Blodkreftforeningen

10/08/2026

Kom innom standen vår under Arendalsuka!
Har du spørsmål om blodkreft, arbeidet vårt, eller har du bare lyst på en prat? Stikk innom standen vår – vi er på plass hele uka og gleder oss til å møte deg.
Mandag: kl. 14:00–18:00
Tirsdag: kl. 11:00–17:00
Onsdag: kl. 11:00–17:00
Torsdag: kl. 11:00–17:00
Fredag: kl. 09:00–14:00

07/08/2026

Nye anbudsordninger har ført til at flere etablerte rehabiliteringsinstitusjoner har mistet eller fått redusert sine oppdrag. Egil Ihlen, leder i Blodkreftforeningens lokallag Østlandet sørøst, frykter konsekvensene for pasienter og pårørende.
– En annen stor bekymring er det reduserte tilbudet som de ideelle organisasjonene får. Samtidig blir det lengre avstand til rehabiliteringstilbudene for våre medlemmer.

Blodkreftforeningen frykter at nye anbudsordninger vil gi blodkreftpasienter dårligere rehabiliteringstilbud.

04/08/2026

Å leve med en blodkreftdiagnose, eller med senskader, kan være ensomt. Vi har likepersoner, både pasienter og pårørende, som er her for deg som trenger en god samtale. En likeperson er først og fremst et medmenneske: en som selv har vært gjennom en sykdomsperiode, som syk eller pårørende, og som ønsker å bruke av sin tid slik at andre i en vanskelig situasjon har noen å snakke med. Alle våre likepersoner er sertifiserte og har taushetsplikt. Slik finner du din likeperson:
Gå inn på blodkreftforeningen.no og klikk på «Noen å snakke med» på forsiden
Ring, send SMS eller e-post – eller avtal et møte for en samtale
Finner du ingen som passer? Send oss en e-post til [email protected], så finner vi en likeperson for deg 🫶🏻

01/08/2026

Møt våre likepersoner ❤️ Connie Hillmann.
Da Connies mann fikk diagnosen akutt myelogen leukemi høsten 2021, ble livet snudd på få timer. Han døde våren 2022. I dag er hun likeperson for pårørende i Blodkreftforeningen, og møter andre midt i den samme usikkerheten hun selv kjente på.
– Som pårørende blir du stående på sidelinjen. Du er ikke den som er syk, men livet ditt blir likevel fullstendig preget av sykdommen, sier hun.

Hun gikk fra å stå på utsiden av et liv preget av AML til å bli den som møter andre pårørende der de er – midt i usikkerheten.

28/07/2026

Line (42) var 34 år da hun fikk diagnosen myelomatose. I dag er det fatiguen som preger hverdagen mest – på de dårlige dagene rekker hun knapt det aller nødvendigste.
– Jeg må alltid tenke på at jeg må begrense meg, og det er vanskelig når man så gjerne vil gjøre ting, forteller hun.
Line deler åpent om hvordan hun har lært å prioritere kreftene sine, og hva som gir henne mest mening i hverdagen.

– Fatiguen er det verste og går helt klart sterkt utover livskvaliteten min. Hvis jeg gjør for mye, kan jeg bli sengeliggende i flere dager. Tydelig prioritering og planlegging av hverdagen er viktig for at jeg skal fungere best mulig, forteller Line Sakariassen.

24/07/2026

En ny generasjon CAR-T-behandling kan lages direkte i kroppen – uten cellehøsting, laboratorieproduksjon eller cellegift som forbehandling. I en tidlig studie med 18 myelomatosepasienter var ingen med målbar restsykdom i benmargen etter én måned, men studien har også vist det første alvorlige sikkerhetsvarselet.

Den nye teknologien KLN-1010 lager CAR-T-celler direkte i kroppen – uten å måtte høste ut celler, sende dem til laboratorieproduksjon i utlandet, eller gi cellegift som forbehandling.

21/07/2026

Stadig flere lever lenge etter en kreftdiagnose – en gledelig utvikling. Men det betyr også at flere lever med senskader fra behandlingen, ofte lenge etter at den er avsluttet.
Overlege Cecilie Kiserud ved Nasjonal kompetansetjeneste for seneffekter etter kreft deler kunnskap om alt fra fatigue og nerveskader til hormonforstyrrelser og hvordan seneffekter kan påvirke jobb og hverdagsliv.
Budskapet hennes er tydelig: seneffekter er reelle, vanlige – og det finnes hjelp ❤️

Stadig flere lever lenge etter kreft. Det er en gledelig utvikling – men den betyr også at flere lever med seneffekter etter behandling. Overlege Cecilie Kiserud leder Nasjonal kompetansetjeneste for seneffekter etter kreft ved Oslo universitetssykehus, mener kunnskap, kartlegging og riktig hjelp...

16/07/2026

«Hva skjer med kroppen min hvis jeg dør her og nå?»
Det enkle spørsmålet ble starten på en samtale som tok en helt annen retning enn programleder Heidi hadde sett for seg. I ny episode av Dråpen snakker hun med begravelsesagent Tor-Håkon Gabriel Håvardsen om døden – og kanskje enda mer om livet, menneskene vi møter og hvorfor åpenhet kan gjøre noe av det vanskeligste litt lettere.
En samtale om det vi sjelden snakker om ❤️

«Hva skjer med kroppen min hvis jeg dør her og nå?» Det var spørsmålet som startet det hele. Et enkelt, direkte spørsmål – og svaret ble starten på en samtale som tok en helt annen retning enn forventet for programleder Heidi Vikan da hun satte seg ned med Tor-Håkon Gabriel Håvardsen.

13/07/2026

Visste du at kunstig intelligens allerede teller blodcellene dine – og at den aldri blir trøtt, aldri lei og aldri mister konsentrasjonen?
På Blodkreftforeningens landskonferanse fortalte KI-forsker Ish*ta Barua og hematolog Martin Paulson om hvordan KI allerede er i bruk i diagnostikk av blodkreft, og hva som kan komme: mer presise prognoser, riktigere doser og bedre svar på det vanskeligste spørsmålet av alle – hvordan går det med akkurat meg?
Les hele saken – og lær hva KI faktisk kan gjøre for deg som blodkreftpasient. 👇

Den høylytte historien om kunstig intelligens handler om ChatGPT. Den viktigste handler om noe annet. På Blodkreftforeningens landskonferanse viste KI-forsker Ish*ta Barua og hematolog Martin Paulson hvordan kunstig intelligens allerede teller blodcellene dine — og hvordan den kan gi deg et mer ...

09/07/2026

Visste du at hjernen kan bli stående i alarmberedskap lenge etter en alvorlig diagnose? Det er ikke noe du innbiller deg – det er faktisk slik nervesystemet fungerer.
🎙I ny episode av Dråpen snakker vi med lege Laila Five, forfatter av boken Hjernens hemmelige språk, om hvorfor dette skjer – og hva du kan gjøre for å finne roen igjen. En samtale for deg som er pasient, og for deg som er pårørende.

Hva skjer egentlig i hjernen når livet plutselig snues på hodet av en alvorlig diagnose? I denne episoden av Dråpen møter vi lege Laila Five, forfatter av boken Hjernens hemmelige språk.