuyên gia tư vấn miễn phí

27/10/2024

☘ Chủ đề kiến thức

Kết quả xét nghiệm NIPT và siêu âm ở 12w6d cho thấy nguy cơ hội chứng Down và 2 loại dị tật hình thái. Vậy tỷ lệ thai mắc bệnh Down là bao nhiêu?

Kết quả xét nghiệm NIPT và siêu âm ở 12w6d ở trường hợp này cho thấy phát hiện bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây hội chứng Down (Z-score: 10.657) và 2 loại dị tật hình thái (khe hở môi bên phải kèm hở hàm, thiểu sản đốt 2 ngón 5). Vậy tỷ lệ thai mắc bệnh Down là bao nhiêu? Có thể trả lời rằng, thai có nguy cơ cao mắc bệnh Down nhưng để khẳng định thì cần tiến hành chọc ối làm xét nghiệm nhiễm sắc thể của thai, phân tích trực tiếp từ tế bào của thai.

☘ Tỷ lệ thai mắc bệnh Down là bao nhiêu?

Kết quả xét nghiệm NIPT cho thấy điều gì? Có kết luận được bệnh không? Tỷ lệ thai mắc bệnh Down có cao không?
Double test là một phần của phương pháp sàng lọc huyết thanh người mẹ đang mang thai trong tam cá nguyệt đầu tiên. Xét nghiệm này cho phép sàng lọc, định lượng nồng độ PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein A) và β-hCG (human chorionic gonadotropin) tự do trong máu của phụ nữ mang thai để đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi như hội chứng Down, Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13). Khi xuất hiện tình trạng đột biến nhiễm sắc thể thì nồng độ PAPP-A và β-hCG sẽ thay đổi (thấp hơn hoặc cao hơn mức bình thường).

Trong trường hợp này, sản phụ đã được tiến hành làm xét nghiệm sàng lọc NIPT thay thế cho Double Test và kết quả xét nghiệm NIPT ở tuần thai 12w6d cho thấy giá trị Z-score – điểm đánh giá nguy cơ lệch lội của nhiễm sắc thể của Trisomy 21 là 10.657, cao hơn nhiều so với khoảng tham chiếu. Do đó, có thể kết luận rằng có phát hiện bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây hội chứng Down (Trisomy 21).

Tuy nhiên, xét nghiệm NIPT vẫn chỉ là xét nghiệm sàng lọc, không phải xét nghiệm chẩn đoán và các kết quả sàng lọc dương tính đều có độ chính xác chỉ đạt khoảng 80% do được đánh giá qua các chỉ số hóa sinh trong máu. Chính vì vậy, chỉ có thể nói rằng thai nhi có nguy cơ cao mắc hội chứng Down mà không thể khẳng định chính xác 100% bệnh.